题目内容

果蝇毛色、眼色性状分别由等位基因A/a、B/b控制.如图是研究果蝇毛色、眼色性状遗传的杂交实验,请据图分析回答:

(1)眼色基因(B/b)位于
 
染色体上,白毛个体关于毛色的基因型为
 

(2)若让F2中灰毛红眼雌性个体与灰毛白眼雄性个体自由交配,后代中杂合雌性个体占的比例
 

(3)基因A与a的本质区别
 

(4)动物体细胞中某对同源染色体多出l条的个体称为“三体”.研究发现,该种动物产生的多1条染色体的雌配子可育,而多1条染色体的雄配子不可育.该种动物的尾形由常染色体上的等位基因R/r控制,正常尾对卷曲尾为显性.有人在一个种群中偶然发现了一只卷曲尾的雌性个体,其10号常染色体多出1条,其余染色体均正常.(注:“三体”细胞在减数分裂过程中,任意配对的两条染色体分离时,另一条染色体随机移向细胞任一极)
①该雌性“三体”形成的原因是参与受精作用过程的
 
配子异常所致,这种变异属于可遗传变异中的
 

②欲判断基因R/r是否位于10号常染色体上,可让这只卷曲尾的雌性“三体”与纯合的正常尾雄性个体杂交得F1,再让F1代雌雄个体自由交配得F2.若F2代正常尾个体与卷曲尾个体的比例为
 
,则基因R/r位于10号常染色体上;若F2代正常尾个体与卷曲尾个体的比例为
 
,则基因R/r位于其他常染色体上.
考点:伴性遗传,基因的自由组合规律的实质及应用
专题:
分析:分析题图:黑毛×白毛→后代均为灰毛,说明灰毛是杂合子,黑毛和白毛是纯合子;红眼×白眼→后代均为红眼,说明红眼相对于白眼是显性性状.
分析表格:F2中,雌雄个体中黑毛:灰毛:白毛=1:2:1,说明控制该性状的A、a基因位于常染色体上,且F1的基因型均为Aa,亲本的基因型为AA×aa;F2中雌性个体均为红眼,而雄性个体中红眼:白眼=1:1,说明控制眼色的基因B、b位于X染色体上,且F1的基因型为XBXb×XBY,亲本的基因型为XBXB×XbY.
解答: 解:(1)由以上分析可知,控制眼色的基因(B/b)位于X染色体上;控制毛色的基因位于常染色体上,且F2中黑毛:灰毛:白毛=1:2:1,说明白毛是纯合子,应是AA或aa.
(2)F2中灰毛雌性个体的基因型及概率为AaXBXB
1
2
)、AaXBXb
1
2
),灰毛白眼雄性个体的基因型是AaXbY,两者交配,后代中出现杂合雌性个体(AaX-X-、AAXBXb、aaXBXb)的比例为
1
2
×
1
2
+
1
2
×
1
2
×
1
2
+
1
2
×
1
2
×
1
4
=
7
16

(3)基因A与a的本质区别基因中碱基对即脱氧核苷酸排列顺序不同.
(4)①因为多一条的雄配子是不可育的,所以该雌性多余的一条染色体应来自雌性个体产生的卵细胞,属于染色体数目变异.
②亲本应是rrr和RR,子一代中雌雄各有
1
2
Rr和
1
2
Rrr,对于雌雄个体都是可育的,所产生的配子有
4
12
R、
2
12
Rr、
5
12
rr和
1
12
rr,而在雄性个体中
2
12
Rr和
1
12
rr是不可育的,因此雄性个体产生的配子是
4
9
R和
5
9
r,自由交配后卷尾是
5
12
×
5
9
+
1
12
×
5
9
=
5
18
,因此正常尾:卷尾=13:5,说明是在10号染色体上.如果不是位于10号染色体上,亲本基因型应是雌性000rr,雄性是00RR,子一代中有雌雄各有
1
2
00Rr和
1
2
000Rr,雌性产生的配子有
3
8
OR,
3
8
0r,
1
8
00R和
1
8
00r,在雄性个体中不正常的配子不可育因此就剩余
1
2
0R和
1
2
0r,自由交配后卷尾是
3
8
×
1
2
+
1
8
×
1
2
=
1
4
,因此正常尾:卷尾=3:1,说明不在10号染色体上.
故答案为:
(1)X      AA或aa
(2)
7
16

(3)基因中碱基对(脱氧核苷酸)排列顺序
(4)①雌      染色体数目变异
②13:5     3:1
点评:本题结合图表,考查伴性遗传、基因自由组合定律的实质及应用,要求考生掌握人类遗传病的特点,能根据图表中的信息准确判断两对相对的性状的遗传方式及F1的基因型;能运用逐对分析法进行相关概率的计算,需要注意的是第(5)题,有一定难度,需要考生认真阅读题干信息,根据题干要求答题.
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