13.为探讨薄荷挥发油(简称薄荷油)作为天然的皮肤促透剂的作用机理,科研人员以人永生皮肤角质形成细胞(H细胞)为实验材料进行了相关实验.
(1)研究人员将使用完全培养基培养了24h的H细胞等量分组,设置为空白组、对照组和加入用DMSO溶解的一定浓度薄荷油的处理组,其中对照组的培养基中应加入DMSO.将各组置于不同条件下进行孵育后,采用一定的技术测定了相关数据,结果如表.
  组别
实验结果   
空白组对照组薄荷油处理组
荧光恢复率(%)45.5351.8081.12
细胞内荧光探针荧光强度值284782767330115
细胞内Ca2+荧光强度值713269008108
细胞内Ca2+-ATP酶活性(U/mg)1.181.130.93
①用绿色荧光染料标记H细胞膜上的蛋白质,待荧光分布较为均匀后,在细胞膜上选定需进行漂白的部位,用激光照射使荧光分子内部结构发生不可逆改变,从而使此部位的荧光消失.一段时间后,漂白部位荧光会有一定程度的恢复.此现象说明细胞膜具有流动性.根据漂白区域内荧光漂白前后的荧光强度值计算细胞膜荧光恢复率,还可推算出膜中蛋白质分子的运动速率.由表中结果可知,薄荷油能显著提高H细胞膜的荧光恢复率.
②H细胞静息状态下,细胞膜内外电位呈外正内负,从而形成电位差(即膜电位).本实验使用阴离子荧光染料D作为探针检测膜电位.当细胞内负电荷减少时,荧光染料D就会进入细胞内,由此可知,细胞内的荧光强度值越大,表明细胞膜内外电位差越小.实验结果显示,对照组与空白组的荧光强度值没有显著性差异,而薄荷油可降低H细胞的膜电位.
(2)由上述实验结果推知,薄荷油可降低Ca2+-ATP酶活性、增加H细胞内Ca2+浓度,从而通过改变细胞内外Ca2+平衡而影响细胞膜流动性及膜电位的改变,因此降低了皮肤屏障作用,促进药物经由皮肤吸收进入机体.
9.稻瘿蚊是水稻生长过程中的钻蛀性害虫,化学药剂防治不理想,最经济有效的方法是选育和种植抗虫新品种.目前的抗性品种中,已经鉴定的抗稻瘿蚊基因有GM1~GM10.现有一个抗性新品种GXM,科研人员对其进行了抗性鉴定和遗传分析.
(1)欲鉴定该新品种对稻瘿蚊的抗性与现有的抗虫品种的差别,将鉴定品种播于育苗盆内,将育苗盆移至盛水的水泥池中,盖上网罩,按比例接入交配过的雌蚊,接蚊后20天统计各鉴别植株的抗虫、感虫株数.该过程中需用已有抗虫品种和感病品种两组作对照.
(2)将GXM与感虫品种TN1杂交,F1均表现为抗虫,F2抗虫:感虫=3:1.说明该新品种对稻瘿蚊的抗性由1对显性基因控制.
(3)将GXM与已有的抗虫品种BG4杂交,F1均表现为抗虫,F2抗虫:感虫=13:3.该实验结果说明GXM的抗虫基因与BG4的抗虫基因分别位于两对同源染色体上.
(4)目前已知的10个抗稻瘿蚊基因中绝大多数都已经定位,分别位于不同的染色体上.欲培养抗性更强的水稻新品种,可以采用的思路是利用杂交育种将多个抗性基因整合到一个品种中(或利用转基因技术).
(5)研究发现,稻瘿蚊在抗虫水稻上能正常产卵孵化,但绝大多数幼虫不能正常发育而死亡.水稻产区常将抗稻瘿蚊品种与感虫品种混合播种,其目的是降低稻瘿蚊种群中抗抗虫基因的基因频率的增长速率.
 0  126769  126777  126783  126787  126793  126795  126799  126805  126807  126813  126819  126823  126825  126829  126835  126837  126843  126847  126849  126853  126855  126859  126861  126863  126864  126865  126867  126868  126869  126871  126873  126877  126879  126883  126885  126889  126895  126897  126903  126907  126909  126913  126919  126925  126927  126933  126937  126939  126945  126949  126955  126963  170175 

违法和不良信息举报电话:027-86699610 举报邮箱:58377363@163.com

精英家教网