题目内容
| A、甲病是伴X染色体隐性遗传病 | ||
| B、如果Ⅲ8是女孩,则其基因型只有两种可能 | ||
| C、乙病是常染色体显性遗传病 | ||
D、Ⅲ10不携带甲、乙两病致病基因的概率是
|
考点:常见的人类遗传病
专题:
分析:1、分析乙病:4号个体为患乙病女性,而其父母都不患乙病,说明乙病为常染色体隐性遗传病.
2、分析甲病:由于有一种遗传病的致病基因位于X染色体上,所以甲病为伴X遗传病.由于1号和2号个体都患甲病,而6号个体正常,所以甲病为显性遗传病,因此甲病为伴X显性遗传病.
设控制遗传病甲、乙的等位基因分别为A、a和B、b.据此答题.
2、分析甲病:由于有一种遗传病的致病基因位于X染色体上,所以甲病为伴X遗传病.由于1号和2号个体都患甲病,而6号个体正常,所以甲病为显性遗传病,因此甲病为伴X显性遗传病.
设控制遗传病甲、乙的等位基因分别为A、a和B、b.据此答题.
解答:
解:A、根据分析,甲病是伴X显性遗传病,A错误;
B、由于9号患乙病,所以3号基因型为BbXaY;4号患两种病而9号不患甲病,所以4号基因型为bbXAXa.因此,Ⅲ-8是一女孩的基因型有4种,分别为BbXAXa、BbXaXa、bbXAXa和bbXaXa,B错误;
C、根据分析,乙病是常染色体隐性遗传病,C错误;
D、由于6号正常,而1号和2号都是乙病携带者,所以6号基因型为
BBXaY或
BbXaY;又7号不携带致病基因,其基因型为BBXaXa.因此,Ⅲ-10不携带甲、乙致病基因的概率是
×1+
×
=
,D正确.
故选:D.
B、由于9号患乙病,所以3号基因型为BbXaY;4号患两种病而9号不患甲病,所以4号基因型为bbXAXa.因此,Ⅲ-8是一女孩的基因型有4种,分别为BbXAXa、BbXaXa、bbXAXa和bbXaXa,B错误;
C、根据分析,乙病是常染色体隐性遗传病,C错误;
D、由于6号正常,而1号和2号都是乙病携带者,所以6号基因型为
| 1 |
| 3 |
| 2 |
| 3 |
| 1 |
| 3 |
| 2 |
| 3 |
| 1 |
| 2 |
| 2 |
| 3 |
故选:D.
点评:本题考查了基因的自由组合定律在伴性遗传中的应用,意在考查考生分析图谱的能力、判断遗传病遗传方式的能力、从题中获取有效信息的能力、以及能用数学方式准确地描述生物学方面的内容、以及数据处理能力.
练习册系列答案
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下列物质进入红细胞时,哪种是采用如图所示的形式( )

| A、H2O |
| B、甘油 |
| C、葡萄糖 |
| D、K+ |
支原体是在1898年发现的,大小为0.1~0.3μm,无细胞壁但有细胞膜和细胞质,无细胞核,DNA散乱分布于细胞内,支原体应属于( )
| A、细菌 |
| B、病毒 |
| C、除病毒外的其他非细胞生物 |
| D、原核生物 |
如图一、图二分别是甲、乙两种遗传病的系谱(设图一中的显性基因为A、隐性基因为a;图二中的显性基因为B、隐性基因为b),有关分析正确的是( )

| A、甲是常染色体显性遗传病,乙是常染色体隐性遗传病 | ||||
| B、图一中Ⅱ3、图二中Ⅱ3的基因型分别是XaXa、XBY | ||||
C、图一中Ⅱ5是杂合子、图二中Ⅱ5是纯合子的概率分别是
| ||||
| D、图一中Ⅲ9与图二中Ⅲ9婚配,生出正常孩子的概率是100% |
常染色体显性遗传病的家系中,若双亲没有该病,所生的子女( )
| A、患该病的概率为50% |
| B、表现型都正常 |
| C、患者多为女性 |
| D、患者多为男性 |
如图是某遗传病系谱图.若Ⅲ6与有病的女性结婚,则生育正常男孩的概率是( )

A、
| ||
B、
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C、
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D、
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