题目内容
13.如图为甲种遗传病(基因为D、d)和乙种遗传病(基因为E、e)的家系图,其中控制一种遗传病的基因位于X染色体上.人群中甲病的患病率为1%,Ⅱ3为该地区的一位表现正常的男性.下列相关叙述错误的是( )| A. | 甲、乙两病的遗传符合基因的自由组合定律 | |
| B. | Ⅱ6的基因型是DDXeY或DdXeY | |
| C. | Ⅲ7为甲病患者的概率是$\frac{1}{33}$ | |
| D. | 若Ⅱ5与一表现正常男性婚配,所生儿子患乙病的概率为$\frac{1}{2}$ |
分析 分析系谱图:Ⅰ1和Ⅰ2都正常,但他们有一个患甲病的女儿,即”无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性“,说明乙病为常染色体隐性遗传病;Ⅰ1和Ⅰ2都正常,但他们有一个患乙病的儿子,则乙病为隐性遗传病,又已知其中一种遗传病的基因位于X染色体上,因此乙病为伴X染色体隐性遗传病.
解答 解:A、甲病致病基因位于常染色体上,乙病致病基因位于X染色体上,因此甲、乙两病的遗传符合基因的自由组合定律,A正确;
B、Ⅰ1的基因型为DdXEY,Ⅰ2的基因型为DdXEXe,Ⅱ6含乙病,其基因型是DDXeY或DdXeY,B正确;
C、就甲病而言,人群中甲病的患病率为1%,即dd的概率为$\frac{1}{100}$,则d的基因频率为$\sqrt{\frac{1}{100}}=\frac{1}{10}$,D的基因频率为$\frac{9}{10}$,根据遗传平衡定律,DD的概率为$\frac{9}{10}×\frac{9}{10}=\frac{81}{100}$,Dd的概率为2×$\frac{1}{10}×\frac{9}{10}=\frac{18}{100}$,因此正常个体中携带者的概率为$\frac{Dd}{DD+Dd}$=$\frac{2}{11}$;Ⅱ4的基因型及概率为$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa,因此Ⅲ7为甲病患者的概率是$\frac{2}{3}×\frac{2}{11}×\frac{1}{4}$=$\frac{1}{33}$,C正确;
D、就乙病而言,Ⅱ5的基因型及概率为$\frac{1}{2}$XEXE、$\frac{1}{2}$XEXe,其与一表现正常男性(XEY)婚配,所生儿子患乙病的概率为$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}=\frac{1}{4}$,D错误.
故选:D.
点评 本题结合系谱图,考查常见的人类遗传病,要求考生识记几种常见人类遗传病的类型、特点及实例,能根据系谱图及题干信息准确判断这两种遗传病的遗传方式及相应个体的基因型,再进行相关概率的计算.
| A. | A酶和B酶在50℃时酶活性均最大 | |
| B. | 80℃时,A酶仍未完全失活 | |
| C. | 当温度为20℃,酶的空间结构很不稳定 | |
| D. | 温度从80℃降至50℃时,酶的活性可能无法恢复到最大值 |
| A. | 为了保证实验结果的可靠性,每组需要取多枝插条 | |
| B. | 浸泡法适用于较低浓度溶液及空气湿度较大、遮阴环境 | |
| C. | 用不同浓度的生长素类似物溶液处理扦插枝条,生根数量可能相同 | |
| D. | 经预实验后,后续实验中还需设置一组用蒸馏水处理插条的实验作对照组 |
| A. | 图甲表示的是常染色体显性遗传 | |
| B. | 图甲中的Ⅲ-8不一定正常 | |
| C. | 图乙中的Ⅲ-5的儿子不一定是色盲 | |
| D. | 图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚,则他们生下两病兼患男孩的概率是$\frac{1}{4}$ |
| A. | 甲病是伴X染色体显性遗传、乙病是常染色体隐性遗传 | |
| B. | Ⅰ-1与Ⅱ-2个体的基因型相同 | |
| C. | Ⅱ-3的致病基因都来自于Ⅰ-2 | |
| D. | 若Ⅲ-4与Ⅲ-5近亲结婚,其子女中正常的概率只有$\frac{1}{6}$ |