根据如图所示的实验，直接可以得出的结论有（　　）

研究表明，PES1基因可能参与细胞的转化和癌变，从而与肿瘤的发生发展有关．为了进一步研究PES1的生物学功能，研究人员将PES1基因与谷胱甘肽S转移酶基因（即GST基因．GST可催化谷胱甘肽与多种环氧化合物结合）融合，并制备了PES1的单克隆抗体，其流程图如图所示：

（1）图中的①表示技术，X细胞是指细胞．
（2）研究人员在将pGEX-PES1表达载体导入大肠杆菌的同时，也将pGEX-KG载体导入另一组同种的大肠杆菌．在基因表达后，用（“GST抗体”或“PES1蛋白抗体”）进行抗原-抗体杂交，通过比较两组中所检测的蛋白质的相对分子质量确定基因融合是否成功．
（3）进行GST-PES1融合蛋白的分离和纯化时，可利用GST与之间酶和底物的特异性结合，从而将GST-PES1融合蛋白与其他蛋白分离．
（4）制备的抗PES1蛋白单克隆抗体具有的特点，可用于检测PES1基因在不同的人肿瘤细胞的表达．

如图表示生长素浓度对某植物茎生长的影响，下列叙述中，错误的是（　　）

下列哪项不是植物生长素的生理作用（　　）

为扩大可耕地面积，增加粮食产量，沿海滩涂盐碱地的开发利用备受关注．我国科学家应用耐盐碱基因培育出了耐盐碱水稻新品系．请据图回答下列问题：

表2：几种限制酶识别序列及切割位点表

限制酶	Ala I	EcoRI	PstI	SmaI
切割位点

（1）获取真核生物的基因通常采用人工合成法，通过图示中①方法合成的耐盐碱基因中是不含的，如果要将耐盐碱基因和质粒重组，应该在基因两侧的A和B位置除了接上以上两个结构外还需分别加入限制酶识别序列，这样设计的优点有利于质粒和目的基因定向连接．
（2）过程②采用PCR技术扩增目的基因时，在PCR反应体系需加入引物Ⅰ和引物Ⅱ等物质，若目的基因扩增4代，则共用了引物Ⅰ个．
（3）请画出PstⅠ切割DNA形成黏性末端的过程：．
（4）图示中将基因表达载体构建完成后没有直接导入农杆菌，而是先将其导入大肠杆菌，目的是．
（5）在步骤⑤⑥过程中都需用处理两类细菌．为了确认目的基因通过⑦过程导入植物细胞中后是否成功表达，通常从分子水平进行检测的方法是用法．
（6）假设该抗盐碱基因D，通过基因工程导入水稻后连接到水稻的一条染色体上，则该水稻进行减数分裂的细胞在联会时有个D基因．

稳态被破坏后，细胞新陈代谢会紊乱的根本原因是（　　）

关于内环境稳态的叙述，正确的是（　　）

人体关于内环境稳态起调节作用的系统是（　　）

下列有关制作生态瓶实验的叙述中，错误的是（　　）

如图为转基因抗病香蕉的培育流程图，选用的载体为pBR322质粒（Amp^r表示氨苄青霉素杭性基因，Tet^r表示四环素抗性基因），该质粒上的PstⅠ、SmaⅠ、EcoRⅠ、ApaⅠ等四种限制酶的识别序列及切割位点见下表．请据图回答：

（1）图中①②表示组织培养过程中香蕉组织细胞的．利用组织培养技术将导入抗病基因的香蕉组织细胞培育成植株，证明了香蕉组织细胞具有．
（2）形成重组质粒A时，应选用的限制酶是，对进行切割．
（3）一个质粒被限制酶EcoRⅠ、PstⅠ、SmaⅠ同时切割后可得到个DNA片段，个黏性末端．
（4）若要筛选出已导入抗病基因的香蕉细胞，可将被感染的香蕉组织细胞置于含有的培养基上培养进行筛选，原因是．