Question

人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下．下列叙述中错误的是（　　）

• A、甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传
• B、若Ⅰ-3无乙病致病基因，则乙病的遗传方式为伴X隐性遗传
• C、如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚生育了一个女儿，则女儿患甲病的概率为

  1

  18

• D、如果Ⅱ-5与h基因携带者结婚并生育了一个不患甲病的儿子，则该儿子携带h基因的概率为

  3

  5

Answer 1

考点：常见的人类遗传病

专题：

分析：人类遗传病的遗传方式：根据遗传系谱图推测，“无中生有”是隐性，“无”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病个体；隐性遗传看女病，后代女儿患病父亲正常的话是常染色体遗传．“有中生无”是显性，“有”指的是父母患病，“无”指的是后代中有正常个体；显性遗传看男病，儿子正常母亲患病为常染色体遗传，母女都患病为伴X染色体遗传．母亲和女儿都正常，遗传病只在男子之间遗传的话，极有可能是伴Y染色体遗传．
分析遗传系谱图，图1，Ⅰ-1和Ⅰ-2都正常，Ⅱ-2女儿患甲病，属于无中生有，该病应该是常染色体隐性遗传病，乙病男性明显多于女性，而且是隐性遗传，极有可能是伴X染色体隐性遗传．据此解答．

解答： 解：A、，Ⅰ-1和Ⅰ-2都正常，Ⅱ-2女儿患甲病，属于无中生有，该病应该是常染色体隐性遗传病，A正确；
B、若Ⅰ-3无乙病致病基因，Ⅱ-9患乙病，隐性致病基因来自于母亲，则乙病的遗传方式为伴X隐性遗传，B正确；
C、如果Ⅱ-5（

1

3

HH或

2

3

Hh）与Ⅱ-6（

1

3

HH或

2

3

Hh）结婚生育了一个女儿，则女儿患甲病的概率为

2

3

×

2

3

×

1

4

=

1

9

，C错误；
D、如果Ⅱ-5（

1

3

HH或

2

3

Hh）与h基因携带者（Hh）结婚并生育了一个不患甲病的儿子，由于5号的基因型是

1

3

HH和

2

3

Hh，所以他形成的配子是H的频率是

2

3

，是h的基因频率是

1

3

，而另一个人形成的配子的基因频率中，H占

1

2

，h占

1

2

，由于他们生下的是一个正常的孩子，所以这个正常的孩子是携带者的概率是Hh的基因型频率/（HH的基因型频率+Hh的基因型频率）=

1

2

÷（

1

3

+

1

2

）=

3

5

，D正确．
故选：C．

点评：此题主要考查人类遗传病的传递方式的判断，意在考查学生分析遗传系谱图，获取信息解决遗传问题的能力，难度适宜．