Question

回答下列有关遗传的问题．

（1）图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图．有一种遗传病，仅有父亲传给儿子不传给女儿，该致病基因位于图中的

 

部分．
（2）图2是某家族系谱图．
①甲病由

 

染色体上

 

基因控制，判断的理由是

 

．
②若Ⅱ-2和Ⅱ-3的女儿都患乙病，儿子患乙病的几率是

1

2

．则乙病属于

 

遗传病．
③若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的几率是

 

．

Answer 1

考点：常见的人类遗传病,伴性遗传

专题：

分析：分析遗传系谱图：由Ⅰ1和Ⅰ2不患甲病而Ⅱ2患病可以推断甲病为隐性遗传病，Ⅱ2是女患者但其父亲不患病则致病基因应位于常染色体上，甲病属于常染色体隐性遗传病；对于乙病Ⅰ1和Ⅰ2患病而Ⅱ1正常，应为显性遗传病，再根据子代男女患病率不同，可知乙病应为伴X染色体显性遗传病；

解答： ③解：（1）Y的差别部分指只位于Y染色体上，只能由父亲传给儿子不能传给女儿．
（2））①由Ⅰ1和Ⅰ2不患甲病而Ⅱ2患病可以推断甲病为隐性遗传病，Ⅱ2是女患者但其父亲不患病则致病基因应位于常染色体上；
②对于乙病Ⅰ1和Ⅰ2患病而Ⅱ1正常，应为显性遗传病，再根据子代男女患病率不同，可知乙病应为伴X染色体显性遗传病；
③根据遗传系谱图，Ⅱ2基因型为aaXXⅡ3基因型为AaXY（

2

3

）或AAXY（

1

3

）（A、a 代表甲病致病基因，B、b代表乙病致病基因）子代患甲病的概率为

2

3

×

1

2

=

1

3

，患乙病的概率为

3

4

，则同时患病的概率为

1

3

×

3

4

=

1

4

．
故答案为
（1）Y的差别
（2）①常  隐   双亲不患病，生出了患病的女孩
②伴X染色体显性    
③

1

4

点评：本题的知识点是人类遗传病的类型和致病基因位置判断，伴性隐性遗传与常染色体显性遗传的特点，根据遗传系谱图中的信息写出相关个体的基因型，并推算后代的患病概率．解此类题目的思路是，一判显隐性，二判基因位置，三写出相关基因型，四进行概率计算．