11.果蝇的繁殖能力强,相对性状明显,是常用的遗传实验材料.请回答:
(1)某果蝇红眼(A)对白眼(a)为显性,位于X染色体上;长翅(B)对残翅(b)为显性,位于常染色体上.一只基因型为BbXaY的雄果蝇,它的白眼基因来自亲本的果蝇;若此果蝇的一个精原细胞减数分裂时产生了一个基因型为BbbXa的精子,则另外三个精子的基因型分别为雌 BXa、Y、Y.
(2)现有五个果蝇品系都是纯种,其表现型及相应基因所在的染色体如下表.其中,2~5果蝇品系均只有一个性状为隐性,其他性状均为显性纯合,且都由野生型(长翅、红眼、正常身、灰身)突变而来.请据表回答问题:
亲本序号12345
染色体第Ⅱ染色体X染色体第Ⅲ染色体第Ⅱ染色体
性状野生型(显性纯合子)残翅(v)白眼(a)毛身(h)黑身(b)
其余性状均为纯合显性性状
若要进行基因自由组合规律的实验,选择1和4做亲本是否可行?不可行,为什么?1和4只存在一对相对性状的差异;若选择2和5做亲本是否可行?不可行,为什么?2和5控制两对相对性状的基因位于同一对同源染色体(Ⅱ)上.
(3)研究人员构建了一个棒状眼雌果蝇CIB品系XBXb,其细胞中的一条X染色体上携带隐性致死基因e,且该基因与棒状眼基因B始终连锁在一起,如图所示.e在纯合 (XBXB、XBY)时能使胚胎致死,无其他性状效应,控制正常眼的基因用b表示.为检测经X射线辐射后的正常眼雄果蝇A的精子中X染色体上是否发生了其他隐性致死突变,实验步骤如下:
将雄果蝇A与CIB系果蝇交配,得F1,在F1中选取大量棒状眼雌果蝇,与多个正常眼且细胞未发生致死突变的雄果蝇进行杂交,统计得到的F2的雌雄数量比.
预期结果和结论:
如果F2中雌雄比例为雌果蝇:雄果蝇=2:1,则诱变雄果蝇A的精子中X染色体上未发生其他隐性致死突变;
如果F2中雌雄比例为全为雌性,则诱变雄果蝇A的精子中X染色体上发生了其他隐性致死突变.
10.现有栗羽、黄羽和白羽三个纯系品种的鹌鹑(性别决定方式为ZW型,ZZ为雄性,ZW为雌性),已知三种羽色与Z染色体上的基因B/b和Y/y有关,B/b与色素的合成有关,显性基因B为有色基因,b为白化基因;显性基因Y决定栗羽,y决定黄羽.
(1)为探究羽色遗传的特点,科研人员进行了如下实验.
组别亲本(纯系)子一代
实验一白羽雄性×栗羽雌性栗羽雄性:白羽雌性=1:1
实验二黄羽雄性×栗羽雌性栗羽雄性:黄羽雌性=1:1
实验三黄羽雄性×白羽雌性栗羽雄性:黄羽雌性=1:1
实验四白羽雄性×黄羽雌性栗羽雄性:白羽雌性=1:1
①实验一和实验二中,亲本中栗羽雌性的基因型为ZBYW,黄羽雄性的基因型为ZByZBy
②实验三和实验四互为正反交实验,由实验结果出现栗羽雄性推测亲本中白羽雄性的基因型为ZbYZbY
(2)科研人员从栗羽纯系中得到一种黑羽纯系突变体,并对其基因遗传进行研究.将纯系的栗羽和黑羽进行杂交,F1均为浅黑羽(不完全黑羽).随机选取若干F1雌雄个体相互交配,统计F2羽色类型及比例,得到下表所示结果(表中结果均为雏鸟的统计结果).
F2羽色类型及个体数目
栗羽浅黑羽黑羽
雄性雌性雄性雌性雄性雌性
57354710901104554566
①依据F2栗羽:浅黑羽:黑羽=1:2:1,推测黑羽性状的遗传由一对等位基因控制.依据每一性状的雌雄比例相同,推测黑羽性状遗传与性别不相关联.
②若控制黑羽性状的等位基因为H/h,纯系的栗羽基因型为HHZBYZBY或HHZBYW,推测黑羽的基因型为hhZBYZBY或hhZBYW,上述实验中F2基因型有6种.
③根据F2的实验结果推测,H/h与Z染色体上的B/b和Y/y基因存在相互作用,黑羽与浅黑羽出现是在B基因存在的条件下,h基因影响Y基因功能的结果.
(3)根据上述实验,以黑羽雌性和白羽雄性杂交,可直接选择后代羽色为白羽的雏鸟进行培养,作为蛋用鹌鹑.
