7.下列有关叙述,正确的是( )
| A. | XY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小 | |
| B. | XY型染色体决定的生物,体细胞中含有性染色体上的基因 | |
| C. | ZW型性别决定的生物,ZW为雄性,ZZ为雌性 | |
| D. | 含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子 |
6.人类白化病是常染色体隐性遗传病.某患者家系的系谱图如图甲.已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带,白化基因a则显示为不同的另一个条带.用该方法对上述家系中的每个个体进行分析,条带的有无及其位置标示为图乙,图示实验结果都是正确的.根据图示分析错误的是( )
| A. | 条带1代表基因A,个体2的基因型是Aa | |
| B. | 该家系中个体10的条带与其父母的不符合,可能是基因突变的结果 | |
| C. | 个体11的基因型是aa,是父母基因重组导致的 | |
| D. | 调查人群中白化病的发病率不需要画系谱图 |
5.人类红绿色盲的基因(A、a)位于X染色体上,秃顶的基因(B、b)位于常染色体上,但其性状表现与性别有关,Bb和BB的女性表现为非秃顶,而只有BB的男性才表现为非秃顶.若一名男子表现为色盲非秃顶,下列判断正确的是( )
| A. | 两种性状的遗传均属于伴性遗传 | B. | 他的母亲可能表现为色盲秃顶 | ||
| C. | 他的女儿可能表现为色盲非秃顶 | D. | 他的儿子一定表现为非色盲非秃顶 |
4.图1是某遗传病家系的系谱图.用与该遗传病相关的正常基因和致病基因制成探针对家系中1〜4号四个个体分别进行基因检测,结果如图2.下列分析错误的是( )

| A. | 图2中的编号c对应系谱图中的4号个体 | |
| B. | 杂交带2为致病基因制成的探针进行基因检测时所形成的杂交带 | |
| C. | 9号个体与该遗传病致病基因携带者结婚,孩子患病的概率为$\frac{1}{8}$ | |
| D. | 8号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为$\frac{2}{3}$ |
3.
如图是由基因H、h控制的某单基因遗传病的家系系谱图,其中Ⅱ-3不携带该遗传病的致病基因.据图判断下列有关分析正确的是( )
| A. | 该遗传病可能是显性遗传病也可能是隐性遗传病 | |
| B. | Ⅲ-7、Ⅲ-8都是杂合子 | |
| C. | Ⅱ-5、Ⅱ-6、Ⅲ-9的基因型一定相同,均为hh | |
| D. | Ⅱ-3与Ⅱ-4再生出一个男孩患病的概率为$\frac{1}{2}$ |
1.
如图为一种单基因遗传病的系谱图(控制该病的基因不在X染色体与Y染色体的同源区段上).在不考虑突变的情况下,下列有关叙述中正确的是( )
0 128900 128908 128914 128918 128924 128926 128930 128936 128938 128944 128950 128954 128956 128960 128966 128968 128974 128978 128980 128984 128986 128990 128992 128994 128995 128996 128998 128999 129000 129002 129004 129008 129010 129014 129016 129020 129026 129028 129034 129038 129040 129044 129050 129056 129058 129064 129068 129070 129076 129080 129086 129094 170175
| A. | 若2号为杂合子,则3号与正常女性婚配后不可能生出患此病的男孩 | |
| B. | 若1号和4号体细胞中不含此病的致病基因,则此病为伴X显性遗传病 | |
| C. | 若1号和4号体细胞中均含此病的致病基因,则此病为常染色体隐性遗传病 | |
| D. | 若4号体细胞中含此病的致病基因,1号体细胞中不含此病的致病基因,则4号的外祖父不是该病患者 |