题目内容
9.如图为某家族遗传病系谱图,该遗传病由一对等位基因控制.下列相关分析正确的是( )| A. | Ⅱ4和Ⅱ5的基因型一定不同 | |
| B. | 若用A、a表示该等位基因,则Ⅰ2的基因型一定为AA | |
| C. | 由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ4和Ⅱ5,可推知此病为显性遗传病 | |
| D. | 由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ9,可推知此病属于常染色体上的显性遗传病 |
分析 分析系谱图:Ⅱ5和Ⅱ6都患病,但他们的女儿(Ⅲ9)正常,即“有中生无为显性,显性看男病,男病女正非伴性”,说明该病为常染色体显性遗传病(相关基因用A、a表示).
解答 解:A、Ⅱ4和Ⅱ5的基因型一定相同,都是Aa,A错误;
B、若用A、a表示该等位基因,则Ⅰ2的基因型可能为AA,也可能为Aa,B错误;
CD、由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ4和Ⅱ5,不可判断该遗传病的显隐性,根据Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ9,可推知此病属于常染色体上的显性遗传病,C错误,D正确.
故选:D.
点评 本题结合系谱图,考查常见的人类遗传病,要求考生识记几种常见的单基因遗传病及其特点,能根据系谱图推断其遗传方式及相应个体的基因型,然后再结合该遗传病的特点答题.
练习册系列答案
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4.
已知尿黑酸病是由一对遗传因子控制的遗传病,分析如图所示的遗传系谱,控制相关性状的遗传因子用P、p表示,则下列说法正确的是( )
| A. | Ⅱ3是杂合子 | |
| B. | Ⅰ3的遗传因子组成一定是Pp | |
| C. | Ⅱ3如果怀孕生育一个健康孩子的概率是$\frac{1}{2}$ | |
| D. | Ⅰ1一定是纯合子 |
14.
如图所示是一对近亲结婚的青年夫妇的遗传分析图,其中白化病由基因a控制,色盲由基因b控制(图中与本题无关的染色体省略).据图分析以下说法不正确的是( )
| A. | 该对夫妇的基因型为AaXBY、AaXBXb | |
| B. | 该对夫妇所生子女中,患病概率为$\frac{7}{16}$ | |
| C. | 正常情况下,H个体和G个体的性别不同 | |
| D. | 等位基因的分离合非等位基因的自由组合分别发生在C→D和D→E过程中 |
1.
如图为一种单基因遗传病的系谱图(控制该病的基因不在X染色体与Y染色体的同源区段上).在不考虑突变的情况下,下列有关叙述中正确的是( )
| A. | 若2号为杂合子,则3号与正常女性婚配后不可能生出患此病的男孩 | |
| B. | 若1号和4号体细胞中不含此病的致病基因,则此病为伴X显性遗传病 | |
| C. | 若1号和4号体细胞中均含此病的致病基因,则此病为常染色体隐性遗传病 | |
| D. | 若4号体细胞中含此病的致病基因,1号体细胞中不含此病的致病基因,则4号的外祖父不是该病患者 |
18.
如图为一种单基因遗传病的系谱图(控制该病的基因不在X染色体与Y染色体的同源区段上),在不考虑突变和交叉互换的情况下,下列有关叙述中正确的是( )
| A. | 若3号体细胞中不含此病的致病基因,则此病在人群中男性发病率高于女性 | |
| B. | 若1号和3号体细胞中均含此病的致病基因,则此病为常染色体隐性遗传病 | |
| C. | 若1号体细胞中不含此病的致病基因,3号体细胞中含此病的致病基因,则4号的外祖父不是该病患者 | |
| D. | 若2号为杂合子,则4号与正常女性婚配后不可能生出患此病的男孩 |