酶的固定方法不包括（　　）

如果反应物是大分子物质，采用那种方法催化受限制（　　）

下列关于PCR技术的描述中，正确的有（　　）

近十年来，PCR技术（多聚酶链式反应）成为分子生物学实验室里的一种常规手段，其原理是利用DNA半保留复制，在试管中进行DNA的人工复制，在很短时间内，将DNA扩增几百万倍甚至几十亿倍，使实验室所需要的遗传物质不在受限于活的生物体．根据PCR技术原理，回答下列问题．
（1）标准的PCR过程一般分为、、三大步骤．
（2）引物是此过程中必须加入的物质，从化学本质上说，引物是一小段．
（3）当温度降低时，引物与模板端结合，在DNA聚合酶作用下，引物沿着模板延伸，此过程中原料是，遵循的原则是．
（4）如果把模板DNA的两条链用¹⁵N标记，游离的脱氧核苷酸不作标记，控制“94℃-55℃-72℃”温度循环3次，则在形成的子代DNA中含有¹⁵N标记的DNA占．

PCR是多聚酶链式反应技术的缩写，下列有关PCR过程叙述中不正确的是（　　）

如图表示DNA变性和复性示意图，下列相关说法不正确的是（　　）

在验证生长素类似物A对小麦胚芽鞘（幼苗）伸长影响的试验中，将如图1所示取得的切段浸泡蒸馏水中1小时后，再分别转入5种浓度的A溶液（实验组）和含糖的磷酸盐缓冲溶液（对照组）中．在23℃的条件下，避光振荡培养24小时后，逐一测量切段长度（取每组平均值），实验进行两次，结果见如图2．请分析并回答：

（1）生长素类似物是对植物生长发育有调节作用的一类化合物．本实验中mg/L浓度的溶液促进切段伸长的效果最明显．
（2）图2中，对照组切段的平均长度是mm．浓度为0.001mg/L的溶液对切段伸长（选填“有”或“无”）促进作用；与浓度为1mg/L的结果相比，浓度为10mg/L的溶液对切段的影响是．
（3）生长素类似物A应溶解于中，以得到5种浓度的A溶液．切段浸泡在蒸馏水中的目的是减少对实验结果的影响．
（4）图2中，浓度为0.1mg/L时实验二所得数据与实验一偏差较大，对此应如何处理？．

依据微生物的培养与应用的知识，回答下列问题：
（1）微生物无菌操作中，常用的灭菌方法有灼烧灭菌、干热灭菌、等．要观察到微生物的菌落，培养基应选用培养基．
（2）对微生物的筛选，应人为提供有利于目的菌株生长的条件如营养、温度、PH值等，同时抑制或阻止其他微生物的生长，土壤中分解尿素的细菌的分离实验中，应以为唯一的碳源．分解纤维素的微生物分离实验中，应加入染料，用来鉴定和筛选纤维素分解菌．

DNA的复制需要引物，其主要原因是（　　）

乙醇等“绿色能源”的开发备受世界关注．利用玉米秸杆生产燃料酒精的大致流程为：

（1）玉米秸杆经预处理后，应该选用纤维素酶进行水解，使之转化为发酵所需的葡萄糖．从以下哪些微生物中可以提取上述水解过程所需的酶
A．酿制果醋的醋酸菌 B．生长在腐木上的霉菌 C．制作酸奶的乳酸菌 D．生产味精的谷氨酸棒状杆菌
（2）在生产糖液的过程中，为了使酶能够被反复利用，可采用技术．
（3）从野生酵母群中分离纯化酵母菌，最常使用的接种方法是和两种．
（4）对野生酵母菌进行诱变可筛选出具有耐高糖和耐酸性的高产突变菌株，利用PCR技术可大量获得突变菌所携带的特殊基因．在PCR扩增反应中加入引物的作用是．
（5）研究者设计从某种真菌中获取纤维素酶基因并转入酵母菌，获得可直接利用纤维素生产酒精的酵母工程菌．在此过程中，将纤维素酶基因切割下来所用的工具是，用将纤维素酶基因与载体拼接成新的DNA分子，下一步将该DNA分子，以完成工程菌的构建．