题目内容
| A、个体Ⅱ3体内的致病基因就是尿黑酸尿病基因 | ||
| B、Ⅰ3个体涉及上述三种性状的基因型是PpAaXHXh | ||
C、Ⅱ3如怀孕生育一个女孩,健康的概率是1,男孩健康的概率是
| ||
D、若Ⅱ1和Ⅱ4结婚,则子女正常的概率是
|
考点:常见的人类遗传病
专题:
分析:根据题意和图示,首先判断遗传方式:
苯丙酮尿症:根据Ⅰ-1、Ⅰ-2和Ⅱ-1,患病女儿致病基因来自父母,父母有致病基因而无病,故致病基因是隐性;父有致病基因而无病,此致病基因不可能位于X染色体上,所以是常染色体隐性遗传病.
尿黑酸尿病:根据Ⅰ-3、Ⅰ-4和Ⅱ-3,患病女儿致病基因来自父母,父母有致病基因而无病,故致病基因是隐性;父有致病基因而无病,此致病基因不可能位于X染色体上,所以是常染色体隐性遗传病.
血友病属于伴X隐性遗传病.
苯丙酮尿症:根据Ⅰ-1、Ⅰ-2和Ⅱ-1,患病女儿致病基因来自父母,父母有致病基因而无病,故致病基因是隐性;父有致病基因而无病,此致病基因不可能位于X染色体上,所以是常染色体隐性遗传病.
尿黑酸尿病:根据Ⅰ-3、Ⅰ-4和Ⅱ-3,患病女儿致病基因来自父母,父母有致病基因而无病,故致病基因是隐性;父有致病基因而无病,此致病基因不可能位于X染色体上,所以是常染色体隐性遗传病.
血友病属于伴X隐性遗传病.
解答:
解:A、Ⅱ4为XhY,故其母亲Ⅰ3为XHXh,所以Ⅱ3体内的致病基因除了尿黑酸尿病基因,还可能为色盲基因,A错误;
B、由于一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因,所以Ⅰ3个体涉及上述三种性状的基因型是PPAaXHXh,B错误;
C、Ⅱ3基因型为PPaaXHXh(
)),或PPaaXHXH(
)),Ⅱ2基因型为PPAAXHY(
),或PpAAXHY(
)),故Ⅱ3如怀孕生育一个女孩,苯丙酮尿症概率为0,尿黑酸尿病概率为0,色盲概率为0,故女孩健康的概率是1;男孩:苯丙酮尿症概率为0,尿黑酸尿病概率为0,色盲概率为
×
=
,故男孩健康概率为
,C正确;
D、1基因型为ppAAXHXH,Ⅱ4基因型为PPAaXhY或PPAAXhY故其后代基因型为PpA_XHXh和PpA_XHY,都正常,D错误.
故选:C.
B、由于一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因,所以Ⅰ3个体涉及上述三种性状的基因型是PPAaXHXh,B错误;
C、Ⅱ3基因型为PPaaXHXh(
| 1 |
| 2 |
| 1 |
| 2 |
| 1 |
| 3 |
| 2 |
| 3 |
| 1 |
| 2 |
| 1 |
| 2 |
| 1 |
| 4 |
| 3 |
| 4 |
D、1基因型为ppAAXHXH,Ⅱ4基因型为PPAaXhY或PPAAXhY故其后代基因型为PpA_XHXh和PpA_XHY,都正常,D错误.
故选:C.
点评:本题考查遗传病方式的判断、概率的计算、基因的自由组合定律等相关知识,提升了学生的理解、分析、计算能力,而熟悉遗传系谱图准确判断遗传病的遗传方式是快速答题的关键.
练习册系列答案
相关题目
下列关于检测生物组织中的还原糖、脂肪和蛋白质的实验操作步骤的叙述,正确的是( )
| A、用于鉴定还原糖的斐林试剂甲液和乙液,可直接用于蛋白质的鉴定 |
| B、若要鉴定花生种子细胞中是否含有脂肪,一定需要用显微镜观察 |
| C、鉴定麦芽糖时,加入斐林试剂不会立即出现砖红色沉淀 |
| D、用双缩脲试剂鉴定蛋白质时,需水浴加热2min才能看到紫色 |
细胞中的核苷酸种类共有多少种,正确的是( )
| A、5 | B、4 | C、8 | D、20 |
| A、甲病基因位于常染色体上,乙病基因位于X染色体上 | ||
| B、Ⅱ6的基因型为DdXEXe,Ⅱ8的基因型和Ⅱ6相同 | ||
C、Ⅱ7和Ⅱ8再生育的男孩两病兼患的几率为
| ||
| D、Ⅲ13的乙病基因,最初分别来自Ⅰ1和Ⅰ3 |