15.图1是利用两种不同生物技术将小鼠培育成大鼠的过程.图2中质粒是基因工程中常用的质粒pIJ702,其中tsr为硫链丝菌素抗性基因,mel是黑色素合成基因,其表达能使白色的链霉菌菌落变成黑色菌落;而限制酶ClaⅠ、BglⅡ、Pst I、SacⅠ、SphⅠ在pⅠJ702 上分别只有一处识别序列.

表1
 pIJ702pZHZ8
BglⅡ5.7kb6.7kb
ClaⅠ5.7kb2.2kb,4.5kb
Pst I 5.7kb1.6kb,5.1kb
(1)图1中应用到的生物工程技术有核移植技术、转基因技术、胚胎移植技术、动物细胞培养技术等.c分子称为达载体(重组DNA分子或重组质粒),其上的生长激素基因表达产物的受体分布在丁鼠的全身细胞的细胞膜上.
(2)若大鼠甲和大鼠乙体内X染色体上均带有某种致病基因,则培育出的大鼠丙和大鼠丁携带致病基因的是(不考虑基因突变)大鼠丙携带,丁不携带.
(3)以SacⅠ和SphⅠ同时切割大鼠生长激素基因和质粒PIJ702,获取的目的基因去置换PIJ702上0.4kb的片段,构成重组质粒pZHZ8.上述两种质粒的限制酶酶切片段长度列在表1中.由此判断目的基因的片段长度为1.4kb.参照表1数据,如果用PstⅠ和Cla l同时酶切重组质粒pZHZ8,则两种酶可将pZHZ8切成4个片段.
(4)重组质粒pZHZ8上的标记基因是tsr基因(硫链丝菌素抗性基因),在含硫链丝菌素固体培养基上培养后,筛选过程中要淘汰黑色的菌落.
 0  127687  127695  127701  127705  127711  127713  127717  127723  127725  127731  127737  127741  127743  127747  127753  127755  127761  127765  127767  127771  127773  127777  127779  127781  127782  127783  127785  127786  127787  127789  127791  127795  127797  127801  127803  127807  127813  127815  127821  127825  127827  127831  127837  127843  127845  127851  127855  127857  127863  127867  127873  127881  170175 

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