7.果蝇的四对相对性状中红眼(E)对白眼(e)、灰身(B)对黑身(b)、长翅(V)对残翅(v)、大脉翅(D)对小脉翅(d)为显性.如图是某果蝇甲的四对等位基因在染色体上的分布.请回答:
(1)果蝇甲眼色和性别的表现型是红眼雄果蝇.果蝇甲与某基因型的个体杂交,子代的雄果蝇既有红眼性状又有白眼性状,请用遗传图解说明.
(2)果蝇甲产生配子时,B(或b)、v (或V)非等位基因间不遵循自由组合规律.若果蝇甲与黑身残翅个体测交,出现相同比例的灰身长翅和黑身残翅后代,则表明果蝇甲在产生配子过程中V和v(或B和b)基因随非姐妹染色单体的交换而发生交换,导致基因重组,产生新的性状组合.
(3)在用基因型为BBvvDDXeY和bbVVddXEXE的有眼亲本进行杂交获取果蝇甲的同时,发现了一只无眼雌果蝇.为分析无眼基因的遗传特点,将该无眼雌果蝇与果蝇甲杂交,F1性状分离比如下:
F1雌性﹕雄性灰身﹕黑身长翅﹕残翅大脉翅﹕小脉翅红眼﹕白眼
$\frac{1}{2}$有眼1﹕13﹕13﹕13﹕13﹕1
$\frac{1}{2}$无眼1﹕13﹕13﹕13﹕1/
从实验结果推断,果蝇无眼基因位于7、8(或7、或8)号(填写图中数字)染色体上,理由是无眼、有眼基因与其他各对基因间的遗传均遵循自由组合定律.
(4)研究人员发现,果蝇群体中偶尔会出现Ⅳ-三体(Ⅳ号染色体多一条)的个体.从变异类型分析,此变异属于染色体数目变异.已知Ⅳ-三体的个体均能正常生活,且可以繁殖后代,则三体雄果蝇减数分裂过程中,次级精母细胞中Ⅳ号染色体的数目可能有1、2、4条(写出全部可能性).
5.如图1是人类某一类型高胆固醇血症的分子基础示意图(控制该性状的基因位于常染色体上,以D和d表示).根据有关知识回答下列问题:

(1)控制LDL受体合成的是显性基因,基因型为Dd和dd的人血液中胆固醇含量高于正常人.
(2)携带胆固醇的低密度脂蛋白(LDL)进入细胞的方式是胞吞,这体现了细胞膜具有流动性的特点.
(3)图2是对该高胆固醇血症和白化病患者家庭的调杳情况,Ⅱ7与Ⅱ8生一个同时患这两种病的孩子的几率是$\frac{1}{18}$,为避免生下患这两.种病的孩子,Ⅱ8必需进行的产前诊断方法是基因诊断(或基因检测)若Ⅱ7和Ⅱ8生了一个患严重高胆固醇血症的孩子,其最可能原因是发生了基因突变
(4)遗传学上将染色体上某一区段及其带有的基因一起丢失,从而引起的变异叫缺失.个体正常发育的内在条件是具有全套蕋因,在控制某相对性状的一对等位纏因中,如果缺失一个,个体的生活力可能会降低但能存活,如果一对基因都缺少,则会因为在个体发育中该性状无法发育形成而使个体不能存活.鸡的性别决定方式属ZW型,芦花与非芦花是一对相对性状,芦花(B)对非芦花(b)为显性,且基因位于A染色体上,现有一芦花母鸡ZbW与非芦花公鸡ZbZb杂交,子代出现了一只非芦花公鸡.请采用两种不同的方法判断这只非芦花公鸡的出现是由染色体缺失造成的,还是由于基因突变引起的?
方法一取该非芦花公鸡的部分精巢细胞用胰蛋白酶处理,然后按漂洗、染色、制片等步骤制成细胞分裂的临时装片,置于湿微镜下,找到减数第一次分裂四分体(或减数第一次分裂前期或同源染色体联会时期)时期的细胞进行观察,观察染色体是否出现“拱形”结构.如果有,则是由染色体缺失引起的,反之则是由基因突变造成的.
方法二杂交试验法:将该非芦花公鸡与多只芦花和非芦花均可(芦花、非芦花、芦花和非芦花均可)母鸡进行交配,如果子代中雌雄数量比为1:1,则是由基因突变造成的,如果子代雌雄数置比为1:2,则是由染色体缺失造成的.
 0  133677  133685  133691  133695  133701  133703  133707  133713  133715  133721  133727  133731  133733  133737  133743  133745  133751  133755  133757  133761  133763  133767  133769  133771  133772  133773  133775  133776  133777  133779  133781  133785  133787  133791  133793  133797  133803  133805  133811  133815  133817  133821  133827  133833  133835  133841  133845  133847  133853  133857  133863  133871  170175 

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