题目内容

如图是患甲病(显性基因A,隐性基因a)和乙病(显性基因B,隐性基因b)两种遗传的系谱图,据图回答问题:
(1)甲病致病基因位于
 
染色体上,为
 
性基因.
(2)若Ⅱ5与另一正常人结婚,其中子女患甲病的概率为
 

(3)假设Ⅱ1不是乙病基因的携带者,则乙病的致病基因位于
 
染色体上,为
 
性基因,从患者的性别来看,乙病的特点是男性
 
女性(少于、等于、多于).Ⅰ2的基因型为
 
,Ⅲ2的基因型为
 
.假设Ⅲ1与Ⅲ5结婚生了一个男孩,则该男孩患一种病的概率为
 
,所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配.
考点:常见的人类遗传病
专题:
分析:本题是根据遗传系谱图对人类遗传病的进行判断.分析遗传系谱图,Ⅱ-5、Ⅱ-6患甲病,Ⅲ-3不患甲病,因此甲病是常染色体显性遗传病,Ⅱ-1、Ⅱ-2不患乙病,Ⅱ-1不携带乙病的致病基因,Ⅲ-2患乙病,因此乙病是伴X隐性遗传病;从遗传系谱图推断两种遗传病的遗传特点,写出相关个体的基因型,并根据基因型推算相关的遗传概率.
解答: 解:(1)由遗传系谱图可知,Ⅱ-5、Ⅱ-6患甲病,Ⅲ-3不患甲病,因此甲病是常染色体显性遗传病.
(2)由遗传系谱图可以看出,甲病的遗传特点是代代都有遗传病患者,即世代相传;子代患病,亲代之一必然患病;Ⅱ-5、Ⅱ-6患甲病,Ⅲ-3不患甲病,因此Ⅱ-5的基因型为Aa,正常人的基因型为aa,后代的基因型及比例是:Aa:aa=1:1,后代患甲病的概率是:Aa=
1
2

(3)由遗传系谱图可知,Ⅱ-1、Ⅱ-2不患乙病,且由题意可知,Ⅱ-1不携带乙病的致病基因,Ⅲ-2患乙病,因此乙病是伴X隐性遗传病;乙病的遗传特点是隔代遗传,且是交叉遗传;患者男性多于女性;
由遗传系谱图可知,I-2是不患甲病患乙病的男性,其基因型是aaXbY;Ⅲ-2是既患甲病患又乙病的男性,且其父亲不患甲病,所以Ⅲ-2的基因型是AaXbY;由遗传系谱图可知,Ⅲ-1与Ⅲ-5均不患甲病,其后代也不会患甲病,Ⅲ-1是不患乙病的女性,其父母均不患乙病,但有一个不患乙病的兄弟,因此Ⅲ-1的基因型为XBXb或XBXB,各占
1
2
,Ⅲ-5是不患乙病的男性,其基因型为XBY,因此若Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚生了一个男孩,男孩患一种病的概率为
1
2
×
1
2
=
1
4

故答案应为:
(1)常   显
(2)
1
2

(3)X    隐    多于 aaXbY   AaXbY   
1
4
点评:本题的知识点是人类遗传病的类型和致病基因位置判断,伴性隐性遗传与常染色体显性遗传的特点,根据遗传系谱图中的信息写出相关个体的基因型,并推算后代的患病概率.解此类题目的思路是,一判显隐性,二判基因位置,三写出相关基因型,四进行概率计算.
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