题目内容
5．遗传工作者在进行调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，如图所示，下列叙述正确的是（ ）
| A． | 甲病不可能是镰刀型细胞贫血症 | |
| B． | 两种病都是由一个致病基因引起的遗传病 | |
| C． | 乙病的遗传方式可能是伴X染色体显性遗传病 | |
| D． | 若Ⅱ4不含致病基因，则Ⅲ1携带甲病致病基因的概率是$\frac{1}{3}$ |
分析 分析系谱图：Ⅰ1和Ⅰ2都不患甲病，但他们有一个患甲病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病为常染色体隐性遗传病．乙病均为男患者，且具有父传子、子传孙的特点，可能为伴Y遗传病．
解答 解：A、由以上分析可知，甲病为常染色体隐性遗传病，可能是镰刀型细胞贫血症，A错误；
B、甲病是常染色体隐性遗传病，是由一对基因引起的遗传病，B错误；
C、乙病的遗传方式可能是伴Y染色体遗传病，C错误；
D、关于甲病（相关基因用A、a表示），Ⅱ3的基因型及概率为$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa，Ⅱ4不含致病基因，则Ⅲ1携带甲病致病基因的概率是$\frac{2}{3}×\frac{1}{2}$=$\frac{1}{3}$，D正确．
故选：D．
点评 本题考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点，能根据系谱图准确判断这两种遗传病的遗传方式，再结合所学的知识准确判断各选项．
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20．图为某家属遗传病系谱图，其中控制甲病的基因用A或a表示，控制乙病的基因用B或b表示（不考虑基因突变、染色体畸变和交叉互换），据图分析，下列表述正确的是（ ）
| A． | 甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体显性遗传病 | |
| B． | Ⅱ3的基因型为AaXbY，Ⅲ7的基因型为AAXbXb或AaXbXb | |
| C． | 甲、乙两病的遗传一定遵循基因的自由组合定律 | |
| D． | Ⅲ7为杂合子的概率为$\frac{1}{2}$，Ⅲ8为纯合子的概率为1 |
17．某动物的一对相对性状由一对等位基因（A，a）控制，其中a基因在纯合时使胚胎致死（aa，XaXa，XaY等均为纯合子）．现亲本杂交，得到F167个，其中雄性个体21个，则F1自由交配所得成活个体中，a基因的频率为（ ）
| A． | $\frac{1}{8}$ | B． | $\frac{1}{6}$ | C． | $\frac{1}{11}$ | D． | $\frac{1}{14}$ |
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