营养缺陷型菌株不论在生产实践还是科学实验中都有重要的意义.营养缺陷型是一些营养物质(如氨基酸、维生素和碱基等)的合成能力上出现缺陷的菌株.能满足某一菌种野生型(变异前)菌株营养要求的最低成分的培养基,称为基本培养基.营养缺陷型菌株必须在基本培养基中加入相应的一种或几种营养成分才能正常生长,这种培养基称为补充培养基.在基本培养基中加入一些富含氨基酸、维生素和碱基之类的天然物质(如蛋白胨、酵母膏等),可以满足该微生物的各种营养缺陷型的生长,这种培养基称为完全培养基.野生型产氨短杆菌能利用糖及无机盐经一系列酶促代谢反应合成腺嘌呤(或腺苷酸),然后再合成菌体所需的核酸等物质.示意图如下:
(1)一般可通过诱变方法获得腺嘌呤缺陷型菌株,方法为
 

(2)将诱变处理后的存活个体培养在含有青霉素的
 
(基本/补充/完全)培养基中,可以淘汰大部分野生型菌株而“浓缩”缺陷型菌株,其原理是
 
.该培养基也可称为
 
培养基.
(3)将上述方法处理后的菌株培养在完全培养基(A)上,经培养长出菌落a、b、c,用灭菌丝绒“印章”轻按A表面,然后将其轻按在含有基本培养基(B)的培养皿上并培养.如下图所示,
 
是营养缺陷型菌株.如要进一步确定是腺嘌呤缺陷型,操作的方法是
 
,结果
 
的菌株是腺嘌呤缺陷型.
(4)上述过程可归纳为
 
几个环节.
(5)腺嘌呤缺陷型须在基本培养基中供给琥珀酸腺苷酸才能生长,说明诱变导致
 
.由此可见,腺嘌呤缺陷型菌株的发酵可用于生产(物质)
 
(一)有关细胞的问题.
材料1《自然》杂志报道了治疗癌症的最新研究成果.该成果依据的原理是:癌细胞会吸收正常细胞无法吸收的某些有毒物质,因此可用有毒分子杀死癌细胞.研究者发现,控制合成单羧酸转运蛋白1(MCT1)的基因是将抗癌药物3-BrPA运输至细胞内的必要充足条件,即MCT1是3-BrPA的一个生物标记物,由此借助3-BrPA来杀死某些癌细胞,因此细胞MCT1的表达水平与3-BrPA的敏感性存在一定关联性,没有MCT1的癌细胞将不会对3-BrPA治疗产生反应.
说明:图示 3-BrPA作用癌细胞机理(字母表示物质,数字表示过程).表格中数据是研究者用3-BrPA对正常细胞和4种癌细胞进行死亡率实验得到的数据.
MCT1表达水平 死亡率
正常细胞 0 0
癌细胞1 40%
癌细胞2 30%
癌细胞3 60%
癌细胞4 0 0
1)从图中可以推断MCT1可能是
 

A.受体        B.载体      C.抗原    D.抗体
2)从图中可以推断3-BrPA的作用主要是抑制细胞呼吸的
 
阶段(填具体名称),从而使癌细胞无法正常代谢而死亡.
3)表中各细胞死亡率不同体现了细胞膜具有
 
的功能.
4)从材料中获得信息可以推断
 

A.正常细胞和癌细胞4死亡率为0的原因是其对3-BrPA的敏感性最强
B.癌细胞3死亡率最高是因为只有其具有单羧酸转运蛋白1(MCT1)的基因
C.单羧酸转运蛋白1(MCT1)的基因表达的场所是细胞的核糖体
D.细胞MCT1表达水平越高,其对于3-BrPA的敏感性越强
5)研究者测定癌细胞3的细胞周期.方法:利用3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸培养癌细胞3一段时间后再移至普通培养基中培养,不同间隔时间取样,得相应变化,如下表:
取样时间(小时) 对应变化
0 细胞核开始被标记
3 被标记细胞X开始进入分裂期
5 细胞X着丝粒开始分裂
6 细胞X分裂成两个子细胞
15 标记细胞第二次进入分裂期
78 被标记细胞的比例在减少
①癌细胞3分裂一次平均经历的时间为
 
h.实验开始时细胞核中被标记的高分子物质是
 

②被标记的细胞比例减少的原因
 
 0  110742  110750  110756  110760  110766  110768  110772  110778  110780  110786  110792  110796  110798  110802  110808  110810  110816  110820  110822  110826  110828  110832  110834  110836  110837  110838  110840  110841  110842  110844  110846  110850  110852  110856  110858  110862  110868  110870  110876  110880  110882  110886  110892  110898  110900  110906  110910  110912  110918  110922  110928  110936  170175 

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