题目内容

赫尔希和蔡斯用32P标记的T2噬菌体与无32P标记的大肠杆菌混合培养,一段时间后经搅拌、离心得到了上清液和沉淀物.下列叙述正确的是(  )
A、用含32P的培养基培养T2噬菌体可获得被32P标记的T2噬菌体
B、搅拌的目的是使噬菌体的蛋白质外壳与噬菌体的DNA分开
C、如果离心前保温时间过长,会导致上清液中的放射性升高
D、该实验结果说明DNA是主要遗传物质而蛋白质不是遗传物质
考点:噬菌体侵染细菌实验
专题:
分析:1、噬菌体的繁殖过程:吸附→注入(注入噬菌体的DNA)→合成(控制者:噬菌体的DNA;原料:细菌的化学成分)→组装→释放.
2、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤:分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌,然后离心,检测上清液和沉淀物中的放射性物质.该实验证明DNA是遗传物质.
解答: 解:A、T2噬菌体是一种细菌性病毒,不能用培养基直接培养,A错误;
B、搅拌的目的是使噬菌体的蛋白质外壳与大肠杆菌分开,B错误;
C、离心前保温时间过长,部分细菌裂解释放出子代噬菌体,导致上清液中的放射性升高,C正确;
D、该实验结果说明DNA是遗传物质,不能证明DNA是主要遗传物质,也不能证明蛋白质不是遗传物质,D错误.
故选:C.
点评:本题考查噬菌体侵染细菌的实验,要求考生识记噬菌体的结构,明确噬菌体没有细胞结构;识记噬菌体繁殖过程,明确噬菌体侵染细菌时只有DNA进入细菌;识记噬菌体侵染细菌实验步骤,能结合所学的知识准确判断各选项,属于考纲识记和理解层次的考查.
练习册系列答案
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[生物--选修3:现代生物科技专题]
请根据以下资料回答问题:
(l)我国生物学家运用现代生物技术培育出了转基因绒山羊,其过程如图1所示;

①该基因工程的核心步骤是将
 
基因与载体重组构建基因表达载体.
②若使用的载休质粒是双链闭合环状的DNA分子,用两种识别序列不同的限制酶M和N切割如图2,通过凝胶电泳分离分析得下表;
使用限制酶酶切结果(单位:kb)
酶M1.0、5.0、10.0
酶M+酶N1.0、2.0、3.0、4.0、5.0
则在该质粒中,M酶与N酶的切割位点分别有
 
个和
 
个.分别由M酶与N酶切出的能相互粘连的末端在酶的作用下相互连接,连接后的序列
 
(填“能”或“不能”)用M酶、N酶进行切割.
③胚胎于细胞(ES)可由囊胚的
 
分离培养获得,经扩大培养诱导分化为早期胚胎,随后即可植入经
 
处理的代孕母羊体内,
(2)某H蛋白是一种抗原蛋白,该蛋白也是一种跨膜蛋白,其结构如图3所示(抗原特性由胞外区决定):
①制备免疫小鼠用的H蛋白(抗原)时,应构建
 
区基因,转入原核细胞表达并提纯.
②B淋巴细胞成熟于
 
(填“器官名称”)中.若要制备抗H蛋白单克隆抗体,所培养的杂交瘤细胞是由骨髓瘤细胞和接受过
 
 刺激的B淋巴细胞的融合而成的.
(3)上述转基因细胞系的形成以及杂交瘤细胞的培养所采用的现代生物技术手殷是
 
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