19.黄瓜是我国重要的蔬菜作物,果实苦味是影响黄瓜品质的重要因素之一.P1为新发  现的黄瓜果实苦味纯合品系,科研人员对其进行了遗传学研究.
(1)将P1与其他的纯合黄瓜品系进行杂交得F1,再自交得到F2.结果如表:
 杂交组合 F1F2 
果实苦味 果实不苦 
 P1×P2(果实苦味) 果实苦味 192株 0株
 P1×P3(果实不苦)  果实苦味 137株 47株
 P1×P4(果实苦味)  果实苦味 154株 11株
分析上述结果可知,果实苦味、不苦性状由两对等位基因控制,遵循基因自由组合定律,若检测F1个体的基因组成,应将其与P3品系进行杂交.
(2)控制果皮光泽、果皮绿色深浅、刺瘤密稀性状的基因,分别位于黄瓜的4、6、7号染色体上.为确定P1所携带的果实苦味基因与染色体的位置关系,研究人员进一步分析了P1与P3的杂交后代,由如表的结果可推测,控制P1果实苦味的基因位于7号染色体上,判断的依据是性状组合③F1的测交结果为1:6:6:1(12:71:69:13),可推测F1产生的四种配子的比例不是1:1:1:1,两对等位基因不遵循基因自由组合定律,因此位于一对同源染色体上. 
      P1×P3性状组合F1的测交结果 
①果实苦皮有光×果不苦皮无光 果实苦皮有光
40株
果不苦皮有光
42株 
果实苦皮无光
41株 
 果不苦皮无光
45株
②果实苦皮浅绿×果不苦皮深绿 果实苦皮深绿
41株
 果不苦皮深绿
44株
果实苦皮浅绿
40株 
 果不苦皮浅绿
43株
③果实苦刺瘤稀×果不苦刺瘤密 果实苦刺瘤密
12株
果不苦刺瘤密
74株 
 果实苦刺瘤稀
69株
 果不苦刺瘤稀
13株
(3)为选育品质优良的果实无苦味黄瓜,研究人员进行了分子水平的鉴定.STR是DNA分子上的重复序列,重复次数在黄瓜的不同个体间有差异,可作为苦味基因的分子标记.利用PCR技术,扩增P1和P3杂交后代F2中不同植株的STR,以此检测苦味基因.根据电泳检测的图谱分析,应该选取F2中13、15、16用于后续培养.
 0  127294  127302  127308  127312  127318  127320  127324  127330  127332  127338  127344  127348  127350  127354  127360  127362  127368  127372  127374  127378  127380  127384  127386  127388  127389  127390  127392  127393  127394  127396  127398  127402  127404  127408  127410  127414  127420  127422  127428  127432  127434  127438  127444  127450  127452  127458  127462  127464  127470  127474  127480  127488  170175 

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