题目内容

关于DNA片段PCR扩增实验的描述中不正确的是(  )
A、加入的Taq聚合酶耐高温
B、不同大小DNA在电场中迁移速率不同
C、此过程需要DNA连接酶
D、扩增区域由2个引物来决定
考点:用DNA片段进行PCR扩增
专题:
分析:PCR是体外DNA扩增技术,该技术是在高温条件下进行的,因此需要耐高温Taq聚合酶,不需要DNA连接酶.DNA大小不同,在电场中的迁移速率不同.PCR技术的条件:模板DNA、四种脱氧核苷酸、一对引物、热稳定DNA聚合酶(Taq酶).
解答: 解:A、PCR是体外DNA扩增技术,该技术是在高温条件下进行的,因此需要耐高温Taq聚合酶,故A正确;
B、DNA大小不同,在电场中的迁移速率不同,故B正确;
C、PCR不需要DNA连接酶,但需要热稳定DNA聚合酶,故C错误;
D、PCR技术需要一定的条件,其中一对引物就是条件之一,故D正确.
故选C.
点评:本题考查采用PCR技术扩增DNA的相关知识,意在考查考生的识记能力和理解所学知识要点,把握知识间内在联系,形成知识网络结构的能力;能运用所学知识,解决生物学问题的能力.
练习册系列答案
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某中学杨老师自制大蒜提取液,希望这种简便、经济的提取液能够高效的杀灭餐具上的细菌,杨老师完成了下面的探究实验:
(1)制作提取液:杨老师将大蒜榨汁后制成提取液,具体做法如下表所示.请根据表中数据,在表中的括号内填出1#提取液应加入的冷开水量.
大蒜提取液编号 1# 2#
大蒜(g) 350 350
冷开水(mL)
 
880
无色食醋(mL) / 20
制备量 1000mL 1000mL
(2)使用方法:将餐具浸泡在提取液中10min后取出冲洗.
(3)样品抽取:将经过
 
处理的滤纸贴在餐具表面l min,然后再将滤纸放到50ml无菌水中,充分振荡后制成原液.再取1mL原液加入
 
ml无菌水中摇匀制成10倍稀释液.
(4)分离及培养:用
 
法分离细菌.分别取1ml原液和10倍稀释液,分别加到伊红-美蓝培养基中,用灭菌、消毒后的
 
(用具),将原液和稀释液均匀涂布到整个平板上.每个浓度各做三个培养皿,其目的是
 
.本实验另设1m1无菌水涂布在未接种的培养皿为空白对照,原因是排除
 
.最后在37℃培养48h.
(5)观察记录:在下面的空白处,设计1#提取液实验组的观察记录表
(6)结果分析:统计数据,得到消毒前后的菌落总数变化(单位cfu/cm2,每平方厘米样品中含有的细菌菌落总数)
总份数<1   1-10   10-102   102-103  103-104>104
1#提取液 消毒前 30    0     0      0       3       18     9
消毒后 30    14    12     4       0        0     0
2#提取液 消毒前 33    2     0      0       3       12     16
消毒后 33    19    10     4       0       0      0
根据消毒前后的数据可知
 
,2#提取液效果高于1#,分析可能的原因
 
请你给杨老师提出需要进一步研究的问题:
 

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