题目内容
对图所表示的生物学意义的描述，错误的是（ ）
| A、图甲表示雄果蝇染色体组成图，图中含有两个染色体组 |
| B、图乙代表的生物测交后代中，基因型为AADD的个体的概率为0 |
| C、图丙细胞处于有丝分裂后期，染色体数、DNA数均为8条 |
| D、图丁所示家系中男性患者明显多于女性患者，该病是伴X隐性遗传病 |
考点：基因的自由组合规律的实质及应用,细胞有丝分裂不同时期的特点,常见的人类遗传病
专题：
分析：根据题意和图示分析可知：甲图中Aa基因位于常染色体上，W基因位于X染色体上；乙图中的两对基因分别位于两对同源染色体上，在减数分裂过程中能自由组合；丙图为有丝分裂后期；丁图中第二代中婚配男女患病，而女儿正常，属于常染色体显性遗传病．
解答：
解：A、图甲中含XY染色体，所以表示雄果蝇染色体组成图，图中含有两个染色体组，A正确；
B、图乙代表的生物测交后代中，基因型共有四种，分别为AaDd、Aadd、aaDd和aadd，所以为AADD的个体的概率为0，B正确；
C、图丙细胞处于有丝分裂后期，由于着丝点分裂，且移向细胞两极的染色体都是4条，所以细胞中染色体数、DNA数均为8条，C正确；
D、图丁所示家系中，第二代中婚配男女患病，而女儿正常，属于常染色体显性遗传病，D错误．
故选：D．
B、图乙代表的生物测交后代中，基因型共有四种，分别为AaDd、Aadd、aaDd和aadd，所以为AADD的个体的概率为0，B正确；
C、图丙细胞处于有丝分裂后期，由于着丝点分裂，且移向细胞两极的染色体都是4条，所以细胞中染色体数、DNA数均为8条，C正确；
D、图丁所示家系中，第二代中婚配男女患病，而女儿正常，属于常染色体显性遗传病，D错误．
故选：D．
点评：本题综合考查减数分裂、有丝分裂、遗传病方式判断的相关知识，意在考查学生的识图能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题和解决问题的能力．
练习册系列答案
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摩尔根在果蝇杂交实验中发现了伴性遗传．在果蝇野生型与白眼雄性突变体的杂交实验中，最早能够判断白眼基因位于X染色体上的实验结果是（ ）
| A、白眼突变体与野生型杂交，F1全部表现野生型，雌雄比例1：1 |
| B、F1中雌雄果蝇杂交，后代出现性状分离，且白眼全部为雄性 |
| C、F1雌性与白眼雄性杂交，后代出现白眼，且雌雄比例1：1 |
| D、白眼雌性与野生型雄性杂交，后代白眼全部雄性，野生型全部雌性 |
如图是人类有关遗传病的四个系谱图，与甲、乙、丙、丁四个系谱图相关的说法正确的是（ ）
| A、乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者 | ||
B、丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的几率是
| ||
| C、甲、乙、丙、丁都可能是苯丙酮尿症遗传病的系谱图 | ||
| D、甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图 |
如图为某家族遗传病系谱图，下列分析正确的是（ ）
| A、Ⅱ4和Ⅱ5是直系血亲，Ⅲ7和Ⅲ8属于三代以内的旁系血亲 |
| B、若用A-a表示关于该病的一对等位基因，则Ⅰ2的基因型一定为AA |
| C、由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ4和Ⅱ5，可推知此病为显性遗传病 |
| D、由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ9 可推知此病属于常染色体上的显性遗传病 |
某遗传病是由一对等位基因控制的．小明和他的父亲得了这种遗传病．经测定，他的母亲不含有该致病基因．推测该病的致病基因可能是（ ）
| A、X染色体上的隐性基因 |
| B、X染色体上的显性基因 |
| C、常染色体上的隐性基因 |
| D、常染色体上的显性基因 |
如图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b．若II-7为纯合体，下列说法正确的是（ ）
| A、甲病致病基因是常染色体上隐性遗传病 | ||
| B、II-5既不携带甲病基因也不携带乙病基因 | ||
| C、II-3个体的基因型可能是aaBB | ||
D、III-10是纯合体的概率是
|
Y（黄色）和y（白色）是位于某种蝴蝶常染色体上的一对等位基因，雄性有黄色和白色，雌性只有白色．下列杂交组合中，可以从其子代表现型判断出性别的是 （ ）
| A、♀yy×♂yy |
| B、♀Yy×♂yy |
| C、♀yy×♂YY |
| D、♀Yy×♂Yy |