题目内容

人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下．以往研究表明某些水果如番茄等所含成分对病人症状有缓解作用．请回答下列Ⅰ、Ⅱ两个遗传问题（所有概率用分数表示）：

Ⅰ．（1）甲病的遗传方式为
 
，乙病最可能的遗传方式为
 
．
（2）若Ⅰ-3无乙病致病基因，请继续分析．
①如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为
 
．
②如果Ⅱ-5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为
 
．
Ⅱ．番茄植株有无茸毛（A、a）和果实的颜色（B、b）由位于两对常染色体上的等位基因控制．已知在茸毛的遗传中，某种纯合基因型的合子具有致死效应，不能完成胚的发育．有人做了如下四个番茄杂交实验：
实验1：有茸毛红果×有茸毛红果→有茸毛红果：无茸毛红果=2：1
实验2：有茸毛红果×无茸毛红果→有茸毛红果：有茸毛黄果：无茸毛红果：无茸毛黄果=3：1：3：1
实验3：甲番茄植株×乙番茄植株→有茸毛红果：有茸毛黄果：无茸毛红果：无茸毛黄果=2：2：1：1
实验4：有茸毛红果×有茸毛红果→有茸毛红果 有茸毛黄果 无茸毛红果 无茸毛黄果
（1）番茄植株中，致死合子的基因型是
 
．欲进一步确认实验1子代中的有茸毛红果番茄的基因型有最简便的方法是
 
．
（2）实验3两亲本的表现型分别是
 
和
 
．实验4产生的子代有四种表现型，理论上其比例应为
 
，总共有
 
种基因型．
（3）在生长环境适宜的情况下，让实验2子代的有茸毛红果番茄植株全部自交，所得后代个体出现有茸毛黄果的概率是
 
．
考点：常见的人类遗传病,基因的自由组合规律的实质及应用
专题：
分析：本题综合考查人类遗传病的遗传方式的判断和自由组合，遗传方式的判断要根据各种遗传病的概率来判断遗传方式；解决自由组合问题的方法是用根据分离定律来解决自由组合的问题，本题牵扯到纯合致死的问题，所以要根据题意找出致死的基因型．
解答： 解：Ⅰ．（1）（1）根据系谱图中正常的Ⅰ-1和Ⅰ-2的后代中有一个女患者为Ⅱ-2，说明甲病为常染色体隐性遗传．正常的Ⅰ-3和Ⅰ-4的后代中有一个患者Ⅱ-9，说明乙病为隐性遗传病，图中的4个乙病患者都为男性，没有女患者，从发病率上看男性大于女性，所以乙病最有可能的遗传方式为伴X隐性遗传．
（2）①Ⅱ-2患甲病，所以可以推出Ⅰ-1和Ⅰ-2有关于甲病的基因型为Hh，Ⅰ-3无乙致病基因，所以乙病确定为伴X隐性遗传．根据交叉遗传的特点，Ⅱ-1的致病基因是由其母Ⅰ-2遗传的，所以Ⅰ-2有关于乙病的基因型为XTXt．综合以上内容，Ⅰ-2的基因型为HhXTXt．关于Ⅱ-5的基因型，根据系谱可以看出，Ⅰ-1和Ⅰ-2有关于甲病的基因型为Hh，这样，Ⅱ-5有关于甲病的基因型为HH或Hh．而Ⅱ-5不患乙病，所以有关于乙病的基因型为XTY．所以Ⅱ-5的基因型为HHXTY或HhXTY．Ⅱ-6的基因型为H  XTX-，Ⅱ-5的基因型为H  XTY．如果Ⅱ-5和Ⅱ-6结婚，后代患甲病，则Ⅱ-5和Ⅱ-6的与甲病有关的基因型应为2/3Hh和2/3Hh，这样后代患甲病的概率为
2
3
×2/3×
1
4
=
1
9
．如果后代患乙病，则Ⅱ-5和Ⅱ-6的与乙病有关的基因型应为XTY和1/2XTXt，所生的男孩患乙病的概率为
1
2
×
1
2
=
1
4
．综合以上内容，所生男孩同时患两种病的概率为
1
9
×
1
4
=
1
36
．
②Ⅱ-5的基因型为1/3HH或2/3Hh（只涉及甲病），与之婚配的是携带者，基因型为Hh．两者的后代中表现型正常的概率为1-2/3×1/4=5/6．而出现携带者Hh的概率为1/3×1/2+2/3×1/2=1/2．这样儿子携带h基因的概率为
1
2
÷
5
6
=
3
5
．
Ⅱ．（1）由实验2中分离比红果：黄果=3：1 可推知红果对黄果为显性；由实验1中 F1 的分 离比有茸毛：无茸毛=2：1．可推知有茸毛对无茸毛为显性，且显性纯合致死．根据实验1的F1中有茸毛红果的表现型可推测其基因型可能为 AaBB或AaBb，可通过测交或自交并观察其子代是否出现性状分离来鉴别，二者相比，自交法操作更加简便．
（2）根据实验3，F1中的分离比有茸毛：无茸毛=2：1、红果：黄果=1：1，可推知亲本的基因型为AaBb×Aabb，所以亲本的表现型为有茸毛红果和有茸毛黄果．根据实验4中亲本的表现型可推测基因型为A_B_×A_B_，根据F1中两种性状均出现性状分离可确定双亲基因型为AaBb×AaBb，由于AA纯合致死，F1中每种性状的分离比有茸毛：无茸毛=2：1、红果：黄果=3：1，基因型分离比为 Aa：aa=2：1、BB：Bb：bb=1：2：1，有茸毛红果：有茸毛黄果：无茸毛红果：无茸毛黄果=6：2：3：1．基因型总共有2×3=6种．
（3）因AA纯合致死，实验2的F1中有茸毛红果的基因型及分离比为AaBB：AaBb=1：2，若全部自交，则F2中出现有茸毛黄果的概率为
2
3
（Aa有茸毛 ）×
1
6
（bb黄果）=
1
9
．
故答案为：Ⅰ、（1）常染色体隐性遗传　　伴X隐性遗传
（2）①
1
36
　　②
3
5

Ⅱ、（1）AA       让其全部自交，根据后代果实的颜色来分析判断
（2）有茸毛红果  有茸毛黄果      6：2：3：1       6    
（3）
1
9
点评：本题以遗传病系谱图为背影材料，考察有关遗传规律的综合运用，尤其侧重概率计算．要求学生具备很强的分析推理能力和计算能力．此类型是高考中考查的重点和难点内容，几乎年年均有出现．希望引起备考的学生重视，应注意熟练掌握遗传病的发病规律、基因型的推导、概率计算的基本方法．
练习册系列答案
相关题目
下列遗传系谱图中，能确定为常染色体遗传的是（　　）
A、
B、
C、
D、
对图所表示的生物学意义的描述，错误的是（　　）
A、图甲表示雄果蝇染色体组成图，图中含有两个染色体组
B、图乙代表的生物测交后代中，基因型为AADD的个体的概率为0
C、图丙细胞处于有丝分裂后期，染色体数、DNA数均为8条
D、图丁所示家系中男性患者明显多于女性患者，该病是伴X隐性遗传病
如图为关于某遗传病的家族系谱图（基因用B和b表示）．请据图回答：

（1）若3、7均不带致病基因，则该病的遗传方式是
 
，4号的基因型可能是
 
，9号产生的配子带有致病基因的几率是
 
．
（2）若3不带致病基因，7带致病基因，该病的遗传方式是
 
，7号的基因型为
 
，4号的基因型可能是
 
，9号产生的配子带有致病基因的几率是
 
；若3带致病基因，8号产生的配子带有致病基因的几率是
 
．
（3）若9号患有唐氏综合征，其根本原因是
 
．
一个正常的女人与一个并指（Bb）的男人结婚，他们生了一个白化病且手指正常的孩子．求：
（1）其再生一个孩子出现只并指的可能性是
 
．
（2）只患白化病的可能性是
 
．
（3）生一个既患白化病又患并指的男孩的概率是
 
．
（4）后代只患一种病的可能性是
 
．
（5）后代中患病的可能性是
 
．
人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注．根据以下信息回答问题：

如图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4无致病基因．甲病的遗传方式为
 
，乙病的遗传方式为
 
．Ⅲ-1的基因型为
 
．如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率为
 
．
将用15N标记的一个DNA分子放在含有14N的培养基中复制n次，则后代中含15N的单链占全部DNA单链的比例和含有15N的DNA分子占全部DNA分子的比例依次是（　　）
A、
1
2n
，
1
2n
B、
1
2n
，
1
2n-1
C、
1
2n
，
1
2n+1
D、
1
2n-1
，
1
2n
如图中a表示某种物质，b表示相关细胞，对两者关系描述正确的是（　　）
A、如果a表示甲状腺激素，b可能是下丘脑细胞，也可能是垂体细胞
B、如果a表示神经递质，b表示神经细胞，此时b会兴奋
C、如果a表示抗原分子，b可能是浆细胞或记忆细胞
D、如果a表示胰高血糖素，作用于肌肉细胞b，将导致血糖含量上升
用生长素和秋水仙素分别处理二倍体番茄的花蕾和幼苗，成熟后所获得的果实中分别含有的染色体组数是（　　）
A、2和4B、2和2
C、4和2D、4和4

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