1.如图表示人体下丘脑神经细胞、垂体细胞、甲状腺细胞及它们分泌的激素之间的关系.甲状腺球蛋白是甲状腺细胞合成分泌的一种糖蛋白,经水解可生成甲状腺激素.研究发现Grave病患者体内产生的抗体X与促甲状腺激素(TSH)受体结合,导致甲状腺机能亢进.桥本氏病患者体内则产生抗体Y,攻击自身甲状腺细胞产生的球蛋白等,最终引起甲状腺细胞损坏.请分析并回答下列问题:
(1)图中的下丘脑神经细胞除具有神经细胞的功能外,还具有内分泌(分泌激素)的功能.若刺激图中A点,电流表指针将偏转2次.
(2)甲状腺球蛋白在甲状腺细胞中合成后被分泌进人组织间隙,在促甲状腺激素(填激素名称)的直接作用下,甲状腺球蛋白又通过胞吞的方式被转运到甲状腺细胞内,并在有关酶催化下生成甲状腺激素.
(3)正常人体内物质乙的分泌受物质甲和丙(填图中有关物质的标号)的直接调节,物质乙只能作用于甲状腺细胞,其原因是只在甲状腺细胞膜表面存在促甲状腺激素的受体.
(4)抗体X与促甲状腺激素的作用效应相似,导致患者产生的Grave病属于自身免疫病.检测发现患者血清甲状腺激素(TH)浓度持续偏低,可排除其患Grave病的可能性.
(5)研究发现桥本氏病患者甲状腺细胞的损伤不仅与抗体Y有关,还与效应T细胞有关,据此推断,该病患者的特异性免疫中的体液免疫和细胞免疫发生了异常.
20.黄曲霉毒素B1 (AFB1)存在于被黄曲霉菌污染的饲料中,它可以通过食物链进入动物体内并蓄积,引起瘤变.某些微生物能表达AFB1解毒酶.将该酶添加在饲料中可以降解AFB1,清除其毒性.
(1)AFB1属于化学类致癌因子.
(2)AFB1能结合在DNA 的G 上.使该位点受损伤变为G',在DNA复制中,G'会与A配对.现有受损伤部位的序列为,经两次复制后,该序列突变为
(3)如图为采用基因工程技术生产AFB1解毒酶的流程图

据图回答问题:
①在甲、乙条件下培养含AFB1解毒酶基因的菌株.经测定.甲菌液细胞密度小、细胞含解毒酶:乙菌液细胞密度大、细胞不含解毒酶.过程l 应选择甲菌液的细胞提取总RNA,理由是因为甲菌液细胞含解毒酶,因此完成了基因的表达,所以甲菌液含有合成AFB1解毒酶的mRNA模板,因此应选择甲菌液的细胞提取总RNA
②过程Ⅱ中,根据图示,可以看出与引物结合的模版是cDNA
③检测酵母菌工程菌是否合成了AFB1解毒酶,应采用抗原-抗体杂交方法.
( 4 )选取不含AFB1的饲料和某种实验动物为材料,探究该AFB1解毒酶在饲料中的解毒效果.实验设计及测定结果见下表:
组别添加肝脏残留量(ng/g)
AFB1(μg/kg饲料)AFB1(饲解毒酶(g/kg饲料)
A006.4
B100020.9
C100116.8
D100311.7
E10057.3
F10077.3
据表回答问题:
①本实验的两个自变量,分别为AFB1的有无和AFB1解毒酶的含量.
②本实验中.反映AFB1解毒酶的解毒效果的对照组是B.
③经测定,某污染饲料中AFB1含量为100μg/kg,则每千克饲料应添加5克AFB1解毒酶.解毒效果最好.同时节的了成本.
(5)采用蛋白质工程进一步改造该酶的基本途径是:从提高每的活性出发,设计预期的蛋白质结构,推测应有的氨基酸序列,找到相对应的脱氧核苷酸序列.
 0  138068  138076  138082  138086  138092  138094  138098  138104  138106  138112  138118  138122  138124  138128  138134  138136  138142  138146  138148  138152  138154  138158  138160  138162  138163  138164  138166  138167  138168  138170  138172  138176  138178  138182  138184  138188  138194  138196  138202  138206  138208  138212  138218  138224  138226  138232  138236  138238  138244  138248  138254  138262  170175 

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