题目内容
请回答有关伴性遗传的两个问题
Ⅰ、某研究性学习小组的同学尝试对某地区人类的遗传病进行调查．如图是他们画出的关于甲病（A-a）和乙病（B-b）的遗传系谱图，已知Ⅰ-2没有乙病致病基因，请回答下列问题：
（1）遗传病患者是否都含有致病基因？ （填“是”或“不是”）．从系谱图分析，甲病属于 ，乙病属于 ．（填下面的符号）
A．常染色体显性遗传病
B．常染色体隐性遗传病
C．伴X染色体显性遗传病
D．伴X染色体隐性遗传病
E．伴Y染色体遗传病
（2）Ⅱ-3的基因型为 ．若现需要从上述系谱图个体中取样（血液、皮肤细胞、毛发等）获得乙病致病基因，肯定能提供样本的个体除Ⅱ-7和Ⅲ-13外，还有哪些 ．
（3）假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，其子女中不患病的概率是 ．
Ⅱ、另一研究性小组探究了资料中的有趣的遗传突变现象．已知将果蝇进行诱变处理后，其X染色体上可发生隐性突变、隐性致死突变或不发生突变等情况．遗传学家想设计一个实验检测出上述三种情况．实验时，将经诱变处理的红眼雄果蝇与野生型纯合红眼雌果蝇交配（B表示红眼基因），得F1，使F1单对交配，分别饲养，观察F2的分离情况．预期可能的结果和结论是：
（4） 则说明发生了隐性突变．
（5） 则说明不发生突变．
（6） 则说明发生了隐性致死突变．
Ⅰ、某研究性学习小组的同学尝试对某地区人类的遗传病进行调查．如图是他们画出的关于甲病（A-a）和乙病（B-b）的遗传系谱图，已知Ⅰ-2没有乙病致病基因，请回答下列问题：
（1）遗传病患者是否都含有致病基因？
A．常染色体显性遗传病
B．常染色体隐性遗传病
C．伴X染色体显性遗传病
D．伴X染色体隐性遗传病
E．伴Y染色体遗传病
（2）Ⅱ-3的基因型为
（3）假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，其子女中不患病的概率是
Ⅱ、另一研究性小组探究了资料中的有趣的遗传突变现象．已知将果蝇进行诱变处理后，其X染色体上可发生隐性突变、隐性致死突变或不发生突变等情况．遗传学家想设计一个实验检测出上述三种情况．实验时，将经诱变处理的红眼雄果蝇与野生型纯合红眼雌果蝇交配（B表示红眼基因），得F1，使F1单对交配，分别饲养，观察F2的分离情况．预期可能的结果和结论是：
（4）
（5）
（6）
考点：伴性遗传在实践中的应用,基因突变的特征
专题：
分析：分析系谱图：Ⅱ-3和Ⅱ-4都患有甲病，但他们有一个正常的女儿，即“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，说明甲病为常染色体显性遗传病；Ⅰ-1和Ⅰ-2都不患乙病，但他们有一个患乙病的儿子，即“无中生有为隐性”，说明乙病为隐性遗传病，又已知Ⅰ-2没有乙病致病基因，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病．
解答：
解：（1）遗传病患者不一定含有致病基因，如染色体异常遗传病患者的体内可能不含有致病基因；由以上分析可知，甲病属于常染色体显性遗传病，乙病属于伴X染色体隐性遗传病．
（2）根据Ⅲ-9可知Ⅱ-3的基因型为AaXBY．已知乙病属于伴X染色体隐性遗传病，则图中肯定含有致病基因的个体有Ⅱ-7、Ⅲ-13、Ⅰ-1、Ⅱ-8．
（3）Ⅲ-10的两对性状的基因型概率分别为
AA、
Aa、
XBXB、
XBXb，Ⅲ-13的基因型为aaXbY，他们结婚，其子女中不患病的概率是（
×
）×（1-
×
）=
．
（4）已知对果蝇进行相关处理后，其X染色体上可发生隐性突变、隐性致死突变、隐性不完全致死突变或不发生突变四种情况．若为隐性突变，则F2中的基因型有XBXB、XBX-、XBY、X-Y，即表现型为红眼：突变眼=3：1，且雄性中有隐性突变体；
（5）若不发生突变，则F2中基因型有XBXB、XBXB、XBY、XBY，即表现型为红眼，且雄性中无隐性突变体．
（6）若为隐性致死突变，F2中X-Y死亡，则F2中雌：雄=2：1．
故答案为：
（1）不是 常染色体显性遗传病 伴X染色体隐性遗传病
（2）AaXBYⅠ-1、Ⅱ-8
（3）
（4）若F2红眼：突变眼=3：1
（5）若F2全部为红眼
（6）若F2中雌：雄=2：1
（2）根据Ⅲ-9可知Ⅱ-3的基因型为AaXBY．已知乙病属于伴X染色体隐性遗传病，则图中肯定含有致病基因的个体有Ⅱ-7、Ⅲ-13、Ⅰ-1、Ⅱ-8．
（3）Ⅲ-10的两对性状的基因型概率分别为
| 1 |
| 3 |
| 2 |
| 3 |
| 3 |
| 4 |
| 1 |
| 4 |
| 2 |
| 3 |
| 1 |
| 2 |
| 1 |
| 4 |
| 1 |
| 2 |
| 7 |
| 24 |
（4）已知对果蝇进行相关处理后，其X染色体上可发生隐性突变、隐性致死突变、隐性不完全致死突变或不发生突变四种情况．若为隐性突变，则F2中的基因型有XBXB、XBX-、XBY、X-Y，即表现型为红眼：突变眼=3：1，且雄性中有隐性突变体；
（5）若不发生突变，则F2中基因型有XBXB、XBXB、XBY、XBY，即表现型为红眼，且雄性中无隐性突变体．
（6）若为隐性致死突变，F2中X-Y死亡，则F2中雌：雄=2：1．
故答案为：
（1）不是 常染色体显性遗传病 伴X染色体隐性遗传病
（2）AaXBYⅠ-1、Ⅱ-8
（3）
| 7 |
| 24 |
（4）若F2红眼：突变眼=3：1
（5）若F2全部为红眼
（6）若F2中雌：雄=2：1
点评：本题结合系谱图，考查人类遗传病和伴性遗传的相关知识，要求考生识记几种常见人类遗传病的特点，能根据系谱图准确判断两种遗传病的遗传方式及相应个体的基因型，再运用逐对分析法进行相关概率的计算．
练习册系列答案
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