Question

如图为某家庭遗传系谱图，Ⅲ₉与Ⅲ₁₀为异卵双生的双胞胎，Ⅲ₁₃与Ⅲ₁₄为同卵双生的双胞胎．已知β-珠蛋白生成障碍性贫血病为常染色体隐性遗传病，由A、a基因控制；眼白化病为伴X染色体隐性遗传病，由B、b基因控制．请据图回答下面的问题．

（1）Ⅲ₉与Ⅲ₁₀基因型相同的概率为

 

．
（2）若Ⅲ₉与Ⅲ₁₃婚配，所生子女中只患一种病的概率是

 

．

Answer 1

考点：常见的人类遗传病

专题：

分析：该图是人类遗传病的系谱图，根据“无中生有是隐性，生女患病是常隐”，所以12患常染色体隐性遗传病，为β-珠蛋白生成障碍性贫血．那么7号患的病为：眼白化病为伴X染色体隐性遗传病

解答： 解：（1）12号的基因型为aaX^BX^_，由于5为AaX^BX_-（

1

2

AaX^BX^B，

1

2

AaX^BX^b），6为AaX^BY，所以12的基因型为aaX^BX^B或aaX^BX^b．由图可知，9号和10号的基因型都为A_X^BX_，由于3的基因型为AaX^BX^b，4的基因型为aaX^BY，所以9和10的基因型为

1

2

AaX^BX^B，

1

2

AaX^BX^b，两者基因型相同的概率为

1

2

×

1

2

+

1

2

×

1

2

=

1

2

．
（2）9的基因型为

1

2

AaX^BX^B，

1

2

AaX^BX^b，由于5为

1

2

AaX^BX^B，

1

2

AaX^BX^b，6为AaX^BY，所以13的基因型为A_X^BY（

1

3

AAX^BY，

2

3

AaX^BY），子女只患一种病即只患甲病或只患乙病，先考虑β-珠蛋白生成障碍性贫血病，则患者为

1

6

，正常为

5

6

，再考虑色盲，则患者为

1

8

，正常

7

8

，所以只患一种病概率为

1

6

×

7

8

+

5

6

×

1

8

=

1

4

．
故答案为：
（1）

1

2

（2）

1

4

点评：本题结合系谱图，考查人类遗传病及伴性遗传，要求考生识记人类遗传病的特点，能利用口诀，根据系谱图判断遗传病的遗传方式，进而判断相应个体的基因型；同时能利用逐对分析法进行简单的概率计算．