题目内容
(1)若Ⅱ4号个体不带有此致病基因,Ⅲ7和Ⅲ10婚配,后代男孩中患此病的概率是
(2)若Ⅱ4号个体带有此致病基因,Ⅲ7还是红绿色盲基因携带者,Ⅲ7和Ⅲ10婚配,生下患病孩子的概率是
(3)若Ⅱ3和Ⅱ4均不患红绿色盲且染色体数正常,但Ⅲ8既是红绿色盲又是KlInefecter综合征(XXY)患者,其病因是Ⅱ代中的
考点:伴性遗传,常见的人类遗传病
专题:
分析:根据题意和图示分析可知:Ⅱ3和Ⅱ4均正常,但他们却有一个患病的儿子,即“无中生有为隐性”,说明该病是隐性遗传病(用A、a表示),可能是常染色体隐性遗传病,也可能是伴X染色体隐性遗传病,可根据题中条件再作具体判断.
解答:
解:(1)由以上分析可知该病是隐性遗传病,若Ⅱ4号个体不带有此致病基因,则该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅲ7的基因型及概率为
XAXa、
XAXA,Ⅲ10的基因型为XAY,他们后代男孩中患此病的几率是
×
=
.
(2)若Ⅱ4号个体带有此致病基因,则该病为常染色体隐性遗传病.Ⅲ7还是红绿色盲基因携带者(用B、b表示),则其基因型及概率为
AaXBXb,Ⅲ10的基因型为AaXBY,他们婚配后生下正常孩子的机率是(
+
×
)×
=
,所以他们生下患病孩子的概率为1-
=
.
(3)Ⅱ3和Ⅱ4均不患红绿色盲且染色体数正常,说明Ⅱ3的基因型为XBX_、Ⅱ4的基因型为XBY.Ⅲ8既是红绿色盲又是Klinefecter综合症(XXY)患者,则其基因型为XbXbY,可见其Xb和Xb均来自母亲,说明Ⅱ3个体产生配子时,在减数第二次分裂过程中发生异常,含有b的两条染色单体分开后移向了同一极.
故答案为:
(1)
(2)
(3)3 二
| 1 |
| 2 |
| 1 |
| 2 |
| 1 |
| 2 |
| 1 |
| 2 |
| 1 |
| 4 |
(2)若Ⅱ4号个体带有此致病基因,则该病为常染色体隐性遗传病.Ⅲ7还是红绿色盲基因携带者(用B、b表示),则其基因型及概率为
| 2 |
| 3 |
| 1 |
| 3 |
| 2 |
| 3 |
| 3 |
| 4 |
| 3 |
| 4 |
| 5 |
| 8 |
| 5 |
| 8 |
| 3 |
| 8 |
(3)Ⅱ3和Ⅱ4均不患红绿色盲且染色体数正常,说明Ⅱ3的基因型为XBX_、Ⅱ4的基因型为XBY.Ⅲ8既是红绿色盲又是Klinefecter综合症(XXY)患者,则其基因型为XbXbY,可见其Xb和Xb均来自母亲,说明Ⅱ3个体产生配子时,在减数第二次分裂过程中发生异常,含有b的两条染色单体分开后移向了同一极.
故答案为:
(1)
| 1 |
| 4 |
(2)
| 3 |
| 8 |
(3)3 二
点评:本题综合考查基因分离定律、基因自由组合定律、伴性遗传和减数分裂的相关知识,意在考查考生的理解应用能力;能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容和计算能力.
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| ||||
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| ||||
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| ||||
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|
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