题目内容
下列遗传系谱图中，能确定为常染色体遗传的是（ ）
A、 |
B、 |
C、 |
D、 |
考点：常见的人类遗传病
专题：
分析：本题是根据遗传系谱图判断遗传病的类型，先根据系谱图判断该遗传病是显性遗传病还是隐性遗传病，然后再判断致病基因的位置．
解答：
解：A、该病可能的显性遗传病，也可能是隐性遗传病，可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上，A错误；
B、双亲不患病，女儿患病，该病为隐性遗传病，若致病基因位于X染色体上，女儿生病，其父亲必患病，遗传系谱图中父亲正常，因此致病基因位于常染色体上，B正确；
C、双亲不患病，儿子患病，该病为隐性遗传病，该致病基因可能位于X染色体上，也可能位于常染色体上，C错误；
D、双亲患病，女儿不患病，该病为显性遗传病，该致病基因可能位于X染色体上，也可能位于常染色体上，D错误．
故选：B．
B、双亲不患病，女儿患病，该病为隐性遗传病，若致病基因位于X染色体上，女儿生病，其父亲必患病，遗传系谱图中父亲正常，因此致病基因位于常染色体上，B正确；
C、双亲不患病，儿子患病，该病为隐性遗传病，该致病基因可能位于X染色体上，也可能位于常染色体上，C错误；
D、双亲患病，女儿不患病，该病为显性遗传病，该致病基因可能位于X染色体上，也可能位于常染色体上，D错误．
故选：B．
点评：本题的知识点是人类遗传病的类型判断，根据遗传系谱图判断遗传病类型的方法是：“无”中生“有”是隐性，“有”中生“无”是显性；隐性遗传看女病，女病父（子）正非伴性，显性遗传看男病，男病母（女）正非伴性．
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下列属于PCR技术的条件的是（ ）
①单链的脱氧核苷酸序列引物 ②目的基因所在的DNA片段 ③脱氧核苷酸
④核糖核苷酸 ⑤DNA连接酶 ⑥DNA聚合酶 ⑦限制性内切酶．
①单链的脱氧核苷酸序列引物 ②目的基因所在的DNA片段 ③脱氧核苷酸
④核糖核苷酸 ⑤DNA连接酶 ⑥DNA聚合酶 ⑦限制性内切酶．
| A、①②③⑤ | B、①②③⑥ |
| C、①②③⑤⑦ | D、①③④⑤⑦ |
摩尔根在果蝇杂交实验中发现了伴性遗传．在果蝇野生型与白眼雄性突变体的杂交实验中，最早能够判断白眼基因位于X染色体上的实验结果是（ ）
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| B、F1中雌雄果蝇杂交，后代出现性状分离，且白眼全部为雄性 |
| C、F1雌性与白眼雄性杂交，后代出现白眼，且雌雄比例1：1 |
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科学研究发现，某植物茎段再生时，根总是由近根端长出，叶从近苗端长出（见图），这种现象被称为极化再生．下列说法不合理的是（ ）| A、近根端与近苗端基因的表达情况不同 |
| B、茎段截取后近根端的生长素向着苗端 |
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某种微生物合成的蛋白酶与人体消化液中的蛋白酶的结构和功能很相似，只是其热稳定性较差，进入人体后容易失效．现要将此酶开发成一种片剂，临床治疗食物消化不良，最佳方案是（ ）
| A、重新设计与创造一种蛋白酶 |
| B、将此酶与人蛋白酶进行拼接，形成新的蛋白酶 |
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下列相关叙述错误的是（ ）
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| B、基因治疗是把健康的外源基因导入有基因缺陷的细胞中 |
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如图是人类有关遗传病的四个系谱图，与甲、乙、丙、丁四个系谱图相关的说法正确的是（ ）
| A、乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者 | ||
B、丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的几率是
| ||
| C、甲、乙、丙、丁都可能是苯丙酮尿症遗传病的系谱图 | ||
| D、甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图 |
如图为某家族遗传病系谱图，下列分析正确的是（ ）
| A、Ⅱ4和Ⅱ5是直系血亲，Ⅲ7和Ⅲ8属于三代以内的旁系血亲 |
| B、若用A-a表示关于该病的一对等位基因，则Ⅰ2的基因型一定为AA |
| C、由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ4和Ⅱ5，可推知此病为显性遗传病 |
| D、由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ9 可推知此病属于常染色体上的显性遗传病 |
