Question

19．黄瓜是我国重要的蔬菜作物，果实苦味是影响黄瓜品质的重要因素之一．P₁为新发  现的黄瓜果实苦味纯合品系，科研人员对其进行了遗传学研究．
（1）将P₁与其他的纯合黄瓜品系进行杂交得F₁，再自交得到F₂．结果如表：

杂交组合	F1	F2
		果实苦味	果实不苦
P1×P2（果实苦味）	果实苦味	192株	0株
P1×P3（果实不苦）	果实苦味	137株	47株
P1×P4（果实苦味）	果实苦味	154株	11株

分析上述结果可知，果实苦味、不苦性状由两对等位基因控制，遵循基因自由组合定律，若检测F₁个体的基因组成，应将其与P₃品系进行杂交．
（2）控制果皮光泽、果皮绿色深浅、刺瘤密稀性状的基因，分别位于黄瓜的4、6、7号染色体上．为确定P₁所携带的果实苦味基因与染色体的位置关系，研究人员进一步分析了P₁与P₃的杂交后代，由如表的结果可推测，控制P₁果实苦味的基因位于7号染色体上，判断的依据是性状组合③F₁的测交结果为1：6：6：1（12：71：69：13），可推测F₁产生的四种配子的比例不是1：1：1：1，两对等位基因不遵循基因自由组合定律，因此位于一对同源染色体上． 

P1×P3性状组合	F1的测交结果
①果实苦皮有光×果不苦皮无光	果实苦皮有光 40株	果不苦皮有光 42株	果实苦皮无光 41株	果不苦皮无光 45株
②果实苦皮浅绿×果不苦皮深绿	果实苦皮深绿 41株	果不苦皮深绿 44株	果实苦皮浅绿 40株	果不苦皮浅绿 43株
③果实苦刺瘤稀×果不苦刺瘤密	果实苦刺瘤密 12株	果不苦刺瘤密 74株	果实苦刺瘤稀 69株	果不苦刺瘤稀 13株

（3）为选育品质优良的果实无苦味黄瓜，研究人员进行了分子水平的鉴定．STR是DNA分子上的重复序列，重复次数在黄瓜的不同个体间有差异，可作为苦味基因的分子标记．利用PCR技术，扩增P₁和P₃杂交后代F₂中不同植株的STR，以此检测苦味基因．根据电泳检测的图谱分析，应该选取F₂中13、15、16用于后续培养．

Answer 1

分析 分析表格：P₁×P₃（果实不苦）  F₁全为果实苦味，说明果实苦味为显性性状；P₁×P₄（果实苦味）→F₁果实苦味$\stackrel{?}{→}$果实苦味：果实不苦=154：11≈15：1，类似于9：3：3：1的比例，说明果实苦味、不苦性状由两对等位基因控制，遵循基因的自由组合定律，且子一代为双杂合．

解答 解：（1）由分析可知，果实苦味、不苦性状由两对等位基因控制，遵循基因的自由组合定律，果实苦味的品系有AABB、AAbb、\aaBB，果实不苦的品系为aabb，若检测F₁个体的基因组成，应用测交，故应用P₃品系进行杂交．
（2）根据表格数据可知，性状组合③F₁的测交结果为1：6：6：1（12：71：69：13），可推测F₁产生的四种配子的比例不是1：1：1：1，两对等位基因不遵循基因自由组合定律，因此位于一对同源染色体上，故控制P₁果实苦味的基因位于7号染色体上．
（3）STR是DNA分子上的重复序列，重复次数在黄瓜的不同个体间有差异，可作为苦味基因的分子标记，利用PCR技术，扩增P₁和P₃杂交后代F₂中不同植株的STR，以此检测苦味基因，根据电泳检测的图谱分析，应该选取F₂中13、15、16用于后续培养．
故答案为：
（1）两        基因自由组合定律       P₃
（2）7号       性状组合③F₁的测交结果为1：6：6：1（12：71：69：13），可推测F1产生的四种配子的比例不是1：1：1：1，两对等位基因不遵循基因自由组合定律，因此位于一对同源染色体上．（合理即给分）
（3）PCR       苦味基因               13，15，16

点评 本题较为复杂，主要考查考生从表格中获取有效数据，加以分析，同时需要利用自由组合定律进行计算，难度较大．