题目内容
如图为某单基因遗传病的系谱图,请据图回答(显、隐性基因分别用A、a表示)

(1)该遗传病的遗传方式为 染色体上 性遗传.
(2)Ⅰ-2的基因型为 .
(3)若Ⅱ一2携带该遗传病的致病基因,则Ⅲ一2的基因型为 ,Ⅲ-2与Ⅲ-4个体基因型相同的概率是 .
(4)若Ⅱ-2不携带该遗士病的致病基因,且Ⅲ-4及其配偶都为表现型正常的白化病基因 携带者,则Ⅲ-4及其配偶生一个只患一种病的孩子的概率是 .
(1)该遗传病的遗传方式为
(2)Ⅰ-2的基因型为
(3)若Ⅱ一2携带该遗传病的致病基因,则Ⅲ一2的基因型为
(4)若Ⅱ-2不携带该遗士病的致病基因,且Ⅲ-4及其配偶都为表现型正常的白化病基因 携带者,则Ⅲ-4及其配偶生一个只患一种病的孩子的概率是
考点:常见的人类遗传病
专题:
分析:判断患病遗传方式的“口诀”:无中生有为隐性,隐性遗传看女病,父子正常非伴性;有中生无为显性,显性遗传看男病,母女正常非伴性.就该病而言,Ⅱ-3、Ⅱ-4正常,生患病儿子Ⅲ-3,故该病是隐性遗传病,但是不能进一步确认是常染色体隐性遗传病还是伴X染色体隐性遗传病;但是一定不是伴Y染色体遗传病.
解答:
解:(1)根据试题分析,该遗传病的遗传方式为X 或常染色体上隐性遗传.
(2)Ⅰ-2没有患病,如该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅰ-2的基因型为XY,如该病为常染色体隐性遗传病,Ⅰ-2的基因型为AA 或Aa.
(3)若Ⅱ一2携带该遗传病的致病基因,则该病为常染色体隐性遗传病,Ⅱ-1基因型为aa,Ⅲ一2的基因型为Aa,Ⅲ-4的基因型及概率为
AA、
Aa,Ⅲ-2与Ⅲ-4个体基因型相同的概率是
.
(4)若Ⅱ-2不携带该遗传病的致病基因,则该病为伴Y染色体遗传病,Ⅲ-4的基因型及概率为
XAXA、
XAXa,Ⅲ-4及其配偶都为表现型正常的白化病基因 携带者,
Ⅲ-4的丈夫关于该病的基因型为XAY,该夫妇生白化病孩子的概率是
,生患该病孩子的概率为
×
=
,则Ⅲ-4及其配偶生一个只患一种病的孩子的概率是(1-
)×
+
×(1-
)=
故答案为:
(1)X 或常隐
〔2)XY 或AA 或Aa
(3)Aa
(4)
(2)Ⅰ-2没有患病,如该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅰ-2的基因型为XY,如该病为常染色体隐性遗传病,Ⅰ-2的基因型为AA 或Aa.
(3)若Ⅱ一2携带该遗传病的致病基因,则该病为常染色体隐性遗传病,Ⅱ-1基因型为aa,Ⅲ一2的基因型为Aa,Ⅲ-4的基因型及概率为
| 1 |
| 3 |
| 2 |
| 3 |
| 2 |
| 3 |
(4)若Ⅱ-2不携带该遗传病的致病基因,则该病为伴Y染色体遗传病,Ⅲ-4的基因型及概率为
| 1 |
| 2 |
| 1 |
| 2 |
Ⅲ-4的丈夫关于该病的基因型为XAY,该夫妇生白化病孩子的概率是
| 1 |
| 4 |
| 1 |
| 2 |
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| 1 |
| 8 |
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| 1 |
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| 8 |
| 5 |
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故答案为:
(1)X 或常隐
〔2)XY 或AA 或Aa
(3)Aa
| 2 |
| 3 |
(4)
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点评:本题的知识点是人类遗传病的类型和致病基因位置判断,伴性隐性遗传与常染色体显性遗传的特点,根据遗传系谱图中的信息写出相关个体的基因型,并推算后代的患病概率.解此类题目的思路是,一判显隐性,二判基因位置,三写出相关基因型,四进行概率计算.
练习册系列答案
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①酶不一定都能与双缩脲试剂发生反应而呈现紫色;
②温度超过80℃,所有酶的活性都因空间结构改变而失活;
③磷脂,核酸和ATP都含有C、H、O、N、P五种元素;
④抗体的合成与分泌的过程体现膜的流动性这一功能特性;
⑤细胞中的遗传物质主要是脱氧核糖核苷酸;
⑥噬菌体的遗传物质彻底水解后能得到4种脱氧核苷酸;
⑦成熟mRNA的碱基有A、G、C、T四种;
⑧麦芽糖和蔗糖水解的产物中都有葡萄糖;
⑨细胞一定有细胞壁,有核糖体的不一定是真核细胞;
⑩丙酮酸彻底氧化分解产生CO2的过程中没有O2参与反应.
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