题目内容

10.现有栗羽、黄羽和白羽三个纯系品种的鹌鹑(性别决定方式为ZW型,ZZ为雄性,ZW为雌性),已知三种羽色与Z染色体上的基因B/b和Y/y有关,B/b与色素的合成有关,显性基因B为有色基因,b为白化基因;显性基因Y决定栗羽,y决定黄羽.
(1)为探究羽色遗传的特点,科研人员进行了如下实验.
组别亲本(纯系)子一代
实验一白羽雄性×栗羽雌性栗羽雄性:白羽雌性=1:1
实验二黄羽雄性×栗羽雌性栗羽雄性:黄羽雌性=1:1
实验三黄羽雄性×白羽雌性栗羽雄性:黄羽雌性=1:1
实验四白羽雄性×黄羽雌性栗羽雄性:白羽雌性=1:1
①实验一和实验二中,亲本中栗羽雌性的基因型为ZBYW,黄羽雄性的基因型为ZByZBy
②实验三和实验四互为正反交实验,由实验结果出现栗羽雄性推测亲本中白羽雄性的基因型为ZbYZbY
(2)科研人员从栗羽纯系中得到一种黑羽纯系突变体,并对其基因遗传进行研究.将纯系的栗羽和黑羽进行杂交,F1均为浅黑羽(不完全黑羽).随机选取若干F1雌雄个体相互交配,统计F2羽色类型及比例,得到下表所示结果(表中结果均为雏鸟的统计结果).
F2羽色类型及个体数目
栗羽浅黑羽黑羽
雄性雌性雄性雌性雄性雌性
57354710901104554566
①依据F2栗羽:浅黑羽:黑羽=1:2:1,推测黑羽性状的遗传由一对等位基因控制.依据每一性状的雌雄比例相同,推测黑羽性状遗传与性别不相关联.
②若控制黑羽性状的等位基因为H/h,纯系的栗羽基因型为HHZBYZBY或HHZBYW,推测黑羽的基因型为hhZBYZBY或hhZBYW,上述实验中F2基因型有6种.
③根据F2的实验结果推测,H/h与Z染色体上的B/b和Y/y基因存在相互作用,黑羽与浅黑羽出现是在B基因存在的条件下,h基因影响Y基因功能的结果.
(3)根据上述实验,以黑羽雌性和白羽雄性杂交,可直接选择后代羽色为白羽的雏鸟进行培养,作为蛋用鹌鹑.

分析 根据题意分析:
(1)亲代基因不一定给子代,子代基因几乎都来自亲代,所以先看子代性状.根据题干信息“三种羽色与Z染色体上的基因B/b和Y/y有关,B/b与色素的合成有关,显性基因B为有色基因,b为白化基因;显性基因Y决定栗羽,y决定黄羽”可知,Zb Zb 或Zb W必为白羽(W染色体只能来自雌羽),而栗羽与黄羽再依据实验的数据,以及题干中“现有栗羽、黄羽和白羽三个纯系品种的鹌鹑”来推导栗羽雌性的基因型为ZBYW,黄羽雄性的基因型为ZByZBy
(2)正反交是同一相对性状,性别不同的杂交.

