题目内容
11.如图是某种遗传病的家系图(显、隐性基因用A、a表示).请分析回答:(1)可以排除这种病是显性遗传病的原因是Ⅱ3、Ⅱ4没有病,Ⅲ8却患病.
(2)若Ⅲ7是红绿色盲基因携带者并带有此致病基因,Ⅲ7和Ⅲ10婚配,生下患病孩子的概率是$\frac{15}{16}$.
(3)现已查明该病是由于基因突变而不能产生酶A而引起的.说明基因对性状的控制途径是基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体性状;另外基因还能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状,人们将基因指导蛋白质的合成过程称为基因的表达.
分析 分析题图:Ⅱ3、Ⅱ4没有病,Ⅲ8 却患病,该病为隐性遗传病,但是不能确认为常染色体遗传病还是伴X染色体遗传病,据此答题.
解答 解:(1)Ⅱ3、Ⅱ4没有病,Ⅲ8 却患病,可知该病为隐性遗传病;
(2)若Ⅲ7是红绿色盲基因携带者并带有此致病基因,故该基因位于常染色体上;Ⅲ7和Ⅲ10的基因型分别为AaXBXb、AaXBY,故后代患病的概率=1-不患病的=1-$\frac{1}{4}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{15}{16}$
(3)该基因对性状的控制途径是基因通过控制:酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体性状;另外基因还能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状,人们将基因指导蛋白质的合成过程称为基因的表达
故答案为:
(1)Ⅱ3、Ⅱ4没有病,Ⅲ8 却患病
(2)$\frac{15}{16}$
(3)酶的合成来控制代谢过程 控制蛋白质的结构 基因的表达
点评 本题考查伴性遗传、人类遗传病和自由组合定律的相关知识,意在考查学生能从课外材料中获取相关的生物学信息,并能运用这些信息,结合所学知识解决相关的生物学问题的能力.难度较大,属于考纲理解层次,解答本题的关键是正确判断遗传病遗传方式的判断.
练习册系列答案
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4.多指是常染色体上显性基因控制的单基因遗传病,杂合子中只有75%表现为多指.下图表示某家族的遗传系谱,已知Ⅱ一5不携带致病基因,Ⅱ一2、Ⅱ一3和Ⅱ一4基因型各不相同.下列分析正确的是( )

| A. | I-l和I一2再生一个孩子,患多指的概率为$\frac{5}{8}$ | |
| B. | Ⅱ一1、Ⅱ一4、Ⅲ一1和Ⅲ一3的基因型相同 | |
| C. | Ⅲ一1的致病基因可能来自I一1或I一2 | |
| D. | Ⅲ一2为致病基因携带者的概率为$\frac{1}{5}$ |
19.如图所示为四个遗传系谱图(从左往右依次为甲乙丙丁),下列有关叙述中正确的是( )

| A. | 四图都可以表示白化病遗传的家系 | |
| B. | 家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是$\frac{1}{4}$ | |
| C. | 家系乙中患病男孩的父亲一定是该基因的携带者 | |
| D. | 肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁 |
1.下列说法,正确的是( )
| A. | 男孩色盲,其母未必色盲 | B. | 男孩色盲,其母一定色盲 | ||
| C. | 女孩色盲,其父未必色盲 | D. | 父亲色盲,其女儿一定色盲 |