7．如图是某种遗传病的家族谱系.回答:(1)该病是由隐性性基因控制的．(2)9号的基因型是aa．(3)10号基因型是AA或Aa.他是杂合体的概率是$\frac{2}{3}$．(4)10号与一个携带该致——青夏教育精英家教网——

7．如图是某种遗传病的家族谱系（以A、a表示有关基因），回答：

（1）该病是由隐性（显性\隐性）性基因控制的．
（2）9号的基因型是aa．
（3）10号基因型是AA或Aa，他是杂合体的概率是$\frac{2}{3}$．
（4）10号与一个携带该致病基因的正常女性结婚，则他们出生病孩的概率为$\frac{1}{6}$．

6．如图是某校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的家系图（显、隐性基因用A、a表示）．请分析回答：

（1）调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，Ⅲ₇号个体婚前应进行遗传咨询，以防止生出有遗传病的后代．
（2）通过Ⅱ₃、Ⅱ₄、Ⅲ₈个体可以排除这种病是显性遗传病．若Ⅱ₄号个体不带有此致病基因，Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，后代男孩患此病的几率是$\frac{1}{4}$．
（3）研究人员发现，某表现型正常的雌果蝇与表现型正常的纯合雄果蝇交配，后代（F₁）表现型均正常，其中雌果蝇202只，雄果蝇98只．若实验过程中环境条件适宜且统计正确，为合理解释上述结果，从遗传学的角度可以作出假设：控制该性状的某基因具有隐（“显”或“隐”）性致死效应，并位于X染色体上．

5．遗传工作者在进行调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，如图所示，下列叙述正确的是（　　）

	A．	甲病不可能是镰刀型细胞贫血症
	B．	两种病都是由一个致病基因引起的遗传病
	C．	乙病的遗传方式可能是伴X染色体显性遗传病
	D．	若Ⅱ₄不含致病基因，则Ⅲ₁携带甲病致病基因的概率是$\frac{1}{3}$

如图表示某遗传病的系谱图（显、隐性基因分别用B、b表示），请据图回答：
（1）从图中Ⅱ₄和其子女中Ⅲ₆（或6号）的性状表现推理，该病不可能是红绿色盲症．若Ⅲ₆为该遗传病的携带者，则Ⅲ₇的基因型为Bb．
（2）若该病是常染色体显性遗传病，则Ⅱ₄与Ⅱ₅再生育一个正常孩子的概率为$\frac{1}{2}$，若Ⅲ₇与一个正常的男性结婚怀孕后，为防止该遗传病的发生，是否需要进行产前诊断？不需要．
（3）若该病为伴X染色体显性遗传病，肤色正常的Ⅲ₈与不患该病但患有白化病（显、隐性基因分别用A、a表示）的女性结婚，生了一个患有上述两种病的女儿，则Ⅲ₈的基因型为AaX^BY，他们再生一个健康孩子的概率是$\frac{1}{4}$．

3．表中是分析豌豆的两对基因遗传情况所得到的F₂基因型结果（非等位基因位于非同源染色体上），表中列出的部分基因型，有的以数字表示．下列叙述中不正确的是（　　）

配子	YR	Yr	yR	yr
YR	1	2		YyRr
Yr			3
yR				4
yr				yyrr

	A．	F₂中出现纯合子的比例是$\frac{1}{4}$
	B．	1、2、3、4代表的基因型在F₂中出现的几率大小为3＞2=4＞1
	C．	F₂中出现表现型不同于亲本的重组类型的比例是$\frac{6}{16}$或$\frac{10}{16}$
	D．	表中Y、y、R、r基因的载体有染色体、叶绿体、线粒体

2．人的正常与白化病受A和a控制，正常与镰刀型贫血症受基因B和b控制，两对基因分别位于常染色体上假设白化病基因与相对应的正常基因相比，白化基因缺失了一个限制酶的切点．图一表示某家族遗传系谱图，图二表示甲、乙、丙3人白化基因或相对应正常基因的核酸分子杂交诊断结果示意图．据图回答下列问题．

（1）由图二可以判断出乙和丙的基因型分别是AA、aa．
（2）已知对③、④进行核酸分子杂交诊断，其电泳结果都与甲的相同．⑥的基因型可能是AaBB、AaBb，⑨是正常的可能性为$\frac{20}{27}$．
（3）如果要通过产前诊断确定⑨是否患有猫叫综合征，常用的有效方法是羊水检查．
（4）假设镰刀型细胞贫血症的致病基因b位于X染色体上，则图一中一定是杂合子的个体是②④．
（5）若⑥和⑦婚配，生了一个染色体组成为XXY的色盲男孩，则色盲基因来源于第 I代④号个体，分析产生此现象的原因⑦在减数第二次分裂后期，带有色盲基因的两条X染色体移向同一极．

如图为患甲病（显性基因A，隐性基因a）和乙病（显性基因B，隐性基因b）两种遗传病的系谱．请据图回答：
①甲病的遗传方式是常染色体显性遗传．
②若Ⅱ₃和Ⅱ₈两者的家庭均无乙病史，则乙病的遗传方式是X染色体隐性遗传．
③Ⅱ₅和Ⅲ₁₂的基因型分别是aaX^BX^b、AAX^BY或AaX^BY．
④若Ⅲ₉与Ⅲ₁₂近亲结婚，子女中患病的可能性是$\frac{17}{24}$．
⑤若 III₉与正常男性结婚，子女中患病的可能性$\frac{1}{8}$．

20．图为某家属遗传病系谱图，其中控制甲病的基因用A或a表示，控制乙病的基因用B或b表示（不考虑基因突变、染色体畸变和交叉互换），据图分析，下列表述正确的是（　　）

	A．	甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体显性遗传病
	B．	Ⅱ₃的基因型为AaX^bY，Ⅲ₇的基因型为AAX^bX^b或AaX^bX^b
	C．	甲、乙两病的遗传一定遵循基因的自由组合定律
	D．	Ⅲ₇为杂合子的概率为$\frac{1}{2}$，Ⅲ8为纯合子的概率为1

19．如图所示为四个遗传系谱图（从左往右依次为甲乙丙丁），下列有关叙述中正确的是（　　）

	A．	四图都可以表示白化病遗传的家系
	B．	家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是$\frac{1}{4}$
	C．	家系乙中患病男孩的父亲一定是该基因的携带者
	D．	肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁

18．下列有关性别决定的叙述，正确的是（　　）

	A．	女性的染色体组成为XX
	B．	同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界比较普遍
	C．	含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子
	D．	各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体

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