解答 解:(1)①根据题意可知,只有当B存在时,y黄色才能显现.子代栗羽雄性:黄羽雌性=1:1,雌性都是黄羽,基因型为ZByW,其中W染色体只能来自母本,ZBy来自其父本,而且雌性子代没有其他类型的性状分离,所以为纯合ZByZBy
②正反交是同一相对性状,性别不同的杂交,实验三黄羽雄性×白羽雌性组合,实验四恰好是性别相反的黄羽雌性×白羽雄性.栗羽雄性的两条性染色体为ZZ,而且必须还有B和Y,其父本黄羽有B,没有Y,Y只能由母本提供,母本有B就不是白色了,推测亲本中白羽雌性的基因型为ZbYW,同理白羽雄性的基因型为ZbYZbY
(2)①“从栗羽纯系中得到一种黑羽纯系突变体”可知黑色为隐性性状,根据表格中F2代表现为栗羽:不完全黑羽:黑羽=(573+547):(1090+1104):(554+566)=1:2:1,故可推断黑羽性状是由一对等为基因控制的.而三种性状的雌雄比=(573+1090+554):(547+1104+566)=1:1,说明黑羽性状遗传与性别无关.
②伴性遗传与常染色体遗传之间的相对独立关系表现仍是遵循着遗传的自由组合定律.根据题干,H/h的基因型有3种,则ZW的是2种,符合自由组合定律,故实验中F2基因型3×2=6种.
③表现黑羽必须要有色基因B存在,然后黑羽基因h影响栗色Y基因所致(H对颜色无影响).
(3)根据上述实验,通过后代羽色可以尽早的确定鹌鹑的雌雄,分别定向饲养,提高生产效率.以黑羽雌性和白羽雄性杂交,可直接选择后代羽色为白羽的雏鸟进行培养,作为蛋用鹌鹑,图解如下:
亲代:黑羽雌性 hhZBYW×hhZb-Zb- 白羽雄性

子代:hhZb-W 白色雌性 hhZBYZb-黑色雄性
故答案为:
(1)①ZByZBy②四    ZbYZbY
(2)①F2栗羽:浅黑羽:黑羽=1:2:1    每一性状的雌雄比例相同
②hhZBYZBY或hhZBYW    6   
 ③B    Y
(3)白羽

点评 此题侧重考查考生依据所掌握的基础知识进行逻辑推理的能力,难度较大.解题的关键是通过子代性状,推测亲本性状;通过交叉遗传现象,判断基因的由来,以及后代的性状与性别的关联.

练习册系列答案
相关题目
5.如图1是人类某一类型高胆固醇血症的分子基础示意图(控制该性状的基因位于常染色体上,以D和d表示).根据有关知识回答下列问题:

(1)控制LDL受体合成的是显性基因,基因型为Dd和dd的人血液中胆固醇含量高于正常人.
(2)携带胆固醇的低密度脂蛋白(LDL)进入细胞的方式是胞吞,这体现了细胞膜具有流动性的特点.
(3)图2是对该高胆固醇血症和白化病患者家庭的调杳情况,Ⅱ7与Ⅱ8生一个同时患这两种病的孩子的几率是$\frac{1}{18}$,为避免生下患这两.种病的孩子,Ⅱ8必需进行的产前诊断方法是基因诊断(或基因检测)若Ⅱ7和Ⅱ8生了一个患严重高胆固醇血症的孩子,其最可能原因是发生了基因突变
(4)遗传学上将染色体上某一区段及其带有的基因一起丢失,从而引起的变异叫缺失.个体正常发育的内在条件是具有全套蕋因,在控制某相对性状的一对等位纏因中,如果缺失一个,个体的生活力可能会降低但能存活,如果一对基因都缺少,则会因为在个体发育中该性状无法发育形成而使个体不能存活.鸡的性别决定方式属ZW型,芦花与非芦花是一对相对性状,芦花(B)对非芦花(b)为显性,且基因位于A染色体上,现有一芦花母鸡ZbW与非芦花公鸡ZbZb杂交,子代出现了一只非芦花公鸡.请采用两种不同的方法判断这只非芦花公鸡的出现是由染色体缺失造成的,还是由于基因突变引起的?
方法一取该非芦花公鸡的部分精巢细胞用胰蛋白酶处理,然后按漂洗、染色、制片等步骤制成细胞分裂的临时装片,置于湿微镜下,找到减数第一次分裂四分体(或减数第一次分裂前期或同源染色体联会时期)时期的细胞进行观察,观察染色体是否出现“拱形”结构.如果有,则是由染色体缺失引起的,反之则是由基因突变造成的.
方法二杂交试验法:将该非芦花公鸡与多只芦花和非芦花均可(芦花、非芦花、芦花和非芦花均可)母鸡进行交配,如果子代中雌雄数量比为1:1,则是由基因突变造成的,如果子代雌雄数置比为1:2,则是由染色体缺失造成的.

违法和不良信息举报电话:027-86699610 举报邮箱:58377363@163.com

精英家教网