题目内容

11．如图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图．据图回答：

（1）甲病的致病基因位于常染色体上，为隐性遗传．
（2）据查3号不携带乙病致病基因，则乙病的致病基因位于X染色体上，为隐性遗传．
（3）10号不携带致病基因的几率是$\frac{1}{3}$．
（4）3号和4号婚配，所生后代既患甲种病又患乙种病女孩的几率是0．
（5）8号的致病基因追根溯源来自图中的1号，若8号和11号婚配，出生只患甲种病女孩的几率是$\frac{1}{36}$，该几率比在人群中调查的该病发病率高很多，原因是：近亲结婚增加后代患病的概率．
（6）若10为纯合子，与基因型为aaXBXB的女性结婚，妻子怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种病，妻子应采取的措施是D．
A、染色体数目检测   B、基因检测    C、性别检测     D、无需进行上述检测．

分析 分析系谱图：3号和4号都不患有甲病，但他们有患有甲病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病为常染色体隐性遗传病．3号和4号都不患有乙病，但他们有患有乙病的儿子，说明乙病为隐性遗传病．

解答 解：（1）由以上分析可知，甲病为常染色体隐性遗传病．
（2）乙病为隐性遗传病，若3号不携带乙病致病基因，则乙病的致病基因位于X染色体上．
（3）结合第（1）题和第（2）题可知，3号的基因型为AaXBY，4号的基因型为AaXBXb，10号是正常个体，则其不携带致病基因（AAXBY）的几率是$\frac{1}{3}×1$=$\frac{1}{3}$．
（4）3号的基因型为AaXBY，4号的基因型为AaXBXb，3号和4号婚配，所生后代不可能患乙病，因此他们所生后代是既患甲种病又患乙种病女孩的几率是0．
（5）8号的乙病致病基因来自4号，由于2号不携带乙病致病基因，因此4号的乙病致病基因来自图中的1号；8号的基因型为$\frac{1}{3}$AAXbY、$\frac{2}{3}$AaXbY，11号的基因型为$\frac{1}{3}$AAXBXb、$\frac{2}{3}$AaXBXb，若8号和11号婚配，出生只患甲种病女孩的几率是$（\frac{2}{3}×\frac{2}{3}×\frac{1}{4}）×\frac{1}{4}=\frac{1}{36}$，该几率比在人群中调查的该病发病率高很多，原因是：近亲结婚增加后代患病的概率．
（6）若10为纯合子（AAXBY），与基因型为aaXBXB的女性结婚，后代不会患甲病，也不会患乙病，因此妻子怀孕后无需进行上述检测．
故答案为：
（1）常      隐
（2）X      隐
（3）$\frac{1}{3}$
（4）0
（5）1     $\frac{1}{36}$    近亲结婚增加后代患病的概率
（6）D

点评 本题结合系谱图，考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点，能根据系谱图判断两种遗传病的遗传方式及相应个体的基因型，进而进行相关概率的计算，属于考纲理解和应用层次的考查．

练习册系列答案
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3．如图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）．近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是
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20．如图是人类某种遗传病（受一对等位基因B、b控制）的一个系谱．关于这种遗传病的下列推断中，哪一项是错误的？（　　）
A．2、5号个体的基因型一定是Bb
B．5号和6号个体生一个表现型正常且为男孩的几率为$\frac{1}{4}$
C．10号个体既可能是纯合子，也可能是杂合子
D．7号和10号个体（近亲结婚）生一个表现型正常的孩子的概率为$\frac{1}{3}$
6．光是万物之能源，下列诗句与光无关的是（　　）
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