题目内容
图为一家族的遗传病系谱图（设该病受一对等位基因A、a控制），请据图回答：
（1）该病属于 性遗传病，致病基因位于 染色体上．
（2）Ⅱ5和Ⅲ10的基因型分别是 和 ．
（3）Ⅲ8的可能基因型为 ，其是纯合体的几率为 ．
（4）Ⅲ9如果与有该病的男性结婚，则不宜生育，因为生出病孩的几率为 ．
（5）Ⅲ8与Ⅲ9结婚，属于 结婚，生出病孩的几率为 ．若他们已生出了一个患此病的女儿，则再生一个患此病孩子的几率为 ．
（6）若Ⅰ1和Ⅱ2的基因型都为AA，则此遗传病在该家族的出现是 的结果．
（1）该病属于
（2）Ⅱ5和Ⅲ10的基因型分别是
（3）Ⅲ8的可能基因型为
（4）Ⅲ9如果与有该病的男性结婚，则不宜生育，因为生出病孩的几率为
（5）Ⅲ8与Ⅲ9结婚，属于
（6）若Ⅰ1和Ⅱ2的基因型都为AA，则此遗传病在该家族的出现是
考点：常见的人类遗传病
专题：
分析：分析系谱图：Ⅱ5和Ⅱ6均正常，但他们有一个患病的女儿（Ⅲ10），即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，因此该病为常染色体隐性遗传病．据此答题．
解答：
解：（1）由以上分析可知，该病是常染色体隐性遗传病．
（2）据图分析：：Ⅱ5和Ⅱ6均正常，但他们有一个患病的女儿（Ⅲ10），则Ⅱ5的基因型为Aa，Ⅲ9的基因型为Aa或AA，Ⅲ10发基因型是aa．
（3））Ⅲ8是患者，基因型肯定是aa，为纯合子．
（4）已知Ⅲ9的基因型为
Aa或
AA，与基因型为aa的男性结婚，后代发病率为
×
=
，发病率高，不适宜结婚．
（5））Ⅲ8与Ⅲ9结婚是表兄妹，他们属于近亲结婚，后代发病率=
×
=
；若他们已生出了一个患此病的女儿，说明Ⅲ9的基因型肯定为Aa，则再生一个患此病孩子的几率为
．
（6）若Ⅰ1和Ⅱ2的基因型都为AA，说明该家族本来是没有a基因的，则此遗传病在该家族的出现是基因突变的结果．
故答案为：
（1）隐 常
（2）Aa aa
（3）aa 1
（4）
（5）近亲
（6）基因突变
（2）据图分析：：Ⅱ5和Ⅱ6均正常，但他们有一个患病的女儿（Ⅲ10），则Ⅱ5的基因型为Aa，Ⅲ9的基因型为Aa或AA，Ⅲ10发基因型是aa．
（3））Ⅲ8是患者，基因型肯定是aa，为纯合子．
（4）已知Ⅲ9的基因型为
| 2 |
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（5））Ⅲ8与Ⅲ9结婚是表兄妹，他们属于近亲结婚，后代发病率=
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| 3 |
| 1 |
| 2 |
（6）若Ⅰ1和Ⅱ2的基因型都为AA，说明该家族本来是没有a基因的，则此遗传病在该家族的出现是基因突变的结果．
故答案为：
（1）隐 常
（2）Aa aa
（3）aa 1
（4）
| 1 |
| 3 |
（5）近亲
| 1 |
| 2 |
（6）基因突变
点评：本题结合系谱图，考查基因分离定律的实质及应用，要求考生掌握基因分离定律的实质，能根据系谱图判断该遗传病的遗传方式，进而判断相应个体的基因型，再计算相关概率．
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