8.导致人类遗传病的原因有多种.在不考虑基因突变的情况下,请回答下列问题:
(1)原发性髙血压属于多基因遗传病,这类遗传病容易受环境因素影响,在人群中发病率较高.
(2)21三体综合征是一种染色体异常遗传病.A和a是位于21号染色体上的一对等位基因,某患者及其父母的基因型依次是Aaa、AA和aa,据此可推断,该患者染色体异常是其母亲(填“父亲”或“母亲”)的原始生殖细胞减数分裂异常造成的.
(3)猫叫综合征是第5号同源染色体中的1条发生部分缺失造成的遗传病.某对表现型正常的夫妇(丈夫的基因型为BB,妻子的基因型为bb),生出了一个患有猫叫综合征的孩子,若这个孩子表现出基因b的性状,则其发生部分缺失的染色体来自于父亲(填“父亲”或“母亲”).
(4)就血友病和白化病来说,如果父母表现型均正常,则女儿有可能患白化病,不可能患血友病.
(5)图是某校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的家系图(显、隐性基因用A、a表示).请分析回答:

①调查人类遗传病时,最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病.(填“单基因”或“多基因”或“染色体异常”)
②Ⅲ7号个体婚前应通过遗传咨询手段,对遗传病进行监测和预防,以防止生出有遗传病的后代.
③通过Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅲ8个体可以排除这种病是显性遗传病.若Ⅱ4号个体不带有此病致病基因,则可以确定该遗传病的遗传方式是伴X隐性遗传病,这种情况下Ⅲ7和Ⅲ10婚配,后代男孩患此病的几率是$\frac{1}{4}$.
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