4．解答遗传综合题时还需要注意的以下几个方面：首先，要加强对遗传方式和遗传特点的记忆，学会科学地运用概念、特点或原理进行判断和推理。其次，重视对各种育种方式的原理、过程步骤、优缺点及相关例子的理解和记忆。第三，构图建表要科学规范，对于遗传图解要注意基因型的写法；对于坐标图要注意纵坐标的单位、名称及曲线走势及柱形图对应的横纵坐标轴上的点；对于表格要注意首行和首列各自对应的名称及所统计项间的关系等。

[专题演练]

3．利用遗传定律分析遗传病并进行相关概率计算时，一定要注意审题并判断疾病类型以及特定情况下的概率。

2．自由组合定律和伴性遗传的复习，关键是要掌握基因分离定律，在此基础上，逐步地去分解、透析自由组合定律和伴性遗传，切勿忽视基因的分离定律，否则会适得其反。

1．在分析遗传的规律、实验和现象时，要指导学生与遗传的物质基础相联系，这样既可以从容应对综合性较强的非选择题，又能为分析提供一个正确的理论指导，并迁移到实验设计中，有针对性地强化遗传性实验特点，最终达到熟练设计整体实验的效果。

2．遗传病系谱中患病概率计算的解题步骤

①首先判断遗传病类型：

a.确定遗传病是否为伴Y遗传病、线粒体遗传病。

b.判断显隐性：“无中生有为隐性，有中生无为显性”。

c.判断是常染色体遗传病还是伴X染色体遗传病，常用排除法：“显性病，看男病，母女有正非伴性”；“隐性病，看女病，父子有正非伴性”。

②确定所涉及的相关个体的基因型，对于正常个体中不能确定是纯合子还是携带者的个体，要根据双亲的基因型判断携带者的几率。

③根据要求进行概率计算，计算时应注意以下几点：

a.注意明确题目要求，例如“只患一种病”与“只患甲病”不同，“男孩正常”与“正常男孩”不同。

b.两种及以上的遗传病按基因自由组合定律进行计算。

c.涉及性别问题时注意是否存在伴性遗传，如为伴性遗传，应将性别与相应性状相关联进行计算。

[典例导析]

[例1]已知小麦高秆是由显性基因控制的。一株杂合子小麦自交得F₁，淘汰其中矮秆植株后，再自交得F₂，从理论上计算，F₂中矮秆植株占总数的　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 (　　 )

　A．1/4　　　 　　　B．1/6　　　　　　 C．1/8　　　　　 D．1/16

[分析]该题考查利用遗传定律解决遗传问题的方法和思路。F₁的基因型及比例是AA:Aa:aa=1:2:1，淘汰矮秆植株aa后，AA:Aa=1:2，因只有基因型为Aa的个体自交后代中才会出现比例为1/4矮秆植株，所以F₂中矮秆植株所占的比例为=2/3×1/4=1/6。故本题应选B。

[例2]果蝇的眼色由一对等位基因(A，a)控制。在暗红眼♀×朱红眼♂的正交实验中，F₁只有暗红眼；在朱红眼♀×暗红眼♂的反交实验中，F₁雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。则下列说法不正确的是　 (　　 )

A．反交的实验结果说明这对控制眼色的基因不在常染色体上　 　　　　　　　　　　　　　　　

B．正、反交的F₁代中，雌性果蝇的基因型都是X^AX^a　 　　　　　　　　

C．正、反交亲本雌果蝇均为纯合子

D．正、反交的F₂代中，朱红眼雄果蝇的比例不相同

[分析]该题主要考查伴性遗传的解题方法。正交的基因型是X^AX^A×X^aY，反交的基因型是X^aX^a×X^AY，正、反交的F₂代中，朱红眼雄果蝇的比例均为1/4。故本题应选D。

[例3]右图示某家庭遗传系谱，已知2号不带甲病基因，则4号与患乙病不患甲病的男性婚配后，所生男孩正常的概率是(　　 )

A．1/3

B．1/6

C．1/3

D．1/2

[分析]该题考查遗传病遗传方式的判断以及发病率的计算方法。首先根据2号不带甲病基因判断甲病为X染色体隐性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病，所以1号和2号的基因型可写为AaX^BX^b、AaX^BY，4号个体的基因型为A_X^BX^-，后代中男孩正常的概率＝男孩甲病正常概率×乙病正常概率＝1/2×(1－患乙病概率)＝1/2×(1－2/3×1/2)＝1/3。故本题应选A。

[备战策略]

本部分内容在《考试说明》中的要求都较高，不仅要理解所列知识点和其他相关知识之间的联系和区别，并能在较复杂的情境中综合运用其进行分析、判断、推理和评价。

1．人类遗传病的类型

3．伴性遗传符合遗传规律：①性染色体属于同源染色体，与常染色体属于非同源染色体，所以伴性遗传符合基因的分离定律和自由组合定律。②涉及XY染色体上的同源区段的基因遗传时，可以以常染色体基因的思考方式来推导计算，但又不完全一样，如X^bX^b和X^BY^b组合方式的子代中该性状仍然与性别有关系。

要点三：人类遗传病

2．原因：与伴性遗传有关的基因位于性染色体上。雄性个体中，有些基因只存在于X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因，或有的基因只存在于Y染色体，X染色体上没有它的等位基因。因此该性状的遗传与性别相关联。

1．特征：遗传与性别相关联，雌性和雄性中的性状比例不同。对人类遗传病而言：X染色体隐性遗传病的发病率男性高于女性，X染色体显性遗传病的发病率女性高于男性，Y染色体遗传病患者全为男性。

4．孟德尔遗传定律的适用条件：①真核生物；②有性生殖过程中；③细胞核遗传；④分离定律适用于一对对性状的遗传，只涉及一对等位基因，自由组合定律适用于两对或两对以上相对性状的遗传，涉及两对或两对以上的等位基因(位于非同源染色体上的非等位基因)。

要点二：伴性遗传