题目内容
9.近几年某类型高度近视(600度以上)的发病率有上升的趋势,兴趣小组对患有该病的某个家族进行了调查研究,并绘制出以下遗传系谱图.请回答以下问题.(1)通过遗传系谱图初步分析可知,该家族高度近视的遗传方式可能是常染色体显性或隐性遗传病,理由是根据Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的遗传结果可排除伴性遗传.
(2)长时间低头看手机等不良的阅读习惯会引发近视或加剧近视程度,由此说明该病的发生、发展还与环境因素有关.为了确定该病具有遗传倾向,调查方法需选择④(填序号).
①在人群中随机抽样调查 ②在患者家系中调查
③在该病患者较多人群中随机抽样调查 ④对同卵和异卵双胞胎进行分析对比
(3)查阅资料可知该病是常染色体隐性遗传病(有关基因用a、表示),则Ⅲ3和Ⅲ4再生一个患病男孩的概率是$\frac{1}{4}$.Ⅲ14与一个其父母正常、但弟弟患有该病的正常女子结婚,则他们所生的子女是该病患者的概率为$\frac{1}{6}$.
分析 分析系谱图:有女患者存在,因此不可能是伴Y染色体遗传病;Ⅲ-2女患者的儿子正常,因此不可能是伴X染色体隐性遗传病;Ⅱ-2男患者有正常的女儿,因此不可能是伴X染色体显性遗传病.因此,该病为常染色体隐性遗传病或常染色体显性遗传病.
解答 解:(1)由以上分析可知,根据Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的遗传结果可排除伴性遗传,因此家族高度近视的遗传方式可能是常染色体显性或隐性遗传病.
(2)长时间低头看手机等不良的阅读习惯会引发近视或加剧近视程度,由此说明该病的发生、发展还与环境因素有关.为了确定该病具有遗传倾向,需对同卵和异卵双胞胎进行分析对比.
(3)若该病是常染色体隐性遗传病(有关基因用a、表示),则Ⅲ3的基因型为aa,Ⅲ4的基因型为Aa,他们再生一个患病男孩的概率是$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$.Ⅲ14的基因型为Aa,其与一个其父母正常、但弟弟患有该病的正常女子($\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa)结婚,则他们所生的子女是该病患者的概率为$\frac{2}{3}×\frac{1}{4}=\frac{1}{6}$.
故答案为:
(1)常染色体显性或隐性 根据Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的遗传结果可排除伴性遗传
(2)环境 ④
(3)$\frac{1}{4}$ $\frac{1}{6}$
点评 本题结合系谱图,考查常见的人类遗传病,要求考生识记几种常见人类遗传病的类型、特点及实例,能根据系谱图推断其可能的遗传方式及相应个体的基因型,再进行相关概率的计算,属于考纲理解和应用层次的考查.
练习册系列答案
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4.图1是某遗传病家系的系谱图.用与该遗传病相关的正常基因和致病基因制成探针对家系中1〜4号四个个体分别进行基因检测,结果如图2.下列分析错误的是( )

| A. | 图2中的编号c对应系谱图中的4号个体 | |
| B. | 杂交带2为致病基因制成的探针进行基因检测时所形成的杂交带 | |
| C. | 9号个体与该遗传病致病基因携带者结婚,孩子患病的概率为$\frac{1}{8}$ | |
| D. | 8号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为$\frac{2}{3}$ |
18.某男性色盲,他的一个次级精母细胞处于后期时,可能存在( )
| A. | 两个Y染色体,两个色盲基因 | |
| B. | 一个Y染色体,一个色盲基因 | |
| C. | 两个X染色体,两个色盲基因 | |
| D. | 一个Y染色体,一个X染色体,两个色盲基因 |