题目内容
| A、该病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传 | ||
| B、Ⅲ11的致病基因只来自于Ⅱ6和Ⅰ1 | ||
| C、若Ⅲ14为女性,其基因型一定为Bb | ||
D、若Ⅱ8和Ⅱ9再生育一个男孩,该男孩患此病概率为
|
考点:常见的人类遗传病
专题:
分析:1、分析遗传系谱图可知,Ⅱ-8、Ⅱ-9不患该遗传病,且由题意知Ⅱ-9不携带致病基因,因此该病是X染色体上的隐性遗传病;
2、X染色体上的隐性遗传病的特点是男患者的致病基因来自母亲在、传递给女儿,女患者的致病基因来自父亲和母亲,既可以传给儿子,也可以传给女儿.
2、X染色体上的隐性遗传病的特点是男患者的致病基因来自母亲在、传递给女儿,女患者的致病基因来自父亲和母亲,既可以传给儿子,也可以传给女儿.
解答:
解:A、由分析可知,该病是X染色体上的隐性遗传病,A正确;
B、Ⅲ-11是女患者,致病基因来自Ⅱ-6和Ⅱ-7,Ⅱ-6的致病基因来自Ⅰ-2,因此Ⅲ-11的致病基因来自Ⅰ-2和Ⅱ-7,B错误;
C、Ⅲ-14的双亲正常,但是有一个患病的兄弟,说明其母亲是该病致病基因的携带者,若Ⅲ14为女性,其基因型可能是XBXB或XBXb,C错误;
D、Ⅱ-8、Ⅱ-9不患该病但是生有患病的儿子,说明Ⅱ-8是致病基因的携带者,基因型为XBXb,再生育一个男孩,该男孩的基因型为XBY或XbY,患此病概率为
,D错误.
故选:A.
B、Ⅲ-11是女患者,致病基因来自Ⅱ-6和Ⅱ-7,Ⅱ-6的致病基因来自Ⅰ-2,因此Ⅲ-11的致病基因来自Ⅰ-2和Ⅱ-7,B错误;
C、Ⅲ-14的双亲正常,但是有一个患病的兄弟,说明其母亲是该病致病基因的携带者,若Ⅲ14为女性,其基因型可能是XBXB或XBXb,C错误;
D、Ⅱ-8、Ⅱ-9不患该病但是生有患病的儿子,说明Ⅱ-8是致病基因的携带者,基因型为XBXb,再生育一个男孩,该男孩的基因型为XBY或XbY,患此病概率为
| 1 |
| 2 |
故选:A.
点评:该题的知识点是根据遗传系谱图判断人类遗传病类型的方法,banX隐性遗传病的特点和致病基因的传递途径,旨在考查学生理解所学知识的要点,把握知识的内在联系,并结合题干信息综合分析问题的能力.
练习册系列答案
相关题目
下列关于组成细胞中的化合物的叙述,正确的是( )
| A、DNA是一切生物的遗传物质,它的基本组成单位是脱氧核糖核苷酸 |
| B、脂质存在于部分细胞中,是组成细胞和生物体的重要化合物 |
| C、淀粉、蛋白质、脂肪在氧化分解时都能释放出能量 |
| D、核酸、酶、果糖、脂肪中均含有C、H、O、N |
对图1中l一4号个体进行基因检测,将含有该遗传病基因或正常基因的相关DNA片段各自用电泳法分离.正常基因显示一个条带,患病基因显示为另一个不同的条带,结果如图2.下列有关分析判断不正确的是( )

| A、图2中的编号C对应系谱图中的4号个体 | ||
| B、条带2的DNA片段含有该遗传病致病基因 | ||
C、8号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为
| ||
D、9号个体与该遗传病携带者结婚,孩子患病的概率为
|
调查某种遗传病得到如下系谱图,经分析得知,两对独立遗传且表现完全显性的基因(分别用字母Aa、Bb表示)与该病有关,且都可以单独致病.在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体.假设Ⅰ-1和Ⅰ-4婚配、Ⅰ-2和Ⅰ-3婚配,所生后代患病的概率均为0.下列说法正确的是( )

| A、该种遗传病的遗传方式是伴X隐性遗传,因为第Ⅰ代第1、3个体均不患病 | ||||
B、Ⅰ-1和Ⅰ-2基因型相同的概率为
| ||||
C、如果Ⅱ-2与Ⅱ-5婚配,其后代携带致病基因的概率为
| ||||
| D、Ⅱ-3与Ⅱ-4再生一男一女两孩子均患病的概率为0. |
具有两对相对性状的纯合体杂交,在F2中能稳定遗传的个体数占总数的( )
A、
| ||
B、
| ||
C、
| ||
D、
|