题目内容
人类遗传病发病率逐年增高,相关遗传学研究备受关注.根据以下信息回答问题:

如图为两种遗传病系谱图,甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示,Ⅱ-4无致病基因.甲病的遗传方式为 ,乙病的遗传方式为 .Ⅲ-1的基因型为 .如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配,生出正常孩子的概率为 .
如图为两种遗传病系谱图,甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示,Ⅱ-4无致病基因.甲病的遗传方式为
考点:常见的人类遗传病
专题:
分析:一般系谱图中,首先根据“无中生有”或“有中生无”判断显隐性,据此方法可以判断乙病为隐性遗传病;题中“Ⅱ-4无致病基因”为解题的突破口,据此可以判断乙病只能为伴X隐性遗传,并且甲病有两种可能:常染色体显性遗传病或X染色体显性遗传病,但是又由于Ⅱ-2患甲病而Ⅲ-1不患甲病,因此可排除X染色体显性遗传病.然后再确定基因型计算概率.
解答:
解:上图为两种遗传病系谱图,由Ⅱ-3(无乙病)和Ⅱ-4(无乙病)得到Ⅲ-3(患乙病),“无中生有为隐性”,可知乙病是隐性遗传病,Ⅱ-4无致病基因,同时只有男性患病,所以乙病的遗传方式为伴X隐性遗传;
由于Ⅱ-4无致病基因,甲病有两种可能:常染色体显性遗传病或X染色体显性遗传病,但是又由于Ⅱ-2患甲病而Ⅲ-1不患甲病,所以甲病的遗传方式为常染色体显性遗传.
Ⅱ-2的基因型为AaXbY,因此Ⅲ-1的基因型为aaXBXb.如果Ⅲ-2(AaXBY)与Ⅲ-3(AaXBXB或AaXBXb)婚配,生出正常孩子的概率=
(1-
×
)=
.
故答案为:
常染色体显性遗传 伴X隐性遗传 aaXBXb
由于Ⅱ-4无致病基因,甲病有两种可能:常染色体显性遗传病或X染色体显性遗传病,但是又由于Ⅱ-2患甲病而Ⅲ-1不患甲病,所以甲病的遗传方式为常染色体显性遗传.
Ⅱ-2的基因型为AaXbY,因此Ⅲ-1的基因型为aaXBXb.如果Ⅲ-2(AaXBY)与Ⅲ-3(AaXBXB或AaXBXb)婚配,生出正常孩子的概率=
| 1 |
| 4 |
| 1 |
| 2 |
| 1 |
| 4 |
| 7 |
| 32 |
故答案为:
常染色体显性遗传 伴X隐性遗传 aaXBXb
| 7 |
| 32 |
点评:本题难度适中,属于考纲中应用层次的要求,着重考查了根据系谱图判断遗传病遗传方式和概率计算的相关知识,解题关键是考生能够根据平时积累的经验方法和口诀判断遗传病的遗传方式,并且能够利用基因的自由组合定律进行概率的计算.
练习册系列答案
相关题目
下列相关叙述错误的是( )
| A、重组质粒的形成是在生物体外完成的 |
| B、基因治疗是把健康的外源基因导入有基因缺陷的细胞中 |
| C、反转录法合成的目的基因不具有非编码序列 |
| D、HIV整合到人的基因组中,其水解产物为核糖核苷酸 |
如图是具有两种遗传病的家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b.若II-7为纯合体,下列说法正确的是( )

| A、甲病致病基因是常染色体上隐性遗传病 | ||
| B、II-5既不携带甲病基因也不携带乙病基因 | ||
| C、II-3个体的基因型可能是aaBB | ||
D、III-10是纯合体的概率是
|
下列有关减数分裂和有丝分裂不同之处的叙述中,不正确的是( )
| A、有丝分裂是体细胞增殖分裂方式;减数分裂是生殖细胞为了繁衍后代而进行的分裂 |
| B、有丝分裂是一个细胞周期,DNA复制一次;减数分裂是两个细胞周期,DNA各复制一次 |
| C、有丝分裂中,每条染色体独立活动;减数分裂中,同源染色体要配对 |
| D、有丝分裂的结果是扩大了细胞群体中个体的数量;减数分裂的结果是产生不同遗传性的配子 |
| A、分泌细胞的分泌物只有通过体液的运输才能到达靶细胞 |
| B、A不可能为唾液腺细胞,b的化学本质多为糖蛋白 |
| C、神经递质的传递方式都如图乙,胰岛素的作用方式都如图甲 |
| D、激素都能作用于全身所有的细胞,具有微量、高效的特点 |
下列有关遗传学的叙述,正确的是( )
| A、同源染色体和非同源染色体之间交换片段均属于基因重组 |
| B、伴性遗传的性状分离比例不固定,故不遵循孟德尔遗传定律 |
| C、生物体内每种氨基酸均对应多种密码子 |
| D、通过基因工程可以定向改造生物的性状 |
果蝇的红眼和白眼是性染色体上的一对等位基因控制的相对性状.用一对红眼雌雄果蝇交配,子一代中出现白眼果蝇.让子一代果蝇自由交配,理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例为( )
| A、3:1 | B、5:3 |
| C、13:3 | D、7:1 |