下图1为某种单基因遗传病的系谱图(相关基因用H、h表示)。图2表示H和h基因中的某一特定序列经Bcl I 酶切后产生的大小不同片段(bp表示碱基对),由于不同长度的酶切产物电泳后形成不同的条带,据此可进行基因诊断。图3 表示对图1系谱图中的五人进行基因诊断后得到的电泳带谱。

请据图回答以下问题:
(1)从图1可以看出,通常系谱图中必须给出的信息包括:                  、、世代数以及每一个体在世代中的位置。
(2)图2中的Bcl I 酶能够识别双链DNA分子的                    ,并且破坏特定部位的
键。
(3)分析图2可知,H基因突变成h基因时发生了碱基对的       (替换/增添/缺失)。如果突变发生在基因的中部,会使得相应蛋白质的           序列改变。
(4)综合分析上图可知,该病的遗传方式为                  隐性遗传,Ⅱ–3的基因型为           ,其儿子的基因诊断中出现142bp、99bp和43bp三种片段的概率是         
(5)若Ⅱ–2与一患病男性婚配,请在右图中画出其儿子和女儿的基因诊断结果。

(6)若H基因突变成h基因后,结果导致所编码蛋白质的一个脯氨酸(密码子有CCU、CCC、CCA、CCG)转变为组氨酸(密码子有CAU、CAC)。则基因模板链中发生的改变是                             

 0  85414  85422  85428  85432  85438  85440  85444  85450  85452  85458  85464  85468  85470  85474  85480  85482  85488  85492  85494  85498  85500  85504  85506  85508  85509  85510  85512  85513  85514  85516  85518  85522  85524  85528  85530  85534  85540  85542  85548  85552  85554  85558  85564  85570  85572  85578  85582  85584  85590  85594  85600  85608  170175 

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