家族性腺瘤性息肉病是一种单基因遗传性疾病，主要表现为大肠上生长出无数的息肉（腺瘤），这些腺瘤如不治疗，最终100%会发生癌变，成为结肠直肠癌．患病个体的APC基因中发生了一个单碱基突变，从而使其翻译的产物中第147位的精氨酸替换为谷氨酰胺．已知精氨酸和谷氨酰胺的密码子分别为 CGC、CGU、CGA、CGG和 CAA、CAG．请分析回答下列问题：
（1）患病个体APC基因中发生突变的碱基对是．
（2）科学家在对家族性腺瘤性息肉病的致病基因进行检测时，应使用作为探针，应用技术，来鉴定基因的碱基序列．
（3）如图为某家族性腺瘤性息肉病的遗传系谱图（相关基因用 A、a表示）
①该病的致病基因位于染色体上的性遗传病．
②若Ⅱ4个体与患病女性个体婚配，生育一患病男孩的概率是．
③图中Ⅲ8和Ⅲ9都患病的概率是．
④如果该病在某地区的发病率是

1

10000

，则该地区该病的致病基因基因频率是．

半乳糖血症是一种人体不能利用半乳糖导致半乳糖在肝脏堆积及心智迟滞的遗传病，人群中患病的概率是1%．如图为某半乳糖血症家族系谱图．根据系谱图分析回答．
（1）此病为遗传病．
（2）如果14与一个正常女人结婚，他们生的第一个儿子患此病概率是．
（3）如果14和一个正常女人结婚，而这个女人的兄弟有病双亲正常，那么他们第一个孩子有此病的概率为．
（4）如果14和一个正常女人婚后头两个孩子是有病的，那么第三个儿子正常的概率是．
（5）燕麦的颖色受两对基因控制．已知黑颍由基因A控制，黄颍由基因B控制，且只要A存在，植株就表现为黑颍．双隐性则出现白颖．现用纯种黄颍与纯种黑颖杂交，F₁全为黑颖，F₁自交产生的F₂中，黑颍：黄颍：白颖=12：3：1．F₂的性状分离比说明基因A（a）与B（b）的遗传遵循基因的定律．F₂中，白颖的基因型为，黄颖占所有非黑颖总数的比例是．

如图为某单基因遗传病的系谱图，请据图回答（显、隐性基因分别用A、a表示）

（1）该遗传病的遗传方式为染色体上性遗传．
（2）Ⅰ-2的基因型为．
（3）若Ⅱ一2携带该遗传病的致病基因，则Ⅲ一2的基因型为，Ⅲ-2与Ⅲ-4个体基因型相同的概率是．
（4）若Ⅱ-2不携带该遗士病的致病基因，且Ⅲ-4及其配偶都为表现型正常的白化病基因 携带者，则Ⅲ-4及其配偶生一个只患一种病的孩子的概率是．

如图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图．且研究表明6号个体不是乙病基因的携带者．据图回答：
（1）写出两种遗传病的遗传方式及类型：甲病属于遗传．乙病属于遗传．
（2）8号的基因型是．
（3）如果8号和10号婚配，子女中同时患两种遗传病的几率是．完全正常的几率是．

神经系统调节人体呼吸频率的中枢位于．

螟蛉有子，蜾蠃负之．这两种生物之间存在的种间关系是．

用基因工程技术可使大肠杆菌合成人的蛋白质，下列叙述不正确的是（　　）

下列生物关系中，属于捕食关系的是（　　）

如图是某物质结构示意图，请根据图回答下面的问题．

（1）组成氨基酸的四种主要元素是，氨基酸结构通式为．
（2）此物质是由个氨基酸经过脱水缩合形成的肽化合物．
（3）该化合物共有种氨基酸缩合而成，氨基酸缩合后形成的化学键是指图中的．写出其结构式．
（4）该物质水解时需要个水，此结构式中有游离的氨基个，游离的羧基个．

图1为甲、乙两核酸分子局部结构示意图，请据图回答：

（1）核酸甲的中文名称是，最可靠的判断依据是．
（2）图1中结构1、4、5的中文名称分别是、、．
（3）核酸是细胞内携带的物质．在部分病毒，如HIV、SARS等中，承担该功
能的核酸是．
（4）图1中甲乙核酸共有种碱基，有种核苷酸．
（5）由1分子磷酸、1分子碱基和1分子化合物a构成了化合物b，如图2所示，则下列叙述正确的是
A．若m为尿嘧啶，则b肯定为尿嘧啶脱氧核苷酸
B．若a为核糖，b则为DNA的基本组成单位
C．在人体遗传物质中，化合物b都含有4种
D．若m为腺嘌呤，则由b构成的大分子一定可被吡罗红染成红色．