8.回答下列有关人类遗传与变异的问题.
摄入人体的酒精在乙醇脱氢酶(ADH)和乙醛脱氢酶(ALDH)的作用下分解代谢(如图所示).控制ALDH合成的基因(用B或b表示)控制一条肽链合成,ALDH由4条相同肽链构成.缺乏ALDH的个体由于无法代谢乙醛,喝酒后表现为“红脸”.
(1)当ALDH基因发生突变时,肽链的第487位谷氨酸被赖氨酸取代,该突变类型属于B.
A.碱基对缺失        B.碱基对替换          C.碱基对增添        D.碱基对重复
(2)ALDH基因突变后的杂合子酒后表现为红脸,则酒后表现白脸的个体的基因型是bb.
(3)某家庭父母饮酒后脸色表现与儿子不同,请画出一家三口的遗传系谱图(注意用不同方式标注“红脸”和“白脸”),标注出父母的基因型.

(4)组成ALDH的4条肽链中任意一条由突变基因指导合成,都会造成该酶失去活性.在ALDH基因的杂合体内,理论上细胞合成有活性的ALDH的概率为$\frac{1}{16}$.
      为了定位控制ADH和ALDH合成的基因位于哪条染色体上,将没有上述2种基因但能将乙醇转化为乙醛、不能将乙醛转化为乙酸的鼠细胞与不同类型的人细胞融合为杂交细胞a、b、c三种.表1显示每种杂交细胞中含有的除鼠染色体之外的人染色体的存在情况,表2是研究者检测到的杂交细胞中ADH 的存在情况和加入乙醇后乙酸的存在情况(“+”表示存在、“-”表示不存在)
表1.
  1号 4号 6号 12号
 a++-+
 b+-++
 c+++-
表2
  ADH 乙酸
 a++
 b-+
 c+-
(5)由此推测,控制ALDH合成的基因位于12号染色体上,控制ADH合成的基因位于4号染色体上.
7.回答有关人类遗传病及其预防的问题.
(Ⅰ)β地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血症,在我国南方发病率较高,患者不能产生正常β珠蛋白(正常β珠蛋白基因的长度为4.4Kb,异常β珠蛋白基因的长度为3.7Kb,1Kb=1000对碱基).本病目前尚无理想的治疗方法.有一个家庭的遗传系谱如图1所示(II-2是胎儿,情况不详).
(1)据图1判断该病的遗传方式是常染色体上的隐 性遗传病.
(2)II-1体细胞β珠蛋白基因的长度是3.7kbKb.
(3)产前检查可以预防遗传病患儿的出生,为了确定II-2是否患有该种遗传病,可采用的最佳产前检查方法是C.
A.进行B超检查,根据其性别来判断其是否患病
B.进行染色体分析,根据其染色体的形态、数目来判断其是否患病
C.进行相关基因的检测,根据其基因的长度来判断其是否患病
D.在显微镜下观察胎儿的红细胞,看起形状是否正常来判断其是否患病
(Ⅱ)图1中的II-1与图2中所示另一家族中的男性Ⅱ-3结婚,Ⅱ-3家族遗传有高胆固醇血症(如图2),该病是由于低密度脂蛋白受体基因发生突变导致.Ⅱ-7不携带致病基因.

(4)据图2可判断该病的遗传方式为常染色体显性遗传病,并写出判断的理由1号、6号有病排除伴Y染色体遗传病;1号有病4号没病排除伴X染色体显性遗传病;10号有病7号正常排除伴X染色体隐性遗传病;10号有病7号不携带致病基因排除了常染色体隐性遗传病的可能性.
(5)图1中II-1与图2中的Ⅱ-3彼此不携带对方家族的致病基因,两人育有一子,这个孩子携带高胆固醇血症致病基因的概率是$\frac{1}{4}$.
(6)图2中,属于Ⅱ-3的旁系血亲有Ⅱ-4、Ⅱ-6、Ⅲ-8、Ⅲ-9、Ⅲ-10. 我国婚姻法规定禁止近亲结婚,其遗传学依据是B.
A.近亲结婚者后代必患遗传病
B.近亲结婚者后代患隐性遗传病的概率增大
C.人类的遗传病都是由隐性基因控制的
D.非近亲结婚者后代肯定不患遗传病.
 0  128914  128922  128928  128932  128938  128940  128944  128950  128952  128958  128964  128968  128970  128974  128980  128982  128988  128992  128994  128998  129000  129004  129006  129008  129009  129010  129012  129013  129014  129016  129018  129022  129024  129028  129030  129034  129040  129042  129048  129052  129054  129058  129064  129070  129072  129078  129082  129084  129090  129094  129100  129108  170175 

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