题目内容
6．人类白化病是常染色体隐性遗传病．某患者家系的系谱图如图甲．已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带，白化基因a则显示为不同的另一个条带．用该方法对上述家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置标示为图乙，图示实验结果都是正确的．根据图示分析错误的是（ ）
| A． | 条带1代表基因A，个体2的基因型是Aa | |
| B． | 该家系中个体10的条带与其父母的不符合，可能是基因突变的结果 | |
| C． | 个体11的基因型是aa，是父母基因重组导致的 | |
| D． | 调查人群中白化病的发病率不需要画系谱图 |
分析 分析题图：1号和2号个体均正常，而他们有一个患病的女儿（5号），即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明该病是常染色体隐性遗传病．则5号个体的基因型为aa，而5号个体只有条带2，说明条带2对应的是基因a，则条带1对应的是基因A．
解答 解：A、由分析可知条带1代表的是A基因，条带2代表的是a基因，所以个体2的基因型为Aa，A正确；
B、由于3号、4号都是AA，而个体10的基因型为Aa，其形成原因是发生了基因突变，B正确；
C、个体11的基因型为aa，是父母基因分离导致的，这里只涉及一对等位基因，因此不会发生基因重组，C错误；
D、调查人类遗传病的遗传方式时需要画出系谱图，而调查人类遗传病的发病率时不需要画出系谱图，D正确．
故选：C．
点评 本题结合系谱图和条带的有无及位置图，考查基因分离定律及应用，要求考生掌握基因分离定律的实质，能够应用口诀判断白化病的遗传方式，再结合乙图判断条带1和2代表的基因，进而判断该家系中各个个体的基因型．
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14．
如图所示是一对近亲结婚的青年夫妇的遗传分析图，其中白化病由基因a控制，色盲由基因b控制（图中与本题无关的染色体省略）．据图分析以下说法不正确的是（ ）
如图所示是一对近亲结婚的青年夫妇的遗传分析图，其中白化病由基因a控制，色盲由基因b控制（图中与本题无关的染色体省略）．据图分析以下说法不正确的是（ ）| A． | 该对夫妇的基因型为AaXBY、AaXBXb | |
| B． | 该对夫妇所生子女中，患病概率为$\frac{7}{16}$ | |
| C． | 正常情况下，H个体和G个体的性别不同 | |
| D． | 等位基因的分离合非等位基因的自由组合分别发生在C→D和D→E过程中 |
1．
如图为一种单基因遗传病的系谱图（控制该病的基因不在X染色体与Y染色体的同源区段上）．在不考虑突变的情况下，下列有关叙述中正确的是（ ）
如图为一种单基因遗传病的系谱图（控制该病的基因不在X染色体与Y染色体的同源区段上）．在不考虑突变的情况下，下列有关叙述中正确的是（ ）| A． | 若2号为杂合子，则3号与正常女性婚配后不可能生出患此病的男孩 | |
| B． | 若1号和4号体细胞中不含此病的致病基因，则此病为伴X显性遗传病 | |
| C． | 若1号和4号体细胞中均含此病的致病基因，则此病为常染色体隐性遗传病 | |
| D． | 若4号体细胞中含此病的致病基因，1号体细胞中不含此病的致病基因，则4号的外祖父不是该病患者 |
18．
如图为一种单基因遗传病的系谱图（控制该病的基因不在X染色体与Y染色体的同源区段上），在不考虑突变和交叉互换的情况下，下列有关叙述中正确的是（ ）
如图为一种单基因遗传病的系谱图（控制该病的基因不在X染色体与Y染色体的同源区段上），在不考虑突变和交叉互换的情况下，下列有关叙述中正确的是（ ）| A． | 若3号体细胞中不含此病的致病基因，则此病在人群中男性发病率高于女性 | |
| B． | 若1号和3号体细胞中均含此病的致病基因，则此病为常染色体隐性遗传病 | |
| C． | 若1号体细胞中不含此病的致病基因，3号体细胞中含此病的致病基因，则4号的外祖父不是该病患者 | |
| D． | 若2号为杂合子，则4号与正常女性婚配后不可能生出患此病的男孩 |