10．C.H.N 3种元素在组成人体的化学成分中.质量分数共占73%左右.而这3种元素在组成岩石圈的化学成分中.质量分数还不到1%．这一事实说明( )A．生物界和非生物界具有统一性B．生物界和非生物界——青夏教育精英家教网——

10．C、H、N 3种元素在组成人体的化学成分中，质量分数共占73%左右，而这3种元素在组成岩石圈的化学成分中，质量分数还不到1%．这一事实说明（　　）

	A．	生物界和非生物界具有统一性
	B．	生物界和非生物界具有差异性
	C．	这3种元素是组成人体的主要元素
	D．	生物界和非生物界的组成元素是完全不同的

9．如图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，图2 是某家族患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，图3表示图2家族中一些个体体内细胞分裂时两对同源染色体（其中一对为性染色体）形态及甲病致病基因在染色体上的位置．试分析回答：

（1）从图1可知多基因遗传病的显著特点是成年人发病风险显著增加（或随着成年人年龄增加发病人数急剧上升）．
（2）染色体异常遗传病呈现图1中的发病趋势的原因是大多数染色体异常遗传病是致死的，患病胎儿在出生前就死亡了．
（3）某研究性学习小组在尝试调查人群中遗传病的发病率时，应选取图1中的单基因遗传病进行调查，调查样本的选择还需注意随机取样，调查的群体足够大．
（4）图3中B所示细胞中含染色体组数为4，已知图2中Ⅰ₃不携带甲病致病基因，则图3所示细胞的A、C图可能在图2的Ⅰ₁体内存在．
（5）图2中Ⅱ₁的基因型为bbX^AY，若已知个体U为患乙病女孩，则Ⅱ₂和Ⅱ₃再生一个正常男孩的概率为$\frac{3}{16}$．

8．造成人类遗传病的原因有多种．在不考虑基因突变的情况下，回答下列问题：
（1）21三体综合征一般是由于第21号染色体数目异常造成的．A和a是位于21号染色体上的一对等位基因，某患者及其父、母的基因型依次为Aaa、AA和aa，据此可推断，该患者染色体异常是其母亲的原始生殖细胞减数分裂异常造成的．
（2）猫叫综合症是第5号同源染色体中的1条发生部分缺失造成的遗传病．某对表现型正常的夫妇（丈夫的基因型为BB，妻子的基因型为bb）生出了一个患有猫叫综合症的孩子，若这个孩子表现出基因b的形状，则其发生部分缺失的染色体来自于父亲（填“父亲”或“母亲”）．
（3）原发性高血压属于多基因遗传病，这类遗传病容易受环境因素影响，在人群中发病率较高．
（4）就血友病和镰刀形细胞贫血症来说，这两种病的遗传方式都属于单基因隐性遗传．如果父母表现型均正常，则女儿有可能患镰刀型细胞贫血症，不可能患血友病．

图①～③分别表示细胞中发生的3种生物大分子的合成过程．请回答下列问题：
（1）真核细胞中过程①发生的主要场所是细胞核．
（2）已知过程②的α链中腺嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的60%，其模板链的碱基中胸腺嘧啶占10%，则模板链的互补链的胸腺嘧啶占基因总碱基数的比例为25%．
（3）在上述过程中原核生物能够完成的过程有①②③．（填数字）
（4）①②③过程所需要的原料分别是四种脱氧核苷酸、四种核糖核酸、氨基酸．
（5）人体不同组织细胞的相同DNA进行过程②时启用的起始点不完全相同（在“都相同”、“都不同”、“不完全相同”中选择），其原因是不同组织细胞中基因进行选择性表达．

6．下列有关基因重组的叙述中，不正确的是（　　）

	A．	同源染色体的非姐妹染色单体间的互换可能导致基因重组
	B．	非同源染色体的非姐妹染色单体片段的移位不属于基因重组
	C．	基因型为Aa的个体自交，因基因重组而导致子代性状分离
	D．	同卵双生姐妹间性状上差异的主要原因不是基因重组

5．甲（ATGG）是一种单链DNA片段，乙是该片段的转录产物，丙是转录过程中的直接能源物质．下列叙述错误的是（　　）

	A．	甲、乙、丙的组分中均有糖		B．	乙的水解产物中含有丙
	C．	丙和甲、乙都含有一种同样的碱基		D．	甲乙共由6种核苷酸组成

4．某生物基因表达过程如图所示．下列叙述与该图相符的是（　　）

	A．	在DNA聚合酶作用下合成RNA		B．	DNA-RNA杂交区域中A应与T配对
	C．	此生物的能量不是来自线粒体		D．	该过程发生在真核细胞中

人类遗传病的发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注．某校高一研究性学习小组的同学对本校全体高中学生进行了某些遗传病的调查．请回答相关问题：
（1）调查时最好选择单基因遗传病（填“单基因遗传病”或“多基因遗传病”）．
（2）如果要做遗传方式的调查，应该选择患有该遗传病的多个家族（系）作为调查对象．如果调查遗传病的发病率，应随机选择一个较大的群体．
（3）调查中发现一男生（9号个体）患红绿色盲（相关基因用B、b表示），咨询中知道其同胞姐姐（10号个体）患白化病（相关基因用A、a表示）．他们对该家族进一步调查，得到的家族系谱图如下，据图回答问题．
①8号个体的基因型为AaX^BX^b，5号个体为纯合子的概率是$\frac{1}{6}$．
②若12号个体与9号个体结婚，属于近亲婚配，此行为违反婚姻法，请预测他们生一个同时患两种病的孩子的概率是$\frac{1}{18}$．如果不考虑白化病，他们能（填“能”或“不能”）生出患红绿色盲的女孩，请写出相应的遗传图解（表现型不作要求）．

2．将刚刚离体的神经细胞置于生理盐水中给予适宜刺激，膜两侧出现的电位变化如图甲所示，乙图是突触部分结构示意图，请分析回答：

（1）甲图a表示神经纤维没有受到刺激时的静息电位，此时，由于神经纤维膜主要对K⁺有通透性，造成该离子外流（外流、内流）．受刺激时，神经纤维膜对Na⁺的通透性增加，产生动作电位，其膜电位表现为内正外负．
（2）图甲中bc段Na⁺进细胞不需要（需要、不需要）能量．cd段Na⁺出细胞需要（需要、不需要）能量．如果将神经元外Na⁺浓度降低，则c点高度降低（不变、增加、降低）．
（3）乙图中①是特异性受体，其化学本质是蛋白质（或糖蛋白），当②与①特异性结合，会引发突触后膜电位变化，即引发一次神经冲动．如果向⑤中注射某种物质后，突触后膜无电位变化，分析可能的原因：一是该物质与①结合阻碍了②与①的结合，二是该物质将②分解（或该物质破坏了①的结构）．

1．细胞与细胞之间可以通过信号物质进行信息传递（如图所示）．下列说法错误的是（　　）

	A．	若信号物质是神经递质，当作用于突触后膜后一定使其兴奋
	B．	若信号物质是神经递质则通过胞吐释放到突触间隙
	C．	信号物质的受体分布于细胞膜上，体现了细胞膜参与细胞间信息交流的作用
	D．	若信号物质是甲状腺激素，则靶细胞是肌肉细胞、垂体和下丘脑的细胞等

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