Question

分析如图1所示家族遗传系谱图，回答有关问题：（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）

（1）甲病致病基因位于

 

染色体上，为

 

性遗传病．
（2）Ⅱ₃、Ⅱ₈两者的家族均无乙病史，则Ⅲ₁₀基因型为

 

．若Ⅲ₁₀与一正常男子婚配，子女同时患两种病概率为

 

，正常的概率为

 

．
（3）若Ⅱ₇再次怀孕后到医院进行遗传咨询，虽已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议对胎儿进行基因检测，原因是

 

．现将其有关DNA分子处理成多个DNA片段后，分离得结果如上图2：由结果分析可知，该胎儿是否患有甲病

 

，理由

 

．
（4）对该家族部分成员进行ABO血型鉴定，结果如下表（“+”凝集，“-”不凝集）：

标准 血清	个体
	Ⅱ7	Ⅱ8	Ⅱ3	Ⅱ4	Ⅲ9	Ⅲ11
A型	-	+	-	+	+	-
B型	+	-	+	-	-	+

①若Ⅲ₉ 和Ⅲ₁₁ 婚配，他们所生后代的血型可能是

 

．
②基因i变成基因I^A或I^B的现象在遗传学上称为

 

，该现象发生的本质原因是DNA分子中发生了

 

．

Answer 1

考点：常见的人类遗传病,伴性遗传

专题：

分析：生物的性状由基因控制，基因有显性和隐性之分；当细胞内控制某种性状的一对基因都是显性基因或一个是显性、一个是隐性基因时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来．

解答： 解：（1）因为3，4号都有甲病，可他们生出来的女儿没甲病，所以甲的致病基因于常染色体上，是显性基因控制的遗传病．
（2）由遗传图谱分析，11号有乙病，而Ⅱ₈的家族均无乙病史，说明乙病为伴X隐性遗传病，7号携带了乙病致病基因，所以Ⅲ₁₀基因型为AaX^BX^B

1

2

或AaX^BX^b

1

2

，若Ⅲ₁₀（AaX^BX^B

1

2

或AaX^BX^b

1

2

）与一正常男子（aaX^BY）婚配，子女中甲病发病率为

1

2

，乙病发病率为

1

2

×

1

4

=

1

8

，所以同时患两种病概率为

1

2

×

1

8

=

1

16

，正常的概率为（1-

1

2

）×（1-

1

8

）=

7

16

．
（3）若Ⅱ₇（携带了乙病致病基因）再次怀孕后到医院进行遗传咨询，虽已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议对胎儿进行基因检测，原因是 胎儿为女性肯定不患乙病，但仍可能患甲．现将其有关DNA分子处理成多个DNA片段后，分离得结果如上图2：由结果分析可知，该胎儿患有甲病，因为胎儿具有甲病患者Ⅰ₁、Ⅱ₄、Ⅱ₇都具有而甲病正常个体Ⅰ₂、Ⅱ₅、Ⅱ₆都不具有的标记DNA片段C和Ⅰ．
（4）①由表格分析可知，Ⅲ₉ 和Ⅲ₁₁ 的血型分别是B型和A型，他们各自的父母也是A型和B型，说明他们都是杂合子，即基因型是I^Bi和I^Ai，所以Ⅲ₉ 和Ⅲ₁₁ 婚配，他们所生后代的血型可能是 A、B、O、A．
②基因i变成基因I^A或I^B的现象在遗传学上称为 基因突，该现象发生的本质原因是DNA分子中发生了碱基对的增添、缺失或改变．
  故答案是：
（1）常    显    
（2）AaX^BX^B或AaX^BX^b     

1

16

    

7

16

（3）胎儿为女性肯定不患乙病，但仍可能患甲病    患甲病    胎儿具有甲病患者Ⅰ₁、Ⅱ₄、Ⅱ₇都具有而甲病正常个体Ⅰ₂、Ⅱ₅、Ⅱ₆都不具有的标记DNA片段C和Ⅰ
（4）①A、B、O、AB
②基因突变    碱基对的增添、缺失或改变

点评：灵活运用已经掌握的遗传方式的判断规律，从图形中分析出遗传方式才能轻松解题，关键是要从典型家庭找出判断遗传病的方式．