题目内容
对图1中l一4号个体进行基因检测，将含有该遗传病基因或正常基因的相关DNA片段各自用电泳法分离．正常基因显示一个条带，患病基因显示为另一个不同的条带，结果如图2．下列有关分析判断不正确的是（ ）
| A、图2中的编号C对应系谱图中的4号个体 | ||
| B、条带2的DNA片段含有该遗传病致病基因 | ||
C、8号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为
| ||
D、9号个体与该遗传病携带者结婚，孩子患病的概率为
|
考点：常见的人类遗传病
专题：
分析：本题根据遗传系谱图判断遗传病的遗传方式是关键．图中4号个体为患者，双亲均正常，故为隐性遗传病；又因为1号个体正常，则进一步判断该病为常染色体隐性遗传病，再逐步判断各个体的基因型即可解题．表格中只有编号C缺少条带1，因此编号C对应系谱图中的4号个体．
解答：
解：A、由图4号为患者，其父母1和2号正常，可判断该病是常染色体隐性遗传病．结合图2：a、b、c、d中a、b、d都具有条带1和2，c只有条带2，图1中1、2、3号正常，4号患病，可知4号对应的应该是C，A正确；
B、4号个体为常染色体隐性遗传病患者，没有该病的正常基因，并且只有条带2，因此条带2DNA片段有致病基因，B正确；
C、根据图一可知，设正常基因为A，致病基因为a，那么1号和 2号的基因型均为Aa，4号为aa．从7号（aa）可以推知5号和6号的基因型均为Aa，那么8号可能有的基因型为AA（
）或Aa（
），由图2条带判断，3号基因型为Aa，因此8号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为
，C正确；
D、9号可能有的基因型为AA（
）或Aa（
），他与一个携带者（Aa）结婚，孩子患病的概率为
×
=
，D错误．
故选：D．
B、4号个体为常染色体隐性遗传病患者，没有该病的正常基因，并且只有条带2，因此条带2DNA片段有致病基因，B正确；
C、根据图一可知，设正常基因为A，致病基因为a，那么1号和 2号的基因型均为Aa，4号为aa．从7号（aa）可以推知5号和6号的基因型均为Aa，那么8号可能有的基因型为AA（
| 1 |
| 3 |
| 2 |
| 3 |
| 2 |
| 3 |
D、9号可能有的基因型为AA（
| 1 |
| 3 |
| 2 |
| 3 |
| 2 |
| 3 |
| 1 |
| 4 |
| 1 |
| 6 |
故选：D．
点评：本题结合系谱图，考查人类遗传病，意在考查学生对遗传知识的理解能力，及在较复杂情景中综合运用相应知识进行分析、判断、推理和评价的能力．
练习册系列答案
能考试期末冲刺卷系列答案
相关题目
下列关于原核生物的叙述中正确的是（ ）
| A、细菌没有线粒体，呼吸作用的场所只能是细胞溶胶 |
| B、原核生物没有叶绿素，有核糖体合成所需要的多肽 |
| C、蓝藻有少量的叶绿体，能进行光合作用 |
| D、细菌细胞膜的功能特点是选择透性 |
提取光合色素，进行纸层析分离，对该实验中各种现象的解释，正确的是（ ）
| A、未见色素带，说明材料可能为黄化叶片 |
| B、色素始终在滤纸上，是因为色素不溶于层析液 |
| C、提取液呈绿色是由于只含有叶绿素a和叶绿素b |
| D、胡萝卜素处于滤纸最前方，是因为其在纸介质中扩散的最快 |
人体内不可能出现的神经冲动传导过程为（ ）
| A、轴突-树突-细胞体 |
| B、轴突-细胞体-树突 |
| C、树突-细胞体-轴突 |
| D、细胞体-树突-轴突 |
如图是患甲病（显性基因A，隐性基因a）和乙病（显性基因B，隐性基因b）两种遗传的系谱图，据图回答问题：
如图是一种单基因遗传病（B、b）在两个家族中的遗传图解，其中Ⅱ9 不携带致病基因．请据图判断，下列叙述正确的是（ ）| A、该病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传 | ||
| B、Ⅲ11的致病基因只来自于Ⅱ6和Ⅰ1 | ||
| C、若Ⅲ14为女性，其基因型一定为Bb | ||
D、若Ⅱ8和Ⅱ9再生育一个男孩，该男孩患此病概率为
|
在孟德尔的两对相对性状的杂交实验中，F2的表现型和基因型分别是（ ）
| A、2种、3种 |
| B、4种、16种 |
| C、4种、9种 |
| D、2种、9种 |
从某腺体的细胞中，提取出附着有核糖体的内质网，放入含有放射性标记的氨基酸的培养液中．培养液中含有核糖体和内质网完成其功能所需的物质和条件．很快连续取样，并分离核糖体和内质网．测定标记的氨基酸出现在核糖体和内质网中的情况，结果如图所示．