题目内容

6.如图是某校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的家系图(显、隐性基因用A、a表示).请分析回答:

(1)调查人类遗传病时,最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病,Ⅲ7号个体婚前应进行遗传咨询,以防止生出有遗传病的后代.
(2)通过Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅲ8个体可以排除这种病是显性遗传病.若Ⅱ4号个体不带有此致病基因,Ⅲ7和Ⅲ10婚配,后代男孩患此病的几率是$\frac{1}{4}$.
(3)研究人员发现,某表现型正常的雌果蝇与表现型正常的纯合雄果蝇交配,后代(F1)表现型均正常,其中雌果蝇202只,雄果蝇98只.若实验过程中环境条件适宜且统计正确,为合理解释上述结果,从遗传学的角度可以作出假设:控制该性状的某基因具有隐 (“显”或“隐”)性致死效应,并位于X染色体上.

分析 分析系谱图:Ⅱ3和Ⅱ4都正常,但他们有一个患病的儿子(Ⅲ8),即“无中生有为隐性”,说明该病为隐性遗传病,可能是常染色体隐性遗传病,也可能是伴X染色体隐性遗传病.

解答 解:(1)调查人类遗传病时,最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病;Ⅲ7号个体可能携带致病基因,因此其婚前应进行遗传咨询,以防止生出有遗传病的后代.
(2)Ⅱ3和Ⅱ4都正常,但他们有一个患病的儿子(Ⅲ8),即“无中生有为隐性”,说明该病为隐性遗传病.若Ⅱ4号个体不带有此致病基因,则该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅲ7($\frac{1}{2}$XAXa、$\frac{1}{2}$XAXA)和Ⅲ10(XAY)婚配,后代男孩患此病的几率是$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$.
(3)某表现型正常的雌果蝇与表现型正常的纯合雄果蝇交配,后代(F1)表现型均正常,其中雌果蝇202只,雄果蝇98只,说明该性状的遗传与性别有关,由此可假设控制该性状的某基因具有隐性致死效应,并位于X染色体上.
故答案为:
(1)单     遗传咨询
(2)Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅲ8          $\frac{1}{4}$
(3)隐     X

点评 本题结合系谱图,考查常见的人类遗传病,要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点,能根据系谱图及题中信息准确判断该遗传病的遗传方式,再结合所学的知识准确答题.

练习册系列答案
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14.染色体易位可导致人类家族性染色体异常,引起各种家族性智力低下.例如第7号染色体片段单向易位到第9号染色体上(如图甲),但易位后细胞内基因结构和种类未变化,属于染色体易位携带者,但其后代如果出现“部分三体”(细胞中出现某一染色体的某一片段有三份),则表现为痴呆病患者,如果出现“部分单体”(细胞中出现某一染色体的部分缺失),则会使孕妇早期流产.如图乙为由于发生第7和第9号染色体之间单向易位而导致的流产、痴呆病系谱图,已知Ⅰ-2Ⅱ-2为图甲所示染色体易位携带者,II-1为染色体正常.(不考虑其他原因导致的异常变化)

(1)个体Ⅱ-2能够产生配子的基因型分别为AaB、Ab、aB、
b(用甲图中的有关基因表示),其中基因型为aB的配子受精,可使Ⅲ-3成为染色体易位携带者.
(2)在Ⅱ-2和Ⅱ-1的后代中可发现3种染色体组成情况.
(3)Ⅱ-2与Ⅱ-1再生一个染色体正常孩子的几率为$\frac{1}{3}$.
(4)如果Ⅱ-1的基因型为AABb,那么Ⅲ-1的基因型为AAaBB或AAaBb.
(5)研究表明,决定ABO血型的基因位于9号染色体上;白化基因(a)位于11号染色体上,白化在群体中的发病率约为$\frac{1}{10000}$.若图乙中的Ⅲ-2为AB型血,其家系中仅Ⅲ-1患白化病.若Ⅲ-2与一个O型不白化者婚配,出现B型血且白化男孩的概率为$\frac{1}{1212}$.

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