8.下列叙述中最确切的是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 (　　 )

A.镰刀型细胞贫血症的根本原因是正常血红蛋白分子中有一个氨基酸发生改变　

B.用普通二倍体西瓜培育出四倍体西瓜，再用普通二倍体西瓜给四倍体西瓜授粉，则四倍体植株上会结出三倍体无子西瓜　

C.由于基因重组和基因突变的原因，某些家庭兄弟姐妹甚多，但性状不尽相同　

D.某基因的一条链上有2个(占碱基总数的0.1%)C变成了G，表明发生了基因突变，且该基因连续复制4次后，突变基因占50%

答案　 D　

7.科研人员测得一多肽链片段为“-甲硫氨酸-脯氨酸-苏氨酸-甘氨酸-缬氨酸-”，其密码子分别为：甲硫氨酸(AUG)、脯氨酸(CCU、CCC、CCA)、苏氨酸(ACU、ACC、ACA)、甘氨酸(GGU、GGA、GGG)、缬氨酸(GUU、 GUC、GUA、GUG)。控制该多肽链合成的相应DNA片段为　

根据以上材料，下列叙述正确的是　　　　　　　　　　　　　　　　　 (　 　)　

A.解旋酶作用于②处，使氢键断裂形成核糖核苷酸单链　

B.基因突变只能发生在细胞分裂间期，因为DNA解旋形成单链结构不稳定　

C.若该DNA片段最右侧碱基对T/A被G/C替换，不会引起性状的改变　

D.一般来说基因插入三个碱基对要比插入一个碱基对更能影响蛋白质的结构　

答案　 C

6.5-溴尿嘧啶(Bu)是胸腺嘧啶(T)的结构类似物，在含有Bu的培养基上培养大肠杆菌，得到少数突变型大肠杆菌。突变型大肠杆菌中的碱基数目不变，但(A+T)/(G+C)的碱基比例略小于原大肠杆菌，这说明Bu诱发突变的机制是　　　　　　　　　 (　　 )

A.阻止碱基正常配对　

B.断裂DNA链中糖与磷酸基之间的化学键　

C.诱发DNA链发生碱基种类置换　

D.诱发DNA链发生碱基序列变化　

答案　 C　

5.下面是某基因的部分碱基序列，该片段所编码蛋白质的氨基酸序列为“异亮氨酸-精氨酸-谷氨酸-丙氨酸-天冬氨酸-缬氨酸(异亮氨酸的密码子是AUA)”。如果箭头所指碱基对A-T缺失，该片段所编码的氨基酸序列为　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 (　　 )

A.异亮氨酸-精氨酸-谷氨酸-丙氨酸-天冬氨酸　

B.异亮氨酸-精氨酸-谷氨酸-丙氨酸-缬氨酸　

C.精氨酸-谷氨酸-丙氨酸-天冬氨酸-缬氨酸　

D.亮氨酸-精氨酸-谷氨酸-丙氨酸-缬氨酸　

答案　 B　

4.下列细胞在其生命活动过程中既有可能发生基因重组现象，又有可能发生基因突变现象的

是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 (　　 )　

A.心肌细胞　　　　　　　　　　　　　　　　　 B.成熟的红细胞　　　　　　

　C.根毛细胞　　　　　　　　　　　　　　　　　 D.精原细胞　

答案　 D

3.基因突变是生物变异的根本来源。下列关于基因突变特点的说法，正确的是(　　 )　

A.无论是低等还是高等生物都可能发生突变　

B.生物在个体发育的特定时期才可发生突变　

C.突变只能定向形成新的等位基因　

D.突变对生物的生存往往是有利的　

答案　 A

2.下列叙述中，其变异现象可遗传的是　　　　　　　　　　　　　　　　　 (　　　 )　

A.割除公鸡和母鸡的生殖腺并相互移殖，因而部分改变了第二性征

B.果树修剪后所形成的树冠具有特定形状　

C.用生长素处理未经受粉的番茄雌蕊，得到无子果实　

D.开红花的一株豌豆自交，后代部分植株开白花

　答案　 D　

1.祖国宝岛台湾蝴蝶资源丰富，种类繁多。变异是岛上蝶类新种形成和进化的重要因素之一。

但是下列变异中不能成为蝶类进化内因的是　　　　　　　　　　　　　 (　　　 )　

A.基因结构改变引起的变异　

B.染色体数目改变引起的变异　

C.环境改变引起的变异　

D.生物间杂交引起的变异

　答案　 C　

18.(07广州天河区高三第二次调研)生物研究性小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。在调查后的数据统计中发现甲种遗传病(简称甲病)的发病率较高，且对患甲病家族的调查中还发现连续几代均患病，而乙种遗传病(简称乙病)的发病率较低。以下是甲病和乙病在该地区每万人中的基本情况(其中男女比例相同)。

请根据所给的材料和所学的知识请回答：

(1)控制甲病的基因最可能位于　　　　 ，控制乙病的基因最可能位于　　　　　 ，简

要说明理由　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　。

(2)如果要进一步判断甲病和乙病的遗传方式还要采取什么措施？

A.在该地区随机取样

B.针对有患者的家系调查

C.结合调查结果绘制家族系谱图

D.扩大调查范围多取样本

(3)如图是该小组的同学在调查中发现的上述两种遗传

病的家族谱系，其中甲病(　 )与正常为一对相对性

状，已知I代的2号个体是纯合子，显性基因用A表示，

隐性基因用a表示，乙病 (■)与正常为一对相对性

状，显性基因用B表示，隐性基因用b表示，Ⅲ-1和

Ⅲ-2结婚，请你给他们进行遗传咨询：(□○分别代表

男性和女性)

①请写出Ⅲ-1的基因型______　 _　 _____，Ⅲ-2的基因型_______　　　 _________。

②Ⅲ-1和Ⅲ-2结婚；所生孩子表现为只患甲病的几率为_____________；如果Ⅳ-？是男孩，Ⅳ-？患有甲病和乙病两种病症的几率为______________。

答案　 (1)常染色体上　 X染色体上　 甲病男女患者人数基本相同，乙病男患者多于女

性患者　 (2)绘制家族系谱图来判定甲病和乙病的遗传方式　

(3)①AaXBY　 aaXBXB或aaXBXb　　 ②1/8　 7/16

17. (07深圳高三调研)下图是A、B两种不同遗传病的家系图。调查发现，患B病的女性远远多于男性，请据图回答。

(1)A病是由　　 染色体上的　　　 性基因控制的遗传病，判断的理由是　　　 　　。

(2)假如⑥与⑨号结婚。生下患病孩子的几率是　　　　　　　 。

(3)如果③号与一正常男性结婚，从优生角度分析，你认为最好生男孩还是女孩，为什么？

答案　 (1)常　 显　　 患A病的④和⑤生下不患A病的⑧

(2)5/6

(3)生男孩和女孩都一样　 因为男和女患病的几率一样，均为3/4