题目内容

3.已知玉米某两对基因按照自由组合定律遗传,现有子代基因型及比例如下:
基因型TTSSTTssTtSSTtssTTSsTtSs
比例111122
则双亲的基因型是TtSs×TTSs.

分析 根据题干信息,采用逐对分析法,即将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题.子代中只有TT和Tt且比例为1:1,说明亲本应该是TT和Tt,子代中有SS,Ss和ss,且比例为1:2:1,故亲本是Ss和Ss,故亲本应是TtSs和TTSs.

解答 解:根据表格数据分析,子代TT:Tt=1:1,因此亲代控制该性状的基因型为TT×Tt,子代SS:Ss:ss=1:2:1,因此亲代控制该性状的基因型为Ss×Ss,因此亲代基因型是TtSs×TTSs.
故答案为:TtSs×TTSs

点评 本题考查基因自组合定律的应用,意在考查学生分析问题的能力,解题的关键是采用逐对分析法.

练习册系列答案
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14.关于遗传问题
阿尔茨海默病(ID,俗称老年痴呆)是一种显性遗传性疾病,该症产生的主要原因是某号染色体(排除在1号和19号之外)的基因(t)突变,导致表达的相关酶发生改变,使脑内的一种跨膜蛋白(APP)转变成Aβ40,继而生成淀粉样蛋白(Aβ),从而毒害、损伤神经元,而正常产生的APPα和P3均能营养和修复神经元;1号染色体上存在的突变型早老素基因pS2,会加快脑内淀粉样蛋白的产生速度,如图1.19号染色体上的载脂蛋白基因病变会提高ID发病风险.

(1)关于ID病变原因的叙述,正确的有AD(多选)
A.合成淀粉样蛋白的底物是APP            B.Υ分泌酶的出现是ID病产生的主要原因
C.早老素基因pS2使α分泌酶转变成Υ分泌酶   D.ID的发生程度与时间受多种基因影响
(2)某家族的ID致病基因遗传系谱图如图2,就主要致病基因而言,该病为常染色体的显性遗传病.5号、6号再生一个健康孩子的几率是$\frac{1}{3}$.
家族成员5、6号色觉正常,7号还患有红绿色盲.5、6号再生一个孩子,完全不带有ID与红绿色盲基因的几率是$\frac{1}{6}$.
19号染色体上的载脂蛋白Apo-B基因座上具有E2、E3、E4三种基因,E2、E3、E4基因之间为共显性;E2基因表达的蛋白具有抑制ID发病的作用,而E3、E4为突变型基因,其表达的产物失去正常功能,提高了发病风险,尤其是E4基因大大提前了发病几率; E2E4的发病时间等同E3E3.已知某地的三种基因频率分别是:E2:24%,E3:63%,E4:13%.
(3)该地区19号染色体的载脂蛋白基因型种类有6种;表现型5种.
(4)用某种限制酶切E2、E3、E4基因,然后将酶切产物进行凝胶电泳,结果如图3;7号ID患病时间显著高于5号,7号的基因酶切、电泳图如4.
7号的基因型是E3E4,其发病较早的基因来自6号.
6号个体在19号染色体的基因是纯合体的几率是6.9%.

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