黑尿病是人类的一种先天性代谢病，这种病人的尿液在空气中放置一段时间会变黑．根据如图两个系谱图，请分析回答：
（1）黑尿病是性基因控制．
（2）系谱中4号的基因型是（A表示显性基因，a表示隐性基因）．
（3）假定8号与9号婚配，则他们所生第一个孩子患黑尿病的概率为，第二个孩子正常的概率为．

人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如图．以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10^-4．请回答下列问题（所有概率用分数表示）：

（1）甲病的遗传方式为．
（2）若Ⅰ-3不携带乙病致病基因，
①Ⅰ-2的基因型为；
②如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为．
③如果Ⅱ-7与Ⅱ-8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为．
④如果Ⅱ-5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为．

人类红绿色盲症是一种伴性遗传病．如图为该病的系谱图，据图可知（　　）

一对正常夫妇，生下一白化色盲男孩，对这一现象的解释中，不正确的是（　　）

回答下列有关遗传的问题．

（1）图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图．有一种遗传病，仅有父亲传给儿子不传给女儿，该致病基因位于图中的部分．
（2）图2是某家族系谱图．
①甲病由染色体上基因控制，判断的理由是．
②若Ⅱ-2和Ⅱ-3的女儿都患乙病，儿子患乙病的几率是

1

2

．则乙病属于遗传病．
③若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的几率是．

如图为某种遗传病的家系图，请计算出Ⅱ₂与Ⅱ₃的子女发病概率是（　　）

分析如图所示的遗传系谱图，苯丙酮尿症、尿黑酸尿病、血友病的基因分别用p、a、h表示．一号和二号家庭均携带对方家庭出现的遗传病基因．下列说法正确的是（　　）

如图为两种遗传病的系谱图，Ⅱ₃不是乙病基因的携带者，下列说法错误的是（　　）

人眼球玻璃体淀粉样变性是一种罕见的眼病，主要症状是眼前黑影飘动并伴有视力缓慢下降，一般在40岁以上发病，常有家族史．在某个连续传递三代的玻璃体淀粉样变性的家族中（遗传系谱图如图1所示），第Ⅰ代发病情况不详，第2～4代共有7人发病，男女发病机会均等．请分析回答下列问题：

（1）依据遗传系谱图推断，玻璃体淀粉样变性最可能的遗传方式为．
（2）经研究发现，此眼病患者的转甲蛋白（TTR）空间结构异常，提取Ⅲ-I和Ⅲ-2的DNA，通过，技术扩增TTR基因．
（3）扩增产物测序结果发现，Ⅲ-2的TTR基因序列仅有T₁（图2）一种，而Ⅲ-1的TTR基因序列有T₁和T₂（图3）两种．
①根据T₁基因和T₂基因碱基序列推断，Ⅲ-1部分TTR结构变异的根本原因是，T₁基因与T₂基因的关系为．
②依据遗传系谱图和基因测序结果（填“可以”或“不可以”）确定玻璃体淀粉样变性的遗传方式，Ⅲ-5和Ⅲ-6生育一个终生正常孩子的概率为．

如图是具有甲、乙两种遗传病的家族系谱图，其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上，若Ⅱ₇不携带致病基因，下列相关分析正确的是（　　）