Question

分析有关遗传病的资料，回答问题：
图1是甲病（白化病）和乙病（血友病）的遗传系谱图，假设白化病由a基因控制，血友病由b基因控制．

①从变异的角度分析，I-1白化基因的来源除了基因突变外，可能来源还有

 

．Ⅱ-3的细胞在有丝分裂中期含有的白化基因的数目为

 

．如果我们从Ⅳ中获取白化基因，应选用

 

个体．
②该系谱图中，属于Ⅱ-4旁系血亲的同性别个体有

 

．
③Ⅱ-6在正常情况下产生的次级卵母细胞后期可能的基因型有

 

．
④若Ⅲ-7 和Ⅲ-8为正常的同卵孪生兄弟，则这两个孪生子基因型相同的概率为

 

；若Ⅲ-7和Ⅲ-8为正常的异卵孪生兄弟，则这两个孪生子基因型不同的概率为

 

．
⑤若在镜检中发现Ⅳ-17患有21三体综合征，则她的淋巴细胞和成熟的红细胞所含有的染色体数依次为

 

和

 

；为了鉴定图中Ⅳ-16与本家族的亲子关系，需采取特殊的鉴定方案，此方案为

 

．

Answer 1

考点：伴性遗传在实践中的应用

专题：

分析：阅读题干和题图可知本题是人类的遗传病与细胞分裂结合的题目，明确知识点后梳理解遗传病题目的一般规律和细胞分裂的过程，然后根据问题涉及的具体内容结合遗传系谱图的分析综合解答．

解答： 解：①、从变异的角度分析，I-1白化基因的来源除了基因突变外，可能来源还有基因重组．Ⅱ-3不患白化病，但有一个患白化病的女儿，Ⅱ-3是白化病致病基因的携带者，基因型为Aa，有丝分裂中期一条染色体上含有两个DNA分子，所以有2个白化病基因．Ⅳ中一定含有白化病基因的个体是Ⅲ-13、Ⅳ-19，因此如果我们从Ⅳ中获取白化基因，应选用Ⅳ-19或Ⅳ-20．
②、分析遗传系谱图可知属于Ⅱ-4旁系血亲的同性别个体有Ⅲ-13、Ⅳ-19．
③、由遗传系谱图分析可知，Ⅱ-6正常但有一患白化病的女儿和有一个患血友病的儿子，推断Ⅱ-6的基因型是AaX^BX^b，减数第一次分裂是等位基因分离，非等位基因自由组合，基因组成是AX^B、aX^b、AX^b、aX^B，由于次级卵母细胞后期着丝点分裂，染色体暂时加倍，基因也加倍，因此Ⅱ-6在正常情况下产生的次级卵母细胞后期可能的基因型有AAX^BX^B、aaX^bX^b、AAX^bX^b、aaX^BX^B．
④、若Ⅲ-7 和Ⅲ-8为正常的同卵孪生兄弟，则这两个孪生子基因型相同的概率为1；由遗传系谱图可知Ⅲ-7 和Ⅲ-8都是男性正常，所以对于血友病来说基因型相同，对于白化病来说，其双亲正常但有一个患病的姊妹，所以其双亲都是致病基因的携带者为Aa，Ⅲ-7 和Ⅲ-8的基因型是AA占1/3，Aa占2/3，Ⅲ-7 和Ⅲ-8的基因型相同的概率是
1/3×1/3+2/3×2/3=5/9，所以若Ⅲ-7和Ⅲ-8为正常的异卵孪生兄弟，则这两个孪生子基因型不同的概率为1-5/9=4/9
⑤、21三体综合征是人的第21号染色体有三条，所以21三体综合征的体细胞中有47条染色体，人成熟的红细胞没有细胞核，也就没有染色体，即染色体为0条．由于Y染色体是垂直遗传的，为了鉴定图中Ⅳ-16与本家族的亲子关系，需比较Ⅳ-16和Ⅲ-7的Y染色体的DNA序列．
故答案应为：
①基因重组   2Ⅳ-19或Ⅳ-20
②Ⅲ-13、Ⅳ-19
③AAX^BX^B、aaX^bX^b、AAX^bX^b、aaX^BX^B
④1  4/9
⑤47  0   比较Ⅳ-16和Ⅲ-7的Y染色体的DNA序列

点评：本题涉及的知识点是两对等位基因控制的遗传病，生物变异来源，细胞分裂等，主要考查学生解读遗传系谱图的能力，利用所学知识综合解决问题的能